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张雪宁: 作品数：18 被引量：37H指数：4; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科技厅科研项目承德市科学技术研究与发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度被引量：1: 2013年; 目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定血清样品中丙戊酸钠的含量.方法以Diamonsil C18（4.6×250mm 5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（87：13,V/V）,检测波长为245nm;流速为1.0mL/min;柱温25℃.样品酸化提取后经α-溴代苯乙酮衍生化后分析,环己烷羧酸为内标.结果标准曲线线性相关系数R为0.999 3,线性范围15.0～180.0μg/mL,平均回收率为103.2%,日内、日间相对标准差均小于10%,最低检出浓度为0.3μg/mL.结论该方法简便、准确,适合于临床血药浓度监测.; 周春华张志清李飞高亢泽坤李敬碹张雪宁; 关键词：丙戊酸色谱法高压液相血药浓度

LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度被引量：2: 2017年; 目的:建立测定人血浆中加巴喷丁(GBP)浓度的方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以磺胺甲噁唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水(含0.05%甲酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 172.0→154.1(GBP)、m/z279.0→124.0(内标)。结果:GBP血药浓度在13.4~10 720.4 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.992 3,n=5),定量下限为13.4ng/m L,最低检测限为4.0 mg/m L;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.93%~5.10%;提取回收率为86.2%~90.3%(RSD<5%,n=6),基质效应为87.6%~92.1%。采用该法测得10例癫痫患者体内GBP的血药浓度为2 075.19~4 078.87 ng/m L(n=20)。结论:本方法灵敏度高、专属性好、适用性强,可用于癫痫患者体内GBP的血药浓度监测及药动学研究。; 许萌周春华张雪宁亢泽坤; 关键词：加巴喷丁液相色谱-串联质谱血药浓度癫痫患者

两厂家生产的注射用兰索拉唑配伍稳定性的比较被引量：4: 2017年; 目的比较两个不同厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法模拟临床用药,在室温条件下测定样品放置不同时间后兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、颜色及澄清度;用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果在观察时间内,两个厂家生产的样品溶液中,兰索拉唑的浓度均呈现先减少后增加的趋势,溶液的p H均随时间的延长呈下降趋势;10、25μm不溶性微粒数在4 h内均基本符合《中国药典》的要求,颜色均未发生变化,保持澄清。结论注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后应放置在阴凉处并尽快使用;两个厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后,在兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、溶液颜色、溶液澄清度等方面的制剂水平相同。; 许萌周春华张雪宁张利敏亢泽坤; 关键词：兰索拉唑配伍不溶性微粒质子泵抑制剂

1,4-双(2,6-二甲苯基)-2,5-哌嗪二酮的合成及其对小鼠学习、记忆的影响被引量：1: 2007年; 目的:改进植物抗菌剂1,4-双(2,6-二甲苯基)-2,5-哌嗪二酮(Ⅰ)的合成工艺路线并观察其对小鼠学习、记忆的影响。方法:应用相转移催化法合成目标化合物;应用跳台试验和迷宫实验观察目标化合物灌胃给药对小鼠学习和记忆的影响。实验小鼠分为正常组、模型组与化合物组,模型组和化合物组先注射氢溴酸东莨菪碱0.03 mg.kg-1造模,然后化合物组灌胃目标化合物19.1 mg.kg-1.d-1,模型组和正常对照组给予等体积的生理氯化钠溶液,连续3 d。记录给药前后跳台试验和迷宫实验的潜伏期和错误次数。结果:合成了目标化合物,总收率为89.5%,反应周期短。在小鼠跳台试验中,与模型组比较,化合物组给药后小鼠潜伏期明显延长[(297.7±44.5)vs.(80.1±21.1),P<0.01],5 m in内错误次数显著减少[(62.1±22.1)vs.(187.2±56.1),P<0.01]。在迷宫试验中,给予目标化合物的小鼠在Y型迷宫中很快进入安全区,表现出潜伏期短[(34.1±40.1)vs.(100.8±8.4),P<0.01],错误次数减少[(3.6±3.1)vs.(13.6±5.2),P<0.01]。结论:应用相转移催化反应制备目标化合物反应条件平稳、简便且收率高;目标化合物对小鼠有较明显的增强学习和记忆能力。; 张忠敏张利敏付云明郭盈杉张雪宁; 关键词：相转移催化

高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量被引量：1: 2016年; 目的采用高效液相色谱法建立测定兰索拉唑及其制剂注射用兰索拉唑含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（70∶30）;检测波长为285nm;流速1.0mL/min;柱温25℃;进样量20μL。结果注射用兰索拉唑制剂中的辅料对兰索拉唑的测定无干扰,兰索拉唑在50~500mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度[相对标准差（relative standard deviation,RSD）=0.14%]良好;低、中、高3种浓度平均回收率分别为100.0%、98.3%、101.7%,RSD分别为0.5%、0.3%、0.4%。结论该方法简便、准确、专属性好,可用于兰索拉唑及其制剂含量的测定。; 许萌鹿梦溪周春华徐德华张雪宁宋娟; 关键词：兰索拉唑

盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学及相对生物利用度被引量：5: 2004年; 目的 :研究盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学和生物等效性。方法 :2 0名健康受试者采用双周期随机交叉、单剂量口服盐酸雷尼替丁咀嚼片剂与盐酸雷尼替丁片剂 ,服药剂量均为 15 0mg。用HPLC法测定血浆中雷尼替丁经时过程的血药浓度 ,使用 3P97软件对试验数据进行处理。结果 :盐酸雷尼替丁咀嚼片剂和盐酸雷尼替丁片剂的雷尼替丁Cmax分别为(4 2 5 .5± 119.1) ,(4 79.6± 135 .1) μg·L-1;Tmax分别为 (3.0± 1.0 ) ,(2 .9± 1.2 )h ;AUC0～ 12 分别为 (2 70 7.0± 5 72 .1) ,(2 6 99.7± 5 4 4 .5 ) μg·h·L-1,AUC0～∞ 分别为 (315 5 .2± 70 0 .8) ,(30 2 6 .4± 6 12 .0 ) μg·h·L-1,盐酸雷尼替丁咀嚼片剂相对于盐酸雷尼替丁片剂的生物利用度为 (10 2 .0± 2 0 .6 ) %。结论; 任进民王川平孙倩张雪宁刘建樊德厚; 关键词：雷尼替丁咀嚼片生物利用度生物等效性

2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的影响: 2011年; 目的探讨2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的改善作用及作用机制。方法采用腹腔注射东莨菪碱造模,应用跳台实验观察化合物对小鼠学习记忆能力的影响,利用生化分析法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(AchE)和血清中丁酰胆碱酯酶(BuchE)的活性。结果在小鼠跳台实验中,与模型对照组相比,2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺25、15mg/kg组给药后小鼠潜伏期明显延长,5min内错误次数显著减少;脑内AchE活性显著下降,但对血清中BuchE活性无明显影响。结论 2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对东莨菪碱小鼠有较明显的增强学习和记忆能力,该作用可能与其抑制脑内AchE活性有关。; 张利敏张雪宁于文国张静王刚; 关键词：跳台实验

盐酸普拉克索2种含量测定方法的对比研究被引量：1: 2018年; 目的对盐酸普拉克索2种不同含量测定方法进行对比研究。方法采用电位滴定法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测量盐酸普拉克索含量。结果采用电位滴定法测定结果与HPLC法基本一致,电位滴定法的相对标准偏差均小于HPLC法,HPLC法测定误差高于电位滴定法,电位滴定法的重复性更好,首选电位滴定法作为盐酸普拉克索含量测定的方法。结论电位滴定法简便、快捷、成本低、精密度和准确度良好,更适用于盐酸普拉克索含量测定。; 张雪宁张利敏杨欣李敬瑄; 关键词：盐酸普拉克索电位滴定法

他克林的合成被引量：1: 2010年; 靛红和盐酸羟胺反应制得靛红-3-肟,在环丁砜中经氧化锌催化裂解得到的邻氨基苄腈,和环己酮在无水氯化锌及TEBA作用下于140℃反应0.5 h,制得阿尔兹海默病治疗药他克林,总收率约56%。; 张利敏郭盈杉张雪宁王刚张忠敏; 关键词：他克林阿尔兹海默病

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察被引量：7: 2016年; 目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。; 张雪宁张利敏高亚玲王刚亢泽坤许萌; 关键词：埃索美拉唑钠溶媒药物配伍

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