张鹏
- 作品数：19 被引量：115H指数：5
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划四川省科技创新产业链示范工程中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 试论县级服务型政府建设中的公民参与——以温岭为例被引量：2
- 2012年
- 公民参与是服务型政府建设的内在要求。公民参与对于县级政府而言尤为重要,它有利于促进县级服务型政府建设,形成公民与政府的良性互动。本文以浙江温岭为例,阐述了民主恳谈会中公民与政府的互动情况,总结了公民参与取得的成绩,分析了公民参与存在的制度化规范不足、代表性失衡、组织化程度不高和参与连续性不够等问题,在此基础上提出了完善公民参与的制度设计,合理选择公民代表,培育公民社会组织和强化公民后续监督等对策,以期为各地开展县级服务型政府建设提供借鉴和参考。
- 吴玉宗张鹏
- 关键词：公民参与民主恳谈会
- 反刍动物溶菌酶研究进展被引量：3
- 2013年
- 目前,抗生素滥用带来的副作用日益凸显,寻找抗生素的有效替代品显得尤为迫切。溶菌酶能水解细菌细胞壁肽聚糖中的β-1,4糖苷键,具有消化分解细菌、抑制外源微生物生长、增强机体免疫力的作用,在动物尤其是反刍动物体内广泛存在。本文讨论了反刍动物溶菌酶的来源与分布、基因序列、蛋白结构和酶学性质、蛋白功能及活性,对其耐酸分子机理进行了归纳总结;同时阐述了反刍动物溶菌酶基因的进化研究,最后对反刍动物溶菌酶研究进行了展望。研究反刍动物溶菌酶对于基础科学,并应用其转变成现实生产力意义重大。
- 张鹏江明锋王永
- 关键词：反刍动物溶菌酶耐酸性酶学性质分子进化
- 牦牛和犏牛睾丸组织差异表达CDC25A基因的克隆分析
- 2024年
- [目的]探究CDC25A基因在牦牛、犏牛睾丸组织和生精细胞中的表达差异及基因序列的异同。[方法]选取牦牛、犏牛为试验动物,通过实时荧光定量PCR技术分别检测CDC25A基因在牦牛、犏牛睾丸组织和生精细胞中的表达量,以牦牛、犏牛睾丸组织cDNA为模板,利用RT-PCR方法扩增克隆该基因,并通过生物信息学工具分析两者结构和功能的异同。[结果]经免疫荧光鉴定,生殖细胞标志蛋白(DDX4)在牦牛、犏牛悬浮细胞中有阳性表达,表示该细胞群为生殖细胞。CDC25A在犏牛睾丸组织和生精细胞中的表达量均极显著低于牦牛(P<0.01);RT-PCR克隆分别获得牦牛、犏牛CDC25A基因序列1749和1744 bp,其中CDS区均为1434 bp,均编码477个氨基酸;采用邻接法构建的系统进化树结果表明,牦牛、犏牛CDC25A基因与野牦牛亲缘关系最近。CDC25A蛋白含有负电荷残基(Asp+Clu)总电荷为73,正电荷残基(Arg+Lys)总电荷为66,无跨膜结构,无信号肽结构,且均属于不稳定的亲水性胞外蛋白。亚细胞定位结果显示,其主要分布于细胞核。[结论]CDC25A基因在牦牛、犏牛睾丸组织和生精细胞中的表达量具有极显著差异,但基因序列和结构差异与母本牦牛基本一致,说明精子发生阻滞并非基因突变导致,而是与CDC25A表达量降低有关。该结论可为后续研究CDC25A参与犏牛生精细胞增殖机制提供参考,也为研究犏牛雄性不育提供新思路。
- 李雨谦敬科民张鹏田园董文静张明钟金城蔡欣
- 关键词：牦牛犏牛生精细胞
- 动物源溶菌酶研究进展被引量：34
- 2012年
- 动物源溶菌酶是一种动物体内广泛存在的酶类,它可以水解细菌细胞壁肽聚糖中的β-1,4糖苷键,具有消化分解细菌、抑制外源微生物生长、增强机体免疫力的作用。目前溶菌酶已被用作研究蛋白功能、性质以及分子进化的模型。首先介绍了溶菌酶及其分子的晶体结构,溶菌酶基因及其蛋白研究进展,其次介绍了动物源溶菌酶的功能,包括溶菌酶生物学功能和重组蛋白功能活性,重点介绍了溶菌酶基因在转基因工程中的应用研究,最后对动物源溶菌酶研究进行了展望。研究动物源溶菌酶对于基础科学,并应用其转变成现实生产力具有重要的指导意义。
- 张鹏江明锋王永
- 关键词：溶菌酶晶体蛋白功能重组蛋白转基因
- 聚乙二醇磷(膦)酸二氢酯及其制备方法
- 本发明公开的聚乙二醇磷（膦）酸二氢酯，其结构通式为：<Image file="DDA0000443352330000011.GIF" he="74" imgContent="undefined" imgFormat="G...
- 罗建斌谢兴益张鹏杨兆钰周晓勇李翠翠
- 文献传递
- 山羊分子生物学研究进展
- 2014年
- 综述了近年来国内外关于山羊分子生物学方面的研究进展,介绍了山羊起源分化和遗传多样性的分子标记研究、山羊相关经济性状的主要功能基因以及山羊在基因组、转录组和蛋白质组方面的研究进展,讨论了山羊研究存在的问题和发展趋势。
- 骆美蓉江明锋张鹏王永
- 关键词：山羊分子标记功能基因转录组蛋白质组
- 我国肉羊产业发展的前景、问题及对策被引量：48
- 2011年
- 本文阐述了我国肉羊产业发展的前景、存在的问题,并提出了我国肉羊产业发展的对策,即加强肉羊良种高产繁育体系建设;加强优质安全饲草料供应体系建设;推进肉羊生态健康养殖;加快现代肉羊产业体系建设;加强食品安全监督监测及诚信体系建设;加快高新技术推广和人才培养。
- 张鹏王永
- 关键词：肉羊产业食品安全
- 溶菌酶在畜牧业领域的开发应用被引量：6
- 2013年
- 目前,抗生素使用泛滥,带来的负效应日益凸显,细菌及真菌对抗生素的抗药性正逐渐增强,这些问题的出现推动了科研人员对新型有效抗生素替代品的开发研究。溶菌酶是生物体内重要的非特异性免疫因子,同时自身也是一种蛋白质,具有与抗生素不同的抗菌机制,在抑杀病原体的同时不易产生抗药性,溶菌酶以其无毒、无害、无残留、抗菌谱广、活性稳定及安全性高等优良的抗菌特性,逐渐受到科研人员的青睐并应用于现实生产。阐述溶菌酶在畜牧业中的应用、在转基因工程中的研究现状、市场需求及开发前景。
- 张鹏马晓瑞王永
- 关键词：溶菌酶转基因畜牧业
- BMP4在牦牛和犏牛睾丸组织及支持细胞中的差异表达分析
- 2023年
- 【目的】从牦牛和犏牛睾丸组织中分离培养支持细胞,检测骨形态发生蛋白4基因(BMP4)及其受体基因在牦牛、犏牛睾丸组织及支持细胞中的表达情况,为深入研究BMP4对犏牛精子发生过程的作用提供理论基础。【方法】采集12月龄牦牛和犏牛睾丸组织,使用Trizol法提取各睾丸组织总RNA,利用RT-PCR技术检测BMP4及其受体基因(骨形态发生蛋白受体1B型(ALK6)、骨形态发生蛋白受体2型(BMPR2)、激活素A受体2A型(ACVR2A)、激活素A受体2B型(ACVR2B))的mRNA表达水平。通过两步酶法消化睾丸组织制备细胞悬液,经差速贴壁、饥饿处理和胰酶消化分离纯化牦牛和犏牛睾丸支持细胞。采用HE染色、油红O染色、碱性磷酸酶(ALP)染色、免疫荧光染色鉴定支持细胞,用Trizol法提取细胞总RNA,RT-PCR检测支持细胞、生精细胞、间质细胞、类肌细胞标志基因和BMP4及其受体基因的mRNA表达水平。采用实时荧光定量PCR检测BMP4及其受体基因在牦牛和犏牛睾丸支持细胞中的差异表达情况。【结果】HE染色结果显示,第3代(F3)支持细胞呈长条形或梭形。油红O染色结果显示,体外培养的细胞胞质中有明显脂滴积累,且在细胞核内可观察到支持细胞特有的双极小体结构。ALP染色结果显示,细胞不着色。免疫荧光染色结果显示,支持细胞标志蛋白GATA结合蛋白4(GATA4)呈阳性表达。RT-PCR检测结果显示,支持细胞标志基因BMP4、SRY-box转录因子9基因(SOX9)、波形蛋白基因(Vimentin)、Wilm肿瘤抑制基因(WT1)、FAS细胞表面死亡受体基因(FAS)和胶质细胞源性神经营养因子基因(GDNF)存在明显表达,而生精细胞标志基因出局区解旋酶4(DDX4)和类肌细胞标志基因半胱氨酸的血管生成诱导剂61(CYR61)无明显表达,间质细胞标志基因细胞色素P450家族11亚家族A成员1(CYP11A1)则有少量表达。BMP4在牦牛和犏牛睾丸支持细胞中都有表达,且在牦牛支持细胞中�
- 王明秀张鹏陈雪梅敬科民刘欣睿钟金城蔡欣
- 关键词：牦牛犏牛支持细胞动物遗传育种
- 乐至黑山羊肾溶菌酶基因克隆及原核表达被引量：2
- 2013年
- 本研究对乐至黑山羊肾溶菌酶(LZLyK)基因进行了克隆、表达,并对其活性进行了测定。采用比较基因组技术,成功克隆了LZLyK基因,其cDNA长444 bp,编码147个氨基酸。同源性分析结果表明,氨基酸同源性与绵羊溶菌酶2(M32498.1)最高,达96.9%。构建原核表达质粒pET-LZLyK,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白LZLyK得到正确表达,分子质量约为16、30 ku。采用比浊法测定了LZLyK蛋白的活性,其活性为15 U/mL,表明LZLyK蛋白具有一定抗菌活性。运用实时荧光定量PCR发现在乐至黑山羊肝脏、肾脏、气管和皱胃中均有肾溶菌酶基因的表达,在胃中表达量较高。
- 胡宇飞江明锋张鹏罗樊朱莲莲王永
- 关键词：乐至黑山羊克隆原核表达
