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张鹏

作品数:117 被引量:391H指数:8
供职机构:陕西省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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作者

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117 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
健康志愿者消糖灵丸中格列本脲的人体相对生物利用度研究被引量:2
2013年
目的评价健康志愿者消糖灵丸中格列本脲的人体相对生物利用度并与胶囊剂比较其生物等效性。方法 18名男性健康志愿者随机分组、自身交叉对照单剂量口服消糖灵丸和胶囊,建立HPLC-荧光法测定血浆中格列本脲的质量浓度。结果含格列本脲4.2mg的受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:达峰时间tmax分别为(2.56±0.38)和(2.50±0.32)h;血药质量浓度峰值Cmax分别为(84.68±27.27)和(88.93±17.58)ng·mL-1;药时曲线下面积AUC(0→10)分别为(360.45±101.18)和(364.26±82.39)ng·h·mL-1。2种制剂的药物动力学参数差异均无统计学意义(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为98.30%±10.82%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性,消糖灵丸作为迟效制剂进行等效性评价应考虑更多相关因素。
张鹏廉江平方志远李小川
关键词:格列本脲生物利用度高效液相色谱-荧光检测法迟效制剂
哌拉西林/他唑巴坦致血细胞减少的回顾性研究被引量:2
2019年
目的:比较儿童及成人使用哌拉西林/他唑巴坦致血液系统不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素,为儿童安全用药提供参考。方法:回顾性分析某三甲医院2017年4月至2018年3月使用哌拉西林/他唑巴坦的5176例患者的病例资料,根据年龄分为0~28 d,1~12月,>1~12岁,>12~18岁,>18~65岁,>65岁6组,分析不同年龄组患者血细胞减少的发生率、发生时间、严重程度及转归等,并对患者血细胞减少相关危险因素进行Logistic回归分析,探讨儿童与成人使用该药的安全性差异。结果:血液系统ADR总发生率为2.99%,1~12月龄婴幼儿ADR发生率最高,达14.48%,>65岁的老年人最低,仅1.38%。898例儿童中有88例(9.80%)血细胞(NEU、WBC、PLT)减少,15例(1.67%)3~4级严重中性粒细胞减少。Logistic多因素分析结果显示,年龄<1岁(OR=5.399)是用药后血细胞(NEU、WBC、PLT)严重减少的独立危险因素。结论:哌拉西林/他唑巴坦在各年龄段儿童患者中血液系统ADR发生率均明显高于成人和药品说明书的报道,尤其是新生儿及1~12月龄的婴幼儿,应高度关注其血液系统ADR,加强监测血常规。
朱亚宁赵颖左小龙左燕张鹏
关键词:血细胞减少
三阴性乳腺癌术后辅助化疗方案的药学研究被引量:6
2019年
目的:调查三阴性乳腺癌术后辅助化疗三种方案的临床应用情况,制订药学监护点。方法:收集我院2009年12月至2017年5月168例三阴性乳腺癌患者,化疗方案选用TAC、TP或AC→T方案,对三组患者进行具体分析。结果:胃肠道反应:TAC组Ⅰ度8例,Ⅱ度28例;AC→T组Ⅰ度4例,Ⅱ度100例;Ⅲ度4例;TP组Ⅱ度20例,Ⅲ度4例。骨髓抑制:TAC组Ⅱ度32例,Ⅲ度4例;AC→T组Ⅱ度92例,Ⅲ度16例;TP组Ⅱ度20例,Ⅲ度4例。三组不同化疗方案TNBC患者的胃肠道反应、骨髓抑制的发生情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。一年肿瘤无进展生存率:TAC 88.9%;AC→T 92.6%;TP 100%,平均化疗费用:TAC20686.94±199.87元;AC→T 19470.83±150.988元;TP 12895.42±276.341元,平均住院天数为8.808±0.2792天;10.213±0.2429天;10.958±0.3782天。结论:在TAC、TP和AC→T方案中,TP方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效可,副反应少,费用少,是较优选的治疗方案。
刘屹丰航许凡凡张鑫雨何恒张鹏朱亚宁
关键词:三阴性乳腺癌术后辅助化疗化疗方案药学服务
一种医学用打磨装置
本实用新型公开了一种医学用打磨装置,属于口腔医学技术领域,包括:装配板,所述装配板两侧对称放置有两个撑开板,两个所述撑开板与装配板间装配有撑开驱动机构,所述装配板内部远离撑开驱动机构一侧开设有方形通槽,所述方形通槽内部放...
张鹏许悦李建虎渠乐徐红艳魏亚珊赵之月
某三甲医院2013年-2016年临床药师参与合理用药咨询工作总结及分析
李茁张鹏左燕
正交试验优选泌尿宁颗粒提取工艺被引量:8
2008年
目的:优选泌尿宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验法,以小檗碱、槲皮素、五味子甲素、欧前胡素含量为指标,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为白芷和五味子加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h;黄柏加12倍量水煎煮2次,每次1.5h;其它6味药加10倍量水煎煮3次,每次2h。结论:该提取工艺条件稳定、可行。
李巧如王娥珍张鹏李小川廉江平
关键词:正交试验小檗碱槲皮素五味子甲素欧前胡素
4例中药配方颗粒不良反应报告及分析被引量:1
2017年
目的:正确认识中药饮片的安全性,减少不良反应的发生。方法:对2016年6月-12月某院发生的4例中药配方颗粒引起的不良反应进行分析。结果:中药配方颗粒可引起胃肠道不良反应,主要以不同程度的腹痛、腹泻为临床表现。结论:关注中药饮片不良反应,加强用药交待,提高用药安全性。
梅安存孙静严学玲朱瑞琳朱亚宁张鹏
关键词:中药配方颗粒用药安全
贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮狼疮性肾炎的快速卫生技术评估
2023年
目的快速评价贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(SLE)/狼疮性肾炎(LN)的安全性、有效性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及卫生技术评估(HTA)相关网站,根据纳入和排除标准由2名研究者独立筛选文献,提取数据,并对纳入文献进行质量评价与定性合成分析。结果共纳入文献37篇,其中系统评价/meta分析22篇,HTA报告2篇,药物经济学研究13篇;文献总体质量较好。结果显示,贝利尤单抗可以改善SLE患者的耀斑复燃发生率,提高SLE应答指数,降低SLE活动度评分,减少糖皮质激素使用剂量,提高LN患者的完全缓解率;贝利尤单抗不增加不良事件、严重不良事件及特殊不良事件发生率;在儿童、≥65岁老年人、SLE伴皮肤型红斑狼疮患者中贝利尤单抗可能安全有效;经济学研究结果显示,在多个国家及我国香港地区贝利尤单抗治疗具有成本优势。结论贝利尤单抗在SLE/LN患者中有良好的安全性和有效性,但药物经济学无中国本土研究,需开展相关研究。
雍素云刘晓玲朱亚宁王鹏翀张鹏曹璐
关键词:系统性红斑狼疮狼疮性肾炎
盐酸青藤碱肠溶片的健康人体生物等效性
2013年
建立了测定人血浆中盐酸青藤碱的高效液相色谱法(HPLC),研究盐酸青藤碱肠溶片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性。18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服盐酸青藤碱肠溶片受试制剂和参比制剂80mg,HPLC测定服药后36h内不同时间血浆中盐酸青藤碱的浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:t_(max)分别为(2.36±0.64)h和(2.56士0.62)h;C_(max)分别为(838.05±145.78)ng·mL^(-1)和(819.46±105.77)ng·mL^(-1);t_(1/2)分别为(11.29±1.95)h和(10.10±2.75)h,药时曲线下面积ALUC(0→36h)分别为(5850.39±1805.83)ng·h·mL^(-1)和(6134.85±1862.25)ng·h·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(101.1±36.1)%。建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效。
扈本荃廉江平李小川张鹏
关键词:高效液相色谱法生物等效性
围手术期质子泵抑制剂预防应激性溃疡用药分析被引量:38
2015年
目的调查我院外科围术期使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡的情况,促进合理用药。方法抽取2013年8月至2014年1月我院外科病区使用质子泵抑制剂的患者360例,采用回顾性分析法对应激性溃疡风险进行评估。结果 53.06%的患者不存在应激性溃疡风险;质子泵抑制剂使用疗程≥6 d的患者占39.44%;无应激性溃疡风险因素与有应激性溃疡风险因素患者使用质子泵抑制剂的费用分别占药物总费用的8.04%和6.12%。结论外科在围术期使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡时,存在不合理用药情况,还需加强管理,共同制定质子泵抑制剂的使用标准和规范,在实践中探索和积累更多的循证医学证据,防止质子泵抑制剂的过度使用。
刘晓玲李静燕张鹏李茁
关键词:质子泵抑制剂围手术期应激性溃疡
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