张蓉
- 作品数：3 被引量：7H指数：3
- 供职机构：华西医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：四川省青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2001年
- 目的 阐明血链球菌产生过氧化氢及其调节的分子机理。方法 根据已知的肺炎链球菌丙酮酸氧化酶基因 (spx B)序列设计 PCR引物 ,扩增血链球菌 ATCC10 5 5 7的丙酮酸氧化酶基因 ,以 p U C18及 M13mp18、M13m p19为载体进行克隆和亚克隆 ,并进行序列分析。结果 成功地从血链球菌 ATCC10 5 5 7扩增出丙酮酸氧化酶基因 ,获得该基因的全部序列 (1788bp) ,具有完整的开放读框 ,能编码 5 91个氨基酸的多肽。结论 血链球菌丙酮酸氧化酶基因的克隆和序列分析 。
- 侯本祥张蓉章锦才钱伟张蕴惠
- 关键词：丙酮酸氧化酶血链球菌过氧化氢克隆龋齿
- 16SrRNA基因在口腔菌检测中的应用被引量：3
- 2000年
- 16SrRNA基因的双重性,使其逐渐成为细菌鉴别和分类的“金标准”,并在医学的各个领域得到广泛应用。本文就其在近年来口腔龈下细菌检测中的应用作一综述。
- 张蓉李扬
- 关键词：16SRRNA基因
- 血链球菌丙酮酸氧化酶基因表达克隆的构建与鉴定被引量：4
- 2001年
- 目的 构建血链球菌丙酮酸氧化酶基因 Sopox的表达质粒 ,为研究丙酮酸氧化酶基因 Sopox表达的调节奠定基础。方法 将从血链球菌 ATCC10 5 5 7克隆的丙酮酸氧化酶基因 Sopox重组到 p BV2 2 0 ,表达载体 ,并转化入大肠杆菌 E.coli JM10 5 ,观察 Sopox基因在大肠杆菌中的表达。结果 通过酶切后电泳鉴定 ,Sopox基因重组入 p BV2 2 0并转化入 E.coli JM10 5 ;经 42℃诱导后 ,SDS- PAGE显示 p BV2 2 0 / Sopox/ JM10 5表达分子量约为6 5 kd的蛋白 ,与根据 Sopox基因 DNA序列预测的蛋白分子量一致 ;p BV2 2 0 / Sopox/ JM10 5的蛋白表达在 42℃诱导 4小时后达高峰。结论 丙酮酸氧化酶基因 Sopox已被成功地克隆到 p BV2 2 0 ,并在 E.coli JM10
- 侯本祥章锦才张蓉张蕴惠
- 关键词：丙酮酸氧化酶血链球菌基因表达克隆质粒牙周病
