徐承启 作品数:11 被引量:4 H指数:2 供职机构: 华中科技大学生命科学与技术学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 湖北省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 哲学宗教 文化科学 更多>>
一个促进癌细胞凋亡的shRNA及其用途 本发明公开了一种促进癌细胞凋亡的shRNA,其碱基序列为5’-GGAUCAGACA GAGCCAUGUUCAAGACGCAUGGCUCUCUCU GAUCC-3’。该shRNA针对的靶序列为AAGGAUCAGACAGAG... 刘木根 王擎 刘静宇 徐承启 涂欣 任翔 柯铁文献传递 重组NINJ2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物 本发明公开了一种重组NINI2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物,重组NINI2蛋白的氨基酸序列为:(1)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;或(2)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列经增加、缺失或替换... 徐承启 王擎 王一帆中国人群动脉粥样硬化相关疾病的分子遗传学研究 动脉粥样硬化(atherosclerosis)是一类严重影响人类身体健康的疾病,由动脉粥样硬化导致的心脑血管疾病包括冠心病、脑卒中已经成为现代社会中最主要致死和致残的原因。动脉粥样硬化疾病的发生由环境因素和遗传因素共同决... 徐承启关键词:动脉粥样硬化 心衰 分子遗传 SNP AGGF1在制备促进血管形成的药物中的用途 本发明涉及生长因子AGGF1在制备促进血管形成的药物中的用途,其中所述AGGF1可以是AGGF1蛋白、编码AGGF1的核苷酸序列或其活性片段。本发明涉及一种非治疗目的的促进血管新生的方法,包括给予血管刺激有效量的AGGF... 王擎 吕丘仑 凃欣 徐承启 姚雨峰文献传递 KIF21A基因的p.Arg954Trp突变引起中国人先天性眼外肌纤维化(英文) 被引量:2 2006年 一型先天性眼外肌纤维化(Congenitalfibrosisoftheextraocularmuscles,CFEOM)是一种罕见的常染色体显性遗传的眼肌疾病,临床上主要表现为动眼神经缺陷而引起的斜视。本研究鉴定了具有四代病人的一个呈常染色体显性遗传的CFEOM1家系,连锁分析表明致病基因与染色体12q处的微卫星标记D12S85紧密连锁,最大LOD值为2.1。对D12S85附近的CFEOM1基因KIF21A进行突变检测,在KIF21A基因第21个外显子发现有一C→T的碱基替换,该变化引起KIF21A基因的第954位密码子由精氨酸突变为色氨酸,SSCP结果表明该家系中的所有患者都具有这一突变,而在家系中的所有正常人以及150个正常汉人对照中则不能检测到这一改变。我们的研究表明,KIF21A的p.Arg954Trp突变是引起这一先天性眼外肌纤维化家系病人患病的致病原因。 张贤钦 彭剑虹 唐朝晖 徐承启 周新 龚淑贤 刘静宇 王擎 刘木根关键词:先天性眼外肌纤维化 突变 遗传学教学中的两条主线 2018年 孟德尔提出的遗传因子理论,不仅标志着遗传学的诞生,还引导着生命科学向着两个方向发展:一是去探索基因是什么,二是研究基因是如何决定性状的。我们在遗传学教学过程中,提出围绕这两条主线安排教学内容,以遗传学发展历史上重要的研究成果的发现过程为案例,解析遗传学家们是如何发现问题、分析问题和解决问题的。在教学过程中强调这两条线索,不仅可使学生深入理解遗传学基本理论知识,更可以激发学生的学习兴趣,培养学生的科学探索精神和科研思维能力。 唐朝晖 张贤钦 徐承启 张珞颖 蒋涛 刘木根关键词:遗传学 基因 性状 表型 重组NINJ2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物 本发明公开了一种重组NINI2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物,重组NINI2蛋白的氨基酸序列为:(1)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;或(2)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列经增加、缺失或替换... 徐承启 王擎 王一帆KIF21A基因p.Arg954Trp突变引起先天性动眼神经麻痹 被引量:2 2010年 目的在先天性动眼神经麻痹家系中定位相关致病基因并克隆该基因。方法对1个先天性动眼神经麻痹家系(3代共16人)通过血液基因组提取和微卫星连锁分析寻找基因突变所在区域,计算有利连锁优势比的对数值(log-arithm of the odds of linkage,LOD),并对该区域内的可能致病基因进行突变筛选和突变验证。结果微卫星标记连锁分析发现位于12p11-12p12区域的D12S85和D12S345区域显示与该家系疾病紧密连锁,LOD值为2.4。对家系KIF21A基因全部外显子进行的突变检测分析显示21号外显子存在c.2680C>T(p.Arg954Trp)的碱基改变。结论 KIF21A基因c.2680C>T(p.Arg954Trp)突变是导致该先天性动眼神经麻痹的致病因素。 陆秀兰 徐承启 张明昌 黄渝侃关键词:基因突变 利用血管生成因子AGGF1对下肢缺血小鼠进行血管新生治疗 目的:针对下肢缺血性疾病,采用新的血管生成因子AGGF1进行血管新生治疗方案的研究。方法:构建真核表达AGGF1的载体,将其右侧股动脉和髂动脉结扎,建立单侧下肢缺血小鼠模型,造模1 d后,在结扎下方的下肢部位注射AGGF... 吕丘仑 姚雨峰 徐承启 凃欣 王擎一个促进癌细胞凋亡的shRNA及其用途 本发明公开了一种促进癌细胞凋亡的shRNA,其碱基序列为5’-GGAUCAGACAGAGCCAUGUUCAAGACGCAUGGCUCUCUCUGAUCC-3’。该shRNA针对的靶序列为AAGGAUCAGACAGAGCC... 刘木根 王擎 刘静宇 徐承启 涂欣 任翔 柯铁文献传递