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徐小静: 作品数：19 被引量：31H指数：3; 供职机构：中央民族大学生命与环境科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部“985工程”更多>>; 相关领域：生物学农业科学理学政治法律更多>>

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盐芥(Thellungiella halophila)DREB1E基因的克隆被引量：1: 2008年; 以盐生植物盐芥为材料,依据拟南芥中DREB1E的序列信息设计引物,扩增出盐芥中DREB1E的部分序列,然后使用SMARTTM RACE等方法,从盐芥中克隆到全长的DREB1E cDNA序列。将这一基因命名为ThDREB1E。同源性分析结果表明,ThDREB1E与拟南芥DREB1E cDNA编码区的同源性为83.78%;根据基因核酸序列推测的氨基酸序列同源性为81.18%。; 韦善君周宜君徐小静冯金朝; 关键词：盐芥克隆

藏族迁移及族群关系的研究意义及研究现状被引量：2: 2006年; 本文分析了藏族迁移及族群关系研究的重大意义,同时分析了目前的现状和所面临的问题.认为现有藏族起源迁移的研究在语言学、古人类学、历史学等学科的研究为主,而遗传学或分子生物学方面的研究相对较少;对西藏民族和文明的起源和迁移,还没有定论,学者们所做的工作还只是探讨性质的.本文提出以Y染色体SNPs和线粒体mtDNA多态性的分子生态学、生物信息学研究为主,与人类学家、藏医学家一起,综合人文学科研究成果,对藏族起源和迁移进行系统进行研究,是进行民族起源、族群关系及迁移研究的最佳方案.; 黄耀江徐小静沈光涛冯金朝齐震; 关键词：藏族迁移族群关系分子生态学生物信息学

盐芥ThDREB2B基因克隆及功能分析被引量：1: 2013年; 利用RACE技术从抗逆模式植物盐芥中克隆获得了1个DREB(dehydration responsive element binding)类转录因子基因,命名为ThDREB2B(NCBI登录号EF653377)。结果表明:(1)ThDREB2B基因cDNA全长1 486bp,包含1个954bp的开放阅读框,编码316个氨基酸;推测编码的蛋白质分子量约36.0kD,等电点为4.81,第76～135位氨基酸构成1个AP2结构域。(2)系统进化分析表明,ThDREB2B属于DREB亚家族的A-2亚组,与拟南芥AtDREB2B基因遗传距离最近。(3)半定量RT-PCR检测显示,ThDREB2B基因在正常生长条件下低丰度表达,在低温、干旱或高盐胁迫下上调表达。(4)酵母单杂交结果表明,ThDREB2B蛋白能与DRE元件特异结合,但转录激活能力弱。推测ThDREB2B蛋白可能需要翻译后修饰以获得转录激活功能。; 韦善君武运芳徐小静高飞周宜君; 关键词：盐芥逆境响应酵母单杂交

欧盟饲料法规体系详解被引量：1: 2011年; 欧盟是我国饲料重要贸易伙伴，其庞杂且制修订频繁的饲料管理法规给我国进出口饲料管理者及生产者带来极大的困惑。本文对欧盟现行有效的饲料法规进行系统梳理，以期为相关部门和进出口企业提供参考。; 徐小静李建军蒲民; 关键词：欧盟详解贸易伙伴

盐芥WBC11克隆与RNAi载体的构建被引量：1: 2018年; 作为植物在非生物胁迫下耐受机制研究中的模式植物之一,盐芥具有耐受干旱、高盐和高低温等抗逆性特点.本文以盐芥中脂类代谢的关键基因WBC11作为研究对象,利用q-PCR技术克隆盐芥WBC11 5’端300bp序列(简称WBC11-300),通过gateway的方法构建RNAi表达载体并成功转入农杆菌中,为探索盐芥WBC11功能的后续实验打下了基础.; 陈悦陈宁美松布尔巴图唐帅周宜君徐小静; 关键词：盐芥 RNAI

盐芥ThPER32基因的应用: 本发明公开了盐芥ThPER32基因的应用。本发明所提供的培育转基因植物的方法，是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中，得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。本发明采用农杆菌介导方法将ThPER32转入烟草中...; 周宜君高飞张根发冯金朝韦善君徐小静程文静耿玉珂马亭亭; 文献传递

内蒙古与北京地区胡杨异形叶表皮蜡质及气孔形态显微结构差异被引量：3: 2016年; 本文利用扫描电镜,对从内蒙古额济纳采集的胡杨(Populus euphratica Oliv.)异形叶和在北京林业大学苗圃采集的胡杨异形叶近轴面和远轴面进行了对比观察,结果显示,两个地区的胡杨异形叶在表皮蜡质以及气孔形态方面存在很大差异,相比湿润条件(北京林业大学苗圃内),干旱条件下(内蒙古额济纳八道桥地区)的胡杨阔叶表皮蜡质晶体融合成更多更厚的蜡层,而长叶则具有更多的直立状鳞片状蜡质晶体,而且排列更为密集、有序.在相同干湿条件下,阔叶表皮蜡质晶体融合程度比长叶表皮蜡质晶体融合程度更高,厚度更大.叶型相同时,干旱情况下气孔密度较大;同一地区,阔叶比长叶气孔密度大,相同叶片类型的远轴面比近轴面气孔密度大.另外,两个地区的气孔密度和形态也存在很大区别,体现了胡杨对干旱的适应性.; 肖磊陈宁美陈悦徐小静冯金朝

镉胁迫对盐芥根木栓质代谢的影响被引量：2: 2018年; 以盐芥为试验材料,研究不同浓度镉胁迫下盐芥根木栓质组分及含量、木栓质代谢相关基因表达变化,旨在分析盐芥根木栓质对不同浓度镉胁迫的响应。结果表明,2种浓度(50μmol/L、100μmol/L)镉胁迫下,盐芥根木栓质优势组分未发生变化,检测出的4种类型的木栓质,其含量从高到低依次为ω-羟基脂肪酸、未被取代脂肪酸、α,ω-二羧酸、脂肪醇; 4种类型的木栓质包括21种单体,50μmol/L镉胁迫下,木栓质总量升高,而100μmol/L镉胁迫下,木栓质总量未发生明显变化;对木栓质代谢相关的16个基因进行表达模式分析,50μmol/L镉胁迫下,CYP86B1、CYP86A7、FAR4、FAR5、KCR2、ABCG2、GPAT6、FACT、MYB107、CYP86A4、KCR20、ABCG6、ABCG20、GPAT5、ASFT共15个基因显著或极显著上调表达,100μmol/L镉胁迫下,CYP77A6、CYP86A7、FACT、CYP86A4、ABCG2、GPAT5、ASFT、MYB107共8个基因显著或极显著上调表达。; 陈宁美欧阳舒毓徐维烈唐帅韦善君冯金朝徐小静; 关键词：盐芥镉胁迫代谢基因表达

盐芥EhKCR1基因的克隆及表达分析被引量：2: 2013年; 以山东生态型盐芥(EutremA halophilum)为试材,采用电子克隆及RT-PCR的方法,从中获得一个β-酮脂酰-CoA还原酶基因全长cDNA,命名为EhKCRI,GenBank登录号为JQ389855。EhKCR1cDNA长1 152 bp,含954 bp开放阅读框架,编码318个氨基酸。采用生物信息学的手段对EhKCR1蛋白的保守结构域、疏水性和二级结构等进行了分析。EhKCR1蛋白具有NADH结合结构域[G(X)3GXG(X)3A(X)3A(X)2G]负责裂解的关键结构域[Y(X)3K]。序列比对和系统进化分析表明,盐芥EhKCRl基因与来源于拟南芥和油菜的KCR1亲缘关系最近,与单子叶植物来源的KCR1亲缘关系较远。Real-time PCR分析表明EhKCRI受ABA和干旱明显诱导。推测EhKCRI与盐芥的抗逆有关。; 徐小静安会灵韦百阳周宜君冯金朝; 关键词：盐芥电子克隆生物信息学分析 PCR

盐芥ThPER42基因的应用: 本发明公开了盐芥ThPER42基因的应用。本发明所提供的培育转基因植物的方法，是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中，得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。本发明采用农杆菌介导方法将ThPER42转入烟草中...; 周宜君高飞张根发冯金朝韦善君徐小静程文静耿玉珂马亭亭