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徐兴远

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:复旦大学附属中山医院普外科更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 1篇代谢
  • 1篇星状细胞
  • 1篇嗅球
  • 1篇增殖
  • 1篇杀伤
  • 1篇生物节律
  • 1篇受体
  • 1篇受体配体
  • 1篇鼠肝
  • 1篇树突
  • 1篇树突细胞
  • 1篇糖脂
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤疫苗
  • 1篇自然杀伤
  • 1篇自然杀伤T细...
  • 1篇细胞增殖

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇徐兴远
  • 3篇牛伟新
  • 2篇杨孟选
  • 2篇董天庚
  • 2篇林生力
  • 2篇洪信强
  • 2篇易拓
  • 2篇李文翔
  • 1篇宋陆军
  • 1篇高晓东
  • 1篇常文举
  • 1篇王洪山
  • 1篇秦新裕
  • 1篇张震
  • 1篇王毅群

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肿瘤细胞/糖脂类分子联合 TLR 9配体治疗小鼠结肠癌的效果研究
2014年
目的构建肿瘤细胞/糖脂类复合物联合TLR9配体的肿瘤疫苗,并探讨上述肿瘤疫苗对小鼠结肠癌的治疗效果。方法运用慢病毒转染GFP-CD1d至MC38肿瘤细胞构建CD1d-MC38细胞系,并加载α-Galcer(α-galactosylceramide ,α-GC)至上述细胞系制备CD1d-MC38/α-Galcer复合物。利用RT-PCR、流式细胞术检测MC38细胞系CD1d的表达情况以及对于α-Galcer结合效率。最后建立小鼠MC38结肠癌皮下肿瘤模型,观察肿瘤细胞/糖脂类复合物联合TLR9配体的肿瘤疫苗( CD1d-MC38/α-GC+CpG1826)对于小鼠肿瘤的治疗作用,免疫组化方法检测肿瘤组织中CD4+T和CD8+T细胞浸润情况。结果成功构建了表达CD1d分子的CD1d-MC38细胞系,CD1d阳性的CD1d-MC38细胞比例为(98.10±2.53)%;且该细胞系能有效结合α-Galcer,随着α-Galcer浓度升高和加载时间的延长,其结合效率逐渐上升;CD1d-MC38/α-GC+CpG1826肿瘤疫苗能有效延缓小鼠皮下肿瘤生长(与其余各组比较,P<0.01),延长荷瘤小鼠生存时间(与CD1d-MC38/α-GC组比较,P<0.05;与其余各组比较,P<0.01);肿瘤组织免疫组化显示,实验组肿瘤组织中有更多的CD4+T细胞和CD8+T细胞浸润,与CD1d-MC38/α-GC组比较,差异无统计学意义(P>0.05),与其余各组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肿瘤细胞/糖脂类复合物联合TLR9配体的肿瘤疫苗能抑制小鼠肿瘤生长,延长荷瘤小鼠生存期,发挥抗肿瘤作用有赖于CD4+T细胞和CD8+T细胞。
董天庚易拓洪信强杨孟选林生力徐兴远李文翔牛伟新
关键词:INKT细胞肿瘤疫苗
嗅球结构及其对生物节律的调控被引量:1
2011年
嗅球是人体控制嗅觉的关键部位。近年来研究发现,嗅球还参与了生物节律的调控,其相对独立于视交叉上核表达节律调控基因。基于嗅球与脑内的神经联系以及其对生物节律调控的作用,深入研究一些神经系统疾病和睡眠等人体自身节律可能会成为基础和临床医学研究的新热点。本文将介绍嗅球的结构,并对其参与调控生物节律的功能进行分析总结。
徐兴远王毅群
关键词:嗅球生物节律
肿瘤细胞/糖脂类复合物联合Toll样受体配体对小鼠自然杀伤T细胞和树突细胞功能的影响被引量:1
2013年
本研究通过在肿瘤细胞CDld—MC38上加载糖脂类分子制备肿瘤细胞/糖脂类复合物,将其与TLR配体联合制备新型肿瘤疫苗,免疫小鼠后测定其体内自然杀伤T细胞(naturalkillerT,NKT)和树突细胞(dendriticcell,DC)功能的一系列变化,为进一步构建小鼠肠癌模型,评估该肿瘤疫苗对小鼠肠癌的预防及治疗作用提供实验依据。
易拓董天庚洪信强林生力杨孟选张震李文翔徐兴远牛伟新
关键词:自然杀伤T细胞免疫小鼠肿瘤细胞受体配体树突细胞复合物
小鼠肝星状细胞对肝脏干细胞增殖及代谢的影响被引量:1
2014年
目的应用小鼠肝星状细胞(HSC)与小鼠成体肝脏干细胞(AHPC)体外间接共培养模型,观察HSC旁分泌途径对AHPC增殖及代谢功能的影响。方法分别建立HSC及AHPC细胞分离及培养模型。进一步选择Transwell6孔板,建立小鼠HSC与AHPC间接共培养模型。存共培养24h和96h后,计算AHPC克隆数及克隆形成率;共培养14d后,行5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-BrdU)增殖实验,计算AHPC细胞克隆内BrdU阳性的细胞数,评估细胞增殖能力。同时,收集细胞上清液行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞代谢产物以评估细胞的代谢能力。通过以上方法比较HSC组和空白对照组中AHPC在克隆形成率、细胞增殖及代谢功能上的差异。结果HSC组AHPC的克隆形成率为(26.88±3.31)%,对照组为(20.11±2.34)%(P〈0.05)。BrdU增殖实验提示,对照组内BrdU/白蛋白双阳性细胞为(69.50±18.81)/高倍视野,较HSC组增多61.29%(P〈0.01)。代谢功能方面,HSC组AHPC细胞上清液中自蛋白(Albumin)和尿素(Urea)的浓度分别为(14.17±3.14)mg/(L·d)和(34.83±11.41)mg/(L·d),比对照组分别提高72.17%和66.89%(P〈0.05)。结论一定数量的HSC在体外培养时能提高AHPC克隆形成率,促进细胞增殖分裂,细胞代谢功能亦相应增强。
常文举宋陆军徐兴远王洪山高晓东牛伟新秦新裕
关键词:肝脏干细胞共培养增殖代谢
共1页<1>
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