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才智勇

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇肾病
  • 3篇临床病理
  • 3篇基底
  • 3篇基底膜
  • 3篇基因
  • 3篇薄基底膜肾病
  • 3篇病理
  • 2篇肾小球
  • 2篇肾小球基底膜
  • 2篇突变
  • 2篇临床病理分析
  • 2篇膜性
  • 2篇膜性肾病
  • 2篇基因突变
  • 2篇法布里病
  • 2篇FABRY病
  • 2篇病理分析
  • 2篇FABRY
  • 1篇乳糖
  • 1篇肾损

机构

  • 5篇北京大学第一...
  • 2篇北京大学
  • 1篇天津市南开医...

作者

  • 5篇才智勇
  • 5篇王素霞
  • 5篇邹万忠
  • 5篇郑欣
  • 4篇章友康
  • 3篇刘林昌
  • 3篇房秋园
  • 2篇黄昱
  • 2篇柴立军
  • 2篇陈育青
  • 2篇刘刚
  • 1篇张宏
  • 1篇李月红

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇中华医学会肾...
  • 1篇临床肾脏病杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
膜性肾病合并薄基底膜肾病7例临床病理分析
刘林昌王素霞童友康才智勇郑欣刘刚柴立军邹万忠
15例Fabry肾病的临床病理特点及其基因突变分析
才智勇王素霞章友康房秋园郑欣陈育青邹万忠
一例女性Fabry病并发薄基底膜肾病及其家系调查被引量:2
2011年
目的 了解具有两种遗传性疾病,即Fabry病并发薄基底膜肾病(TBMN)的临床病理和基因突变特点以及家系患病情况.方法 总结分析本院收治的1例41岁女性Fabrv病并发TBMN患者的临床病理特征和基因突变情况,同时对家系成员进行调查及相关检测.结果 先证者呈现典型的Fabry病的肾外临床表现,包括皮疹、神经痛、眩晕、耳鸣、肥厚型心肌病等,同时亦有蛋白尿、镜下血尿及高血压等肾脏受累表现;肾活检光镜下病理改变为局灶性节段性肾小球硬化(FSGS),部分足细胞空泡变性;电镜下肾小球脏层上皮细胞胞质内多数髓磷脂小体形成,肾小球基底膜(GBM)弥漫性变薄,厚度为(216±31)nm.家系调查及基因突变检测显示先证者女儿除有典型Fabry病肾外表现外,亦有以血尿为主的肾脏症状.先证者的1个妹妹仅表现为镜下血尿.先证者及其女儿α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性分别为33和75活性单位(正常参考值为100~500活性单位),且2人均携带新发现的GLA基因突变--1208ins21 bp及COL4A3基因多态性--c:3627 G>A(p:M1209I).仅表现为镜下血尿的先证者的妹妹仅携带COL4A3基因的c:3627 G>A(p:M1209I)多态性,α-Gal A活性正常,无GLA基因突变.结论 对于Fabry肾病患者呈现血尿,尤其是表现为家族性血尿时,应考虑并认真排除并发TBMN的可能.
才智勇章友康王素霞房秋园刘林昌黄昱张宏郑欣陈育青邹万忠
关键词:法布里病肾小球基底膜薄基底膜肾病基因突变
14例Fabry病肾损害的临床、病理及基因突变特点的分析被引量:11
2012年
目的探讨Fabry病肾损害的临床病理及α-半乳糖苷酶A(d—GalA)基因(GLA基因)突变的特点。方法回顾性分析14例Fabry病患者的临床、肾脏病理及GLA基因突变等特点。结果Fabry病肾损害在肾活检患者中检出率为0.074%,平均确诊年龄(30.57±9.32)岁,男:女=2.5:1。尿蛋白量中位数为1.71g/24h[(0.32~4.71)g/24h]。5例有血尿,4例有肾功能受损,肾外受累的表现以血管角质瘤最多见(10/14),其次为心脏病变(6/14)。经典型患者9例,迟发型5例,其中6例有肾脏病家族史。肾脏病理光镜下可见明显的肾小球细胞空泡变性,部分患者可见硬化的肾小球。电镜下2例女性患者为部分足细胞内有髓磷脂样小体形成,其余病例所有足细胞内均可见髓磷脂样小体。4例测定α-GalA活性的先证者均低于正常值。12例先证者进行了GLA基因突变分析,11例发现有GLA基因突变。3个新突变为碱基插入或缺失突变,临床表型均为经典型Fabry病。大多数迟发型患者携带的基因突变位于酶结构的包埋区或部分包埋区(3/11)。在已证实的GLA基因突变中,携带191T、R112H、Q312H的先证者主要表现为“迟发型”;携带W162X、F169S、S201F、N272K及L310R的先证者均表现为“经典型”。结论本组Fabry病肾损害患者占肾活检的0.074%,常伴有血管角质瘤及心脏受累,且不同的GLA基因突变可能与患者的表型密切相关。
才智勇王素霞章友康房秋园黄昱郑欣邹万忠
关键词:法布里病基因
膜性肾病合并薄基底膜肾病患者临床病理分析
2010年
目的探讨膜性肾病(MN)合并薄基底膜肾病(TBMN)的临床病理特点。方法选择我院经肾脏活体组织检查(简称:肾活检)确诊为I期MN合并TBMN(I期MN-TBMN)患者7例,分析其临床病理特点,并与同期的I期MN及单纯的TBMN进行比较。结果7例I期MN—TBMN患者占同期所有I期MN的1.49%(7/471例),均表现为持续性变形性镜下血尿、轻中度蛋白尿[(2.09±0.78)g/24h]和正常肾功能[SCr(65.30±14.09)/2mol/L];电镜超微结构显示肾小球基底膜(GBM)弥漫性变薄[GBM厚度(205.96±45.94)nm]伴上皮下块状电子致密物沉积,免疫荧光显示Ⅳ型胶原a3、a5链呈线条样沿GBM分布与正常肾组织相同。与同期原发性I期MN组相比,I期MN-TBMN组血尿发生率显著升高(P=0.015),蛋白尿程度显著降低(P=0.019)。随访时间(22.3±16.4)个月,I期MN—TBMN组较I期MN组血白蛋白水平显著增高(P=0.045),尿蛋白阴性患者比例显著增高(P=0.017)。结论少数原发性I期MN可与TBMN同时存在,I期MN-TBMN与原发性I期MN相比较血尿发生率升高,蛋白尿程度降低,临床相对较轻,预后相对较好。
刘林昌王素霞章友康才智勇郑欣刘刚柴立军李月红邹万忠
关键词:肾病膜性肾小球基底膜显微镜检查
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