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徐莺

作品数:9 被引量:29H指数:3
供职机构:杭州师范大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅科技计划项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学历史地理文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇外壳蛋白
  • 4篇外壳蛋白基因
  • 4篇快速检测试剂
  • 4篇快速检测试剂...
  • 4篇兰花
  • 4篇花叶
  • 4篇花叶病
  • 4篇花叶病毒
  • 4篇环斑病毒
  • 4篇检测试剂
  • 4篇检测试剂盒
  • 4篇建兰
  • 4篇建兰花叶病毒
  • 4篇斑病
  • 4篇齿兰环斑病毒
  • 3篇免疫
  • 2篇动物
  • 2篇血清制备

机构

  • 9篇杭州师范大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 9篇徐莺
  • 7篇施农农
  • 5篇王慧中
  • 4篇杨科府
  • 2篇陈瑜
  • 1篇洪健
  • 1篇应奇才
  • 1篇谢礼
  • 1篇胡斌
  • 1篇何光源

传媒

  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇分子细胞生物...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的细胞分子生物学和免疫学研究
建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)是侵染兰花最常见的两种病毒。它们使兰花叶片形成褪绿条纹、凹陷的灰...
徐莺
关键词:建兰花叶病毒齿兰环斑病毒细胞分子生物学免疫学单子叶植物
兰花病毒病分子生物学及抗病毒基因工程研究进展被引量:7
2007年
建兰花叶病毒(CymMV)、齿兰环斑病毒(ORSV)和建兰环斑病毒(CyRSV)是危害兰花的主要病毒。文章综述这几种重要兰花病毒的病毒分子结构、分子检测、卫星RNA、DI RNA、SiRNA及其转基因研究进展,并就今后的研究重点和方向作了展望。
徐莺施农农王慧中
关键词:兰科植物分子生物学抗病毒基因工程
博物馆与美育关系的探讨
本研究梳理了中国近代博物馆建立的历史以及民国时期美育观念在中国的引入和推行,分析近百年来博物馆发展与审美教育之间的关系。审美能力是未来高素质人才的核心竞争力,目前教育部已将美育放在高校通识教育的重要位置。本研究围绕博物馆...
徐莺
关键词:博物馆美育公共艺术
多重PCR快速确证外源基因在转基因小麦后代的传递被引量:3
2006年
根据转入小麦0世代中的高分子谷蛋白亚基1Dx5基因和报告基因uidA、作为选择标记的除草剂抗性基因bar的序列,设计合成三对引物。以整合uidA+bar的质粒pAHC25和整合1Dx5 的质粒p1Dx5为模板寻找uidA与1Dx5及或bar多重扩增的最佳模板浓度及最适退火温度。 MPCR模板量是单对引物扩增时的两倍,引物浓度同常规PCR为0.3μmol/L,uidA与bar的适宜退火温度范围为57.1-62.3℃;uidA与1Dx5为60.0℃-60.6℃;uidA、bar、1Dx5的最适合退火温度范围为57.0℃~58.4℃。MPCR对大小相差50bp及以下的多重扩增片段可通过10%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。在此基础上对14株T1代转基因小麦基因组DNA进行多重PCR 扩增,筛选出基因未分离的小麦后代,并与常规PCR比较,结果一致,其中11株同时传递1Dx5和 bar基因、1株同时传递uidA、bar和1Dx5基因,3株未检测到外源基因。表明MPCR在快速确证外源基因在转基因植株后代的传递中作用显著。研究在常规PCR反应体系上,对模板浓度和多重引物退火温度进行微调,且把MPCR技术与PAGE技术结合起来,提高了研究结果的准确性,获得了较好的扩增和检测效果,简化了MPCR优化程序,使MPCR的优势更明显,为该技术的广泛应用提供了借鉴。
施农农王慧中徐莺何光源胡斌
齿兰环斑病毒外壳蛋白基因原核表达蛋白及其制备和应用
本发明提供了一种齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白基因原核表达蛋白及其制备和应用,所述原核表达蛋白具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。该表达蛋白可直接作为抗原免疫动物进行抗血清制备,为ORSV检测提供制备特异抗体的...
徐莺施农农杨科府陈瑜
文献传递
齿兰环斑病毒外壳蛋白基因、重组表达载体及构建方法
本发明提供了一种齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白(CP)基因、含有该基因的原核重组表达载体及其构建方法。所述齿兰环斑病毒外壳蛋白基因ORSVCP,具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在:提...
徐莺施农农杨科府王慧中应奇才
文献传递
复合感染建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的兰花超微结构观察及病原物快速鉴定被引量:19
2007年
通过负染和超薄切片观察到蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)病叶中线状和杆状病毒颗粒。组织切片观察,同时发现两种病毒粒子的典型聚集体:线状粒子的带状聚集体,粒子多层排列,层间呈一定角度或螺旋相叠;杆状粒子的平行、角层状或螺旋型排列聚集体。二种病毒聚集体均出现于薄壁细胞、细胞间隙和输导组织细胞中。感病细胞中叶绿体发育不全;线粒体增生、肿胀甚至空化;细胞核膨大、空化。进一步的多重RT-PCR与病毒核酸序列分析,同时扩增到建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)的外壳蛋白基因,与GenBank已知分离物同源性分别达到98%和99%-100%。从细胞和分子层面揭示了蝴蝶兰受CymMV和ORSV复合侵染并可能导致严重病症的事实,分析和明确了感病兰细胞超微结构的病变特征以及田间病症发生的细胞病理学依据。
施农农徐莺王慧中谢礼洪健
关键词:细胞超微结构多重RT-PCR建兰花叶病毒齿兰环斑病毒
建兰花叶病毒外壳蛋白基因、重组表达载体及构建方法
本发明涉及一种建兰花叶病毒外壳蛋白基因、含有该基因的原核重组表达载体及其构建方法,所述原核表达载体由目的基因CymMVCP插入原核表达载体获得,所述目的基因CymMVCP的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的...
徐莺施农农杨科府王慧中
文献传递
建兰花叶病毒外壳蛋白基因原核表达蛋白及其制备和应用
本发明提供了一种建兰花叶病毒(CymMV)外壳蛋白基因原核表达蛋白及其制备和应用,所述原核表达蛋白具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。该表达蛋白可直接作为抗原免疫动物进行抗血清制备,为CymMV检测提供制备特异抗...
徐莺施农农杨科府陈瑜
文献传递
共1页<1>
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