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张玉恒

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:宁夏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇全合成
  • 3篇黄烷
  • 3篇黄烷酮
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇活性
  • 1篇异戊烯
  • 1篇全合成研究
  • 1篇萘酚
  • 1篇戊烯
  • 1篇活性研究
  • 1篇Β-萘酚
  • 1篇SIO
  • 1篇A-B
  • 1篇DRI
  • 1篇E类
  • 1篇查尔酮
  • 1篇橙花素
  • 1篇催化
  • 1篇催化合成

机构

  • 5篇宁夏大学
  • 1篇包头师范学院

作者

  • 5篇张玉恒
  • 4篇杨金会
  • 3篇李红俊
  • 2篇落俊山
  • 2篇郭冬冬
  • 2篇黄文倩
  • 1篇段丽萍
  • 1篇江世智
  • 1篇张骁勇
  • 1篇刘万毅
  • 1篇李云峰
  • 1篇马玉龙
  • 1篇薛屏
  • 1篇马志强
  • 1篇王金荣

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型黄烷酮的合成及其抑菌活性被引量:3
2011年
以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮——5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-羟基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-甲氧基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抑菌活性测试结果表明,1a和1b对藤黄微球菌均具有一定的抑制作用。
李红俊杨金会张玉恒落俊山郭冬冬黄文倩马志强
关键词:黄烷酮抑菌活性
Paratocarpin B的全合成被引量:1
2012年
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
落俊山杨金会王金荣黄文倩郭冬冬李红俊张玉恒
关键词:查尔酮
HClO_4/SiO_2催化合成橙花素被引量:2
2011年
在二氧化硅负载高氯酸(HClO4/SiO2)催化下,β-萘酚与乙醇反应合成了橙花素,收率86.0%,其结构经1H NMR和IR确证。
张骁勇张玉恒杨金会段丽萍
关键词:橙花素Β-萘酚
(±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究被引量:1
2011年
以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.
杨金会李红俊张玉恒江世智李云峰薛屏马玉龙刘万毅
关键词:黄烷酮全合成抑菌活性
香叶基类黄烷酮及糖缀"Drimane"类倍半萜天然产物的全合成研究
张玉恒
共1页<1>
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