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徐娜娜

作品数：4 被引量：20H指数：3
供职机构：山东农业大学更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇纹枯病
  • 3篇纹枯病菌
  • 3篇小麦
  • 3篇小麦纹枯病
  • 3篇小麦纹枯病菌
  • 3篇枯病
  • 3篇病菌
  • 2篇荧光
  • 2篇丝核菌
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光染色
  • 1篇荧光染色法
  • 1篇融合群
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇土壤
  • 1篇染色
  • 1篇染色法
  • 1篇小麦根

机构

  • 4篇山东农业大学

作者

  • 4篇徐娜娜
  • 3篇于金凤
  • 2篇李鹏昌
  • 1篇李晓妮
  • 1篇刘爱新

传媒

  • 1篇山东农业科学
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
中国北方马铃薯黑痣病立枯丝核菌的融合群鉴定被引量：11
2014年
从山东、甘肃、青海、内蒙古、河北和黑龙江6省采集马铃薯黑痣病标本300余份,分离获得251个立枯丝核菌Rhizoctonia solani菌株。融合群测定结果表明,这些菌株分别属于多核的丝核菌AG‐3、AG1‐IB、AG4‐HG‐Ⅰ、AG4‐HG‐Ⅱ、AG4‐HG‐Ⅲ、AG‐5和AG‐11融合群。其中AG‐3是优势致病群,占分离菌株总数的71.31%;其次是AG4‐HG‐Ⅰ,占15.14%;AG‐11融合群菌株是国内首次从罹病马铃薯植株上分离得到。从各融合群中选取代表性的菌株进行5.8S rDNA‐ITS区序列分析,结果表明,隶属不同融合群或亚群菌株的5.8S rDNA‐ITS区序列存在较大的差异,而相同融合群(亚群)不同菌株的序列具有较高一致性。
李晓妮徐娜娜于金凤
关键词：马铃薯立枯丝核菌
一种快速检测三种小麦根茎部病害的方法
本发明属于植物保护领域，提供了一种快速检测三种小麦根茎部病害的方法。本发明在小麦苗期时对样本进行多重PCR检测，可以同时检测小麦纹枯病菌、小麦根腐病菌和小麦茎基腐病菌，为小麦根茎部病害的早期诊断和有效防治提供技术支持。该...
于金凤孙晓凤李鹏昌张德珍徐娜娜刘爱新
文献传递
应用real-time PCR定量检测土壤中小麦纹枯病菌方法的建立被引量：4
2014年
根据小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis AG-D融合群ITS区的DNA序列设计特异性引物对WKF-8/WKR-8，对引物的特异性和灵敏性进行检测，建立并优化基于 SYBR GreenⅠ荧光染料法的 real -time PCR反应体系，绘制标准曲线。检测范围在1．0×10-3～10 ng/μl之间有良好的线性关系，相关系数R2为0．995，扩增效率为99．7％，灵敏度比常规PCR方法高100倍。结果表明，该方法具有快速、特异性强、敏感度高等特点。
徐娜娜李鹏昌于金凤
关键词：小麦纹枯病菌SYBR
实时荧光定量PCR技术用于土壤中小麦纹枯病菌的定量检测及动态分析
小麦纹枯病是由禾谷丝核菌（Rhizoctonia cerealis）引起的土传真菌性病害，是影响小麦高产稳产的重要病害之一，遍布世界各温带小麦种植区。小麦纹枯病在我国主要发生在江淮流域及黄河中下游冬麦区，其中江苏、浙江、...
徐娜娜
关键词：小麦纹枯病禾谷丝核菌菌株检测PCR技术
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