戴飞红
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 慢性激活MrgC受体上调CGRP表达的nNOS机制
- 2014年
- 目的:检查持续应用BAM8-22对体外组织培养感觉神经节合成钙调素基因相关肽(CGRP)的影响。方法:将体外培养的大鼠三叉神经节和背根神经节经BAM8-22和L-NAME处理后,用酶联免疫法测定CGRP的表达含量变化。结果:与对照组相比,连续4天给予SNSR的选择性激动剂BAM8-22,CGRP的合成会增加。联合给予BAM8-22和NOS的非选择性抑制剂L-NAME,CGRP的表达随不同剂量的L-NAME引起不同程度的上调。结论:持续激活SNSR能使感觉神经节合成CGRP增多,是在体动物慢性激活SNSR后吗啡镇痛作用降低的细胞学机制。
- 王冬梅戴飞红洪炎国周小龙阮丽钦
- 关键词：背根神经节降钙素基因相关肽一氧化氮合酶
- rSNSR1和5-HT/_（2A）受体调节伤害性感受的细胞学基础
- 大鼠感觉神经元特异性受体rSNSR1与5-HT2A受体已分别发现在吗啡抗伤害性效力调节和外周炎性痛觉过敏中起重要作用。研究指出背根神经节细胞信号分子如NO、CGRP和PKCε参与疼痛感受的形成或调制。本项研究旨在探讨rS...
- 戴飞红
- 关键词：CGRPPKCΕ背根神经节
- 文献传递
- Mrg受体家族与疼痛被引量：1
- 2010年
- Mrgs(Mas-related G protein-coupled receptors)是2001年发现的一类疼痛相关的新型G蛋白偶联受体(G protein-coupledreceptor,GPCR),其大部分成员mRNA特异地以非重叠形式表达于背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)和三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)的非肽能(nonpeptidergic)神经元,这种特异性表达模式提示该家族受体在生理学和药理学上有特殊意义.Mrgs的发现开启了研究伤害性感受器发育和功能的新领域,有助于对伤害性感受的理解及镇痛药物的研发.综述了Mrgs的分类、分布、表达调控以及在感觉回路和伤害性感受中的作用等方面的研究进展.
- 戴飞红洪炎国
- 关键词：背根神经节神经回路疼痛
