公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

牛微卫星的研究现状及在法庭科学中的应用: 2007年; 微卫星标记具有高度灵敏性、高度特异性及操作简便省时的特点,使其在目前的动物遗传标记研究中成为一种应用广泛的分子标记技术。本文就牛微卫星标记的特点、研究现状及其在法庭科学中的应用加以论述,并对前景加以评定。; 戴文申叶健赵兴春姜成涛李湘秦金鑫徐银龙; 关键词：法医物证学微卫星

荧光标记短片段STR复合扩增系统的法医学应用研究被引量：7: 2006年; 目的解决严重降解(低于300bp)DNA检验问题,提高降解DNA的检出率。方法重新设计引物,减小扩增产物片段长度,用荧光标记短片段STR复合扩增体系进行DNA检验,扩增结果与用Identifiler试剂盒扩增出的结果进行比较。结果用荧光标记短片段STR复合扩增系统对实际案件中的高度降解DNA检材进行检验,可以获得满意分型。结论该系统可用于严重降解DNA检材的检验工作。; 刘峰叶健姜成涛赵兴春胡萌李湘秦戴文申; 关键词：STR

X染色体上6个STR基因座的遗传多态性研究被引量：1: 2007年; 目的:研究6个X染色体特异性短串联重复(X-chromosome specific short tandem re-peat,X-STR)的多态性,建立X-STR复合扩增及毛细管电泳检测单倍型的方法。方法:复合扩增GATA198A10、HumARA、DXS101、DXS6797、HPRTB和DXS7132这6个基因座,并用自动荧光毛细管电泳进行基因分型。结果:在北方汉族153名无关女性和101名无关男性个体中,GATA198A10、HumARA、DXS101、DXS6797、HPRTB和DXS7132分别检出6、17、12、10、7、8个等位基因;分别检出了14、64、34、26、17、23种基因型;此6个基因座女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论:这6个基因座的复合扩增系统有较高的多态性信息,在法医学个体识别和亲权鉴定中有重要的应用价值。; 李湘秦叶健姜成涛赵兴春戴文申路志勇金鑫; 关键词：X染色体短串联重复序列复合扩增遗传多态性

9个犬STR基因座在犬类鉴定中的应用被引量：7: 2006年; 目的建立犬的复合扩增体系对犬进行个体识别和亲权鉴定。方法用建立的犬复合扩增体系进行PCR反应,用ABI310型遗传分析仪对扩增产物进行检测。结果鉴定结果表明,9个犬STR基因座复合扩增体系,各个基因座扩增平衡,结果稳定。结论9个犬STR基因座复合扩增体系可以进行犬的个体识别和亲权鉴定。; 胡萌叶健姜成涛周毅赵兴春戴文申李湘秦; 关键词：微卫星亲权鉴定

关于Chelex 100提取DNA方法的进一步研究——延长保温时间对Chelex 100提取DNA的影响被引量：5: 2006年; 目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。; 戴文申徐银龙叶健姜成涛赵兴春蒋超; 关键词：法医物证学 DNA提取 STR基因座

温度对Chelex 100法提取血斑DNA的影响被引量：9: 2007年; 目的:探讨用Chelex 100法提取血斑DNA时,56℃消化时间、100℃煮沸时间长短对STR扩增的影响。方法:分别改变提取过程中56℃和100℃时间,观察其扩增结果。结果:56℃这一步骤的消化时间分别设为10min、30min和2h,100℃煮沸时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论:在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。; 戴文申徐银龙叶健姜成涛赵兴春蒋超; 关键词：法医物证学 DNA提取 STR基因座

海南黎族群体14个STR基因座遗传多态性被引量：8: 2007年; 金鑫姜成涛涂政李湘秦戴文申路志勇叶健; 关键词：法医物证学 STR 遗传多态性基因数据库

全选清除导出

共1页<1>

戴文申