张海娟
- 作品数：20 被引量：107H指数：6
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学适用技术跟踪项目石家庄市科技局科技攻关项目河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HE染色及透射电镜对不同年份瘢痕子宫瘢痕组织的形态学分析被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨剖宫产后再次妊娠子宫瘢痕愈合与临床情况的关系。方法随机抽取同期首次剖宫产与再次剖宫产组各100例进行对照；术中同时切取瘢痕子宫者瘢痕组织与首次剖宫产者子宫下段横切口处正常组织行苏木精-伊红（hematoxylin-eosin staining，HE）染色及透射电镜超微结构观察并进行对比研究。结果在距上次剖宫产2～3年瘢痕组织中平滑肌纤维排列接近正常肌纤维排列，细胞核椭圆形，染色尚均匀，细胞间质较正常组织稍有增多，具有较好的收缩功能。随着距上次剖宫产时间的延长，瘢痕肌肉化的程度越来越差，瘢痕组织也明显失去弹性。透射电镜镜下观察的结果可以进一步验证 HE染色的观察所见。结论剖宫产术后2～3年是子宫切口愈合的最佳时期，即发生子宫破裂风险相对最小的时期。
- 张志敏杨玉秀张海娟张雪玲
- 关键词：瘢痕前次剖宫产再次剖宫产HE染色透射电镜
- cyclinB_1、p34^(cdc2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨细胞周期调控因子cyclinB1、p34cdc2在卵巢肿瘤发生、发展及预后中的作用。方法应用免疫组化SP法对正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤及恶性肿瘤中cyclinB1、p34cdc2的表达进行检测。结果cy-clinB1和p34cdc2在正常卵巢、良性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达呈递增趋势,在恶性肿瘤的阳性表达率显著高于正常卵巢和良性肿瘤(P<0.05);并且cyclinB1和p34cdc2的表达与肿瘤的分化程度、临床分期及预后明显相关(P<0.05)。结论cyclinB1和p34cdc2在卵巢肿瘤的进展、诊断和判断预后方面有一定的意义。
- 张海娟贾七英
- 关键词：卵巢肿瘤CYCLINB1P34^CDC2
- PCNA与Ki-67在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其与预后的关系
- 张贺玲李清雪白凤楼刘荣霞王素琴张海娟许焕芝
- 妊娠滋养细胞疾病是一组与妊娠相关的疾病，我国葡萄胎的发病率为1:1290次妊娠，约有20%完全性葡萄胎发展为侵蚀性葡萄胎或绒癌，约4%部分性葡萄胎发生恶变。PCNA、Ki67是标志细胞增殖的重要指标，而细胞在基因水平的调...
- 关键词：
- 关键词：妊娠滋养细胞疾病葡萄胎预后
- 纠正妊娠期阴道微生态失衡对足月前胎膜早破的预防价值
- 冯莉崔文华宋文惠杨玉秀马志敏张海娟
- 该课题研究选用阴道菌群密集度、多样性、优势菌、炎性反应及pH值、阴道清洁度、过氧化氢浓度(H<,2>O<,2>)、白细胞酯酶(LE)和唾液酸苷酶(SnaSe)等指标，对阴道微生态进行评价，选用定君生纠正妊娠足月前阴道微生...
- 关键词：
- 关键词：足月前胎膜早破
- 全反式维甲酸对卵巢癌SKOV3细胞增殖、分化的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、分化的影响。方法以1×10-6mol/L的ATRA处理人卵巢癌SKOV3细胞为实验组,细胞不加ATRA处理为对照组。应用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞周期分布,免疫组化法检测鼠抗人分化相关基因1(NDRG1)表达,显微镜观察细胞形态变化。结果与对照组比较,实验组细胞增殖抑制率、NDRG1表达升高(P均<0.05);随着作用时间延长,实验组G1/G0期细胞增多、S期细胞减少,显微镜下可见细胞生长差,增殖缓慢,分裂像少见。结论 ATRA有较强的抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖和诱导其分化作用。
- 张海娟杨玉秀
- 关键词：卵巢肿瘤全反式维甲酸细胞增殖细胞分化
- 瘢痕子宫再次妊娠分娩方式的探讨被引量：20
- 2014年
- 目的探讨剖宫产术后再次妊娠分娩方式的选择。方法随机抽取剖宫产后再次妊娠孕妇120例为研究对象。对其中再次剖宫产(repeated caesarean section,RCS)组92例与同期首次剖宫产(primary cesarean sectionpcs,PCS)组92例就总产程、产后出血量、助产率进行分析,剖宫产后阴道分娩(vaginal birth after cesarean,VBAC)组28例与同期非瘢痕子宫阴道分娩(vaginal birth newercesarean,VBNC)组28例就前置胎盘及胎盘植入例数、产后出血量、新生儿窒息例数、术中粘连例数、切口乙级愈合例数、应用缩宫素至先兆子宫破裂等进行分析。分别进行t检验或者x^2检验,就剖宫产术后再次妊娠的分娩结局、分娩方式以及母婴并发症进行分析。结果 VBAC组试产成功20例,成功率71.4%。VBNC组试产成功26例,成功率92.9%。2组在产后出血量、产程时间及新生儿窒息率上比较无统计学意义。RCS及PCS组在前置胎盘及胎盘植入例数、产后出血量、新生儿窒息例数、术中粘连例数、切口乙级愈合例数均差异有统计学意义。结论瘢痕子宫再次妊娠并非是剖宫产的绝对指征,符合试产条件的,在严密观察监护下是可以选择经阴道分娩。
- 张志敏杨玉秀张海娟张雪玲
- 关键词：瘢痕子宫分娩方式
- 顺铂联合足叶乙甙对卵巢癌治疗的机制研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究顺铂联合足叶乙甙(EP)方案对卵巢癌细胞增殖和细胞周期的影响以及可能的作用机制,为EP方案用于卵巢癌的治疗提供理论依据。方法体外培养的SKOV3细胞经不同浓度的顺铂和足叶乙甙作用24h,应用MTT法检测药物的细胞毒作用,测定其A值;流式细胞仪测定细胞周期分布的变化,免疫细胞化学法检测细胞周期因子CyclinB1、P34cdc2和Survivin蛋白的表达,探讨可能的机制。结果足叶乙甙和不同浓度的顺铂联合应用,可明显抑制SKOV3细胞的增殖,引起细胞周期的S期和G2/M期细胞比例的增加,G0/G1期比例明显下降,且下调CyclinB1、P34cdc2和Survivin蛋白的表达。结论顺铂联合足叶乙甙对SKOV3细胞具有显著的协同效应,加强了对细胞周期的阻滞,其机制可能与细胞周期因子CyclinB1、P34cdc2和Survivin的表达下调有关。
- 张海娟吴凤鹏王云端
- 关键词：顺铂足叶乙甙卵巢癌细胞细胞周期细胞周期蛋白
- Survivin和环氧合酶-2在卵巢肿瘤中的表达及意义被引量：3
- 2009年
- 目的检测Survivin和环氧合酶-2(COX-2)在卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况,分析两种基因的表达与肿瘤的发病及病理特征的关系,进而为卵巢癌的靶向治疗提供理论依据。方法应用免疫组化S-P法检测22例正常卵巢组织、48例良性上皮性卵巢肿瘤、52例上皮性卵巢癌组织中Survivin基因和COX-2基因的表达水平,并对两基因在不同组织中的表达水平及其与肿瘤的病理分级、临床预后等因素进行分析。结果Survivin和COX-2在正常卵巢组织中的阳性表达率均为0%,在良性上皮性卵巢肿瘤中的阳性表达率分别为0%(0/52)和27.08%(13/48),卵巢癌组织中的阳性表达率分别为71.15%(37/52)和57.69%(30/52),两基因在不同组织中的表达均差异有统计学意义(P<0.01);在不同病理类型的卵巢癌组织之间Survivin和COX-2的表达率和表达水平均未见差异(P>0.05);随着卵巢癌FIGO分期和病理分级的增加,Survivin的阳性表达率逐渐增加(P<0.05),而COX-2的阳性表达率无明显差异(P>0.05);对卵巢癌患者进一步随访证实Survivin基因阳性表达组患者的5年预后明显较阴性表达组患者差(P<0.05),而在单纯阳性表达COX-2的患者与两基因均阴性表达组中无此差异(P>0.05)。结论Survivin基因和COX-2基因为卵巢癌组织中的两种高表达基因,Survivin基因在卵巢癌组织中表达水平高预示着患者存在预后不良的可能,认为Survivin基因可能成为卵巢癌生物治疗的新靶点。
- 王运端张海娟刘风军李惠敏吴凤鹏
- 关键词：卵巢肿瘤SURVIVIN环氧合酶-2
- 低分子肝素对早发子痫前期妊娠结局影响的Meta分析被引量：15
- 2018年
- 目的:评价应用低分子肝素治疗早发子痫前期对妊娠结局的影响。方法:通过计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文期刊数据库建库至2015年11月国内外公开发表的低分子肝素治疗早发子痫前期的相关文献,对研究数据采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果:未检索到符合条件的外文文献,纳入相关中文文献35篇,包括2691例患者,其中高质量文献5篇。Meta分析结果显示,加用低分子肝素能延长孕周时间(WMD 5.78,95%CI5.61~5.96,P<0.00001);减少胎盘早剥的发生(RR 0.51,95%CI 0.53~0.91,P=0.02);增加新生儿出生体质量(WMD 67.01,95%CI 48.39~85.62,P<0.00001);降低围生儿死亡率(RR 0.39,95%CI0.26~0.59,P<0.0001);产后出血量差异无统计学意义(WMD 8.00,95%CI-3.03~19.02,P=0.16)。结论:基于现有的资料分析认为低分子肝素治疗早发子痫前期能改善母儿结局,是有效且安全的,但尚需要国外的相关研究及国内大样本、多中心的研究文献来证实其临床应用价值。
- 李霞杨玉秀李曼张海娟
- 关键词：低分子肝素META分析
- 染色体微阵列分析联合多重连接探针扩增技术在Becker肌营养不良/Duchenne肌营养不良产前诊断中的应用:13例分析
- 2024年
- 目的探讨染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)联合多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术在Becker肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)/Duchenne肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)产前诊断中的临床应用价值。方法回顾性选择2017年1月1日至2022年12月31日,无BMD/DMD家族史,因产前筛查高风险、胎儿超声软指标或结构异常等在石家庄市第四医院产前诊断中心行羊膜腔穿刺产前诊断,常规CMA提示胎儿Xp21.1区域(涉及DMD基因)拷贝数变异的孕妇13例(均为单胎妊娠),运用MLPA技术进行胎儿DMD基因的缺失/重复变异检测。经MLPA证实携带DMD基因外显子缺失/重复的胎儿,采用MLPA技术进行孕妇DMD基因缺失/重复变异验证,明确胎儿变异来源。总结CMA联合MLPA技术在无BMD/DMD家族史的BMD/DMD产前诊断中的应用价值。采用描述性统计分析。结果(1)11例CMA检出Xp21.1区域(涉及DMD基因)拷贝数缺失变异病例中,6例为新发变异,5例为母源性变异(含2例致病性变异);2例为致病性变异,9例为可能致病变异。经MLPA验证,2例DMD基因外显子半合子缺失(影响阅读框),考虑为致病性变异,孕妇选择终止妊娠;另外9例变异位点为杂合子缺失,均不影响阅读框,均选择继续妊娠至分娩。(2)2例CMA检出Xp21.1区域(涉及DMD基因)拷贝数重复变异,考虑为致病性变异且为母源,经MLPA证实为外显子半合子重复(影响阅读框),孕妇均选择终止妊娠。结论对于无BMD/DMD家族史及表型非特异但因其他指征需进行介入性产前诊断的胎儿,CMA联合MLPA有助于检出DMD基因外显子缺失/重复变异的胎儿,同时有利于孕妇DMD致病基因携带者的检出,可有效避免BMD/DMD患儿的出生。
- 刘春苗张海娟孟雁欣
- 关键词：微阵列分析多重聚合酶链反应产前诊断
