彭磊
- 作品数：20 被引量：33H指数：6
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种利用高粱花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SrMV?P3N?PIPO?GFP、pSrMV?P3N?PIPO?RFP、pSr...
- 杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
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- 利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法，包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术，克隆了SCMV的P3N?PIPO的编码序列，...
- 徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
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- 利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法，包括<i>SceIF4E1</i>基因和<i>SceIF4E2</i>基因的克隆、RNAi干扰载体构建...
- 徐景升杨永庆程光远高世武郭晋隆翟玉山彭磊邓宇晴郑艳茹许莉萍
- 一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSC...
- 杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
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- 一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SrMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSrMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSr...
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- 甘蔗胁迫诱导表达基因ScCBF1的功能分析被引量：3
- 2017年
- 以甘蔗苗为材料研究了甘蔗CBF1转录激活因子ScCBF1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)以及重金属镉(Cd Cl_2)和铜(Cu Cl_2)胁迫下的表达情况;将ScCBF1的原核表达载体p GEX-6P-1-ScCBF1转化大肠杆菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3),检测其在NaCl、PEG8000胁迫下的生长情况.结果表明:ScCBF1在Me JA、SA、Cd Cl_2以及Cu Cl_2逆境胁迫下表达下调;在500 mmol·L-1NaCl胁迫下,含有重组质粒的细胞生长速度显著减缓,不同浓度NaCl胁迫下的平板胁迫结果进一步说明了ScCBF1基因不具耐盐性;在15%PEG8000胁迫下,含有重组质粒细胞的生长速度明显高于对照,不同浓度PEG8000胁迫下的平板胁迫结果说明了ScCBF1基因在应答干旱胁迫中具有抗逆性.构建了ScCBF1的植物表达载体p CAMBIA1301-ScCBF1并通过农杆菌侵染在本氏烟叶片中瞬时表达,在4℃低温胁迫下,T0代烟草植株长势显著优于对照.
- 成伟程光远彭磊徐倩董萌WAQAR Ahmad许莉萍徐景升
- 关键词：甘蔗转录因子荧光定量PCR胁迫
- 一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSC...
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- 利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法，包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术，克隆了SCMV的P3N‑PIPO的编码序列，...
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- 利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法
- 本发明涉及一种利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法，包括<I>SceIF4E1</I>基因和<I>SceIF4E2</I>基因的克隆、RNAi干扰载体构建、遗传转化、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育及抗病性...
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- 甘蔗生长素结合蛋白ScABP4基因的克隆与表达被引量：1
- 2016年
- 生长素结合蛋白(auxin binding protein,ABP)在生长素信号转导、植物生长发育调控等方面发挥重要作用。该研究利用RT-PCR方法从甘蔗品种Badila中克隆得到了1个ABP基因,序列分析显示该基因的开放读码框(ORF)长度为615bp,编码204个氨基酸。多序列比对和系统进化树分析表明它与高粱(Sorghum bicolor)和玉米(Zea mays)的ABP4蛋白的亲缘关系最近,因此将该基因命名为ScABP4。将其构建到原核表达载体pGEX-6P-1中,成功表达出一个分子量约为22.5kD的蛋白。亚细胞定位结果显示ScABP4主要定位于细胞质网状结构和细胞膜;生物信息学分析显示ScABP4是一个带有信号肽的分泌蛋白,说明ScABP4蛋白可能储存在内质网中并在质膜上执行其生物学功能。荧光定量PCR分析结果表明,ScABP4基因在甘蔗的芽、根、茎、叶中均有表达,其中在芽中相对表达量最高。生长素和黑暗处理下ScABP4基因的表达上调,说明ScABP4基因可能参与甘蔗对生长素的响应及与光信号通路的互作。此外,ABA、JA、SA、CuCl2胁迫能够诱导ScABP4基因的表达,CdCl_2胁迫可抑制ScABP4的表达。由此推测,ScABP4基因可能参与甘蔗对病害、干旱、渗透、重金属等胁迫的应答过程。该研究结果为探讨甘蔗生长素结合蛋白基因的功能提供了实验证据。
- 邓宇晴翟玉山彭磊董萌徐倩程光远林彦铨徐景升
- 关键词：甘蔗生长素结合蛋白同源克隆
