曹祥荣
- 作品数：123 被引量：356H指数：10
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 毛冠鹿p16^(INK4)基因第二外显子序列分析被引量：4
- 2001年
- 采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16 INK4 基因第二外显子 ,DNA杂交和序列分析发现 ,在 30 7个碱基的第二外显子中仅有 5个碱基的差异 ,同源性达 98.4% .p16 INK4 基因的第二外显子是高度保守的区域 。
- 曹祥荣王莹李淑峰陈涛张锡然
- 关键词：毛冠鹿第二外显子肿瘤抑癌基因
- 新基因JST的克隆和表达及其与肝癌的关系
- 2003年
- 该研究利用同源筛选的方法,克隆了一个在癌旁组织中高表达,癌组织中低表达或不表达的基因片段,并研究了其与肝癌临床病理学特征间的关系,现报道如下.
- 张锡然曹祥荣陆东东
- 关键词：基因表达基因克隆肝癌
- 拔尖创新型人才科研能力培养途径探析—以南京师范大学生物学国家理科基地为例被引量：16
- 2012年
- 拔尖创新型人才是我国现阶段国家理科基地人才培养的目标之一。基于拔尖创新型人才培养的思路、目标和特点,南京师范大学生物学国家理科基地一直努力探索本科生科研训练的机制、模式与途径。文章探讨了该校多层次、多平台、多阶段的科研训练体系,同时对该体系的不足进行了完善。实践证明,这一模式通过整合教育资源,既培养了学生的科研素养、创新精神和实践能力,又提升了本科生的综合素质。
- 汪育文褚惠萍曹祥荣路遥王伟
- 关键词：理科基地
- 人类凋亡相关新基因APG的克隆表达及其与肝癌关系
- 2003年
- 研究和克隆新的肝癌凋亡相关基因 ,探索肝癌发生机制。采用同源筛选、RT -PCR等克隆肝癌凋亡相关基因APG ,分析其在肝癌及癌旁组织中表达 ,测序比对 ,研究其与肝癌之间相关性。克隆了一个肝癌凋亡相关基因 ,cDNA全长为 5 63bp。其在肝癌及癌旁组织中序列存在一定差异。 5 0例肝癌中 ,16% ( 8/ 5 0 )为上调表达 ,84%( 42 / 5 0 )为下调表达 (P <0 0 1)。APG表达与性别、AFP大小无关 (P >0 0 5 ) ,但与肿瘤大小 (P <0 0 5 )、HBsAg(P <0 0 1)、分化程度 (P <0 0 1)、包膜侵犯 (P <0 0 1)、临床分期 (P <0 0 1)、血管癌栓 (P <0 0 1)、癌旁卫星灶 (P <0 0 1)、包膜侵犯 (P <0 0 1)、临床分期 (P <0 0 1)、血管癌栓 (P <0 0 1)、癌旁卫星灶 (P <0 0 1)、Ki- 67蛋白表达 (P<0 0 1)、细胞凋亡 (P <0 0 5 )、P5 3蛋白表达 (P <0 0 1)密切相关。APG是肝癌凋亡相关的下调基因 。
- 陆东东张锡然曹祥荣
- 关键词：肝癌肝细胞
- 抑癌基因p16和Rb与肺癌早期诊断的临床实验研究被引量：14
- 2000年
- 目的 研究肺癌组织中p16和Rb基因失活的比率和失活的机制 ,探讨其与肺癌生物学特性及临床、病理和基因分型诊断的关系。 方法 采用免疫组化、双重原位杂交、PCR、PCR SSCP以及序列分析等方法 ,检测 10 6例肺癌及 2 3例肺良性疾病组织标本抑癌基因p16和Rb的改变。 结果 肺癌细胞p16、Rb在蛋白和mRNA水平的表达明显低于正常肺组织和良性疾病肺组织 ,且与肺癌组织学类型、有无淋巴结转移以及临床病理分期密切相关。较早期肺癌 (I、II期 )病例即有较为显著的抑癌基因p16和Rb的失活 (32 6 %和 2 8 3% ) ;非小细胞肺癌以p16基因失活为主 (5 0 1% ) ,小细胞肺癌以Rb基因失活为主 (88 2 % )。p16基因失活的主要机制有纯合缺失、甲基化和点突变。 结论 抑癌基因p16和Rb在肺癌发生发展中起重要作用 ;p16和Rb基因的失活 ,有可能是肺癌发生的早期始动环节 ,对肺癌的早期诊断有重要意义 ;本研究结果提示 ,有可能建立肺癌基因分型诊断新模式。
- 叶玉坤苏长青汪栋GUO WeixingCHENG Xing刘菽秋刘彦君刘柏林曹祥荣单祥年吴孟超
- 关键词：肺肿瘤P16基因RB基因
- 原位双杂交法研究Rb、p16^(ink4)基因在非小细胞肺癌中的转录
- 2002年
- 目的 :探讨非小细胞肺癌组织中Rb、p1 6INK4 基因的转录。方法 :分别以Bio标记RbcDNA探针、Dig标记p1 6INK4 cDNA探针 ,进行mRNA原位双杂交。结果 :以Bio 辣根过氧化物酶 AEC系统检测Rb基因转录 ,阳性结果为红色 ,阳性率为 83 9% (2 6/3 1 ) ;以Dig 碱性磷酸酸酶 NBT/BCIP系统检测 p1 6INK4 基因转录 ,阳性结果呈蓝色 ,阳性杂交率为 77 4% (2 4/3 1 )。结论 :mRNA原位双杂交法具直观、适合少量细胞、能排除癌组织中混有间质细胞的影响、过程简便等优点 ,Rb、p1 6INK4
- 曹祥荣张锡然苏长青
- 关键词：视网膜母细胞瘤基因非小细胞肺癌
- Stathmin1表达水平降低对对鼠肿瘤细胞迁移的影响
- Stathmin1是一种在脊椎动物细胞质中普遍存在的磷酸化蛋白,它通过与游离微管蛋白的结合来阻止微管的聚合,或者直接结合微管来加速微管的解聚,从而在微管的调节中起到重要的作用,因此被称为微管不稳定蛋白。微管的动力学重建在...
- 曹令森周楠楠白敏曹祥荣
- 关键词：RNA干扰细胞迁移
- 文献传递
- 转染纤溶酶原激活剂抑制剂－2基因对纤维肉瘤细胞侵袭能力的影响被引量：5
- 1996年
- 作者将转染纤溶酶原激活剂抑制剂－２（ＰＡＩ－２）基因的纤维肉瘤细胞克隆和对照细胞铺在同位素标记的３Ｈ－细胞外基质（ＥＣＭ）上，液体闪烁计数法测定释放到培养液中的同位素。并进行裸小鼠皮下接种肿瘤细胞和组织学研究，以了解ＰＡＩ－２在肿瘤细胞侵袭过程中的作用。结果表明ＰＡＩ－２可抑制肿瘤细胞降解３Ｈ－ＥＣＭ能力，抑制率达８６．５％。ＨＥ染色种植瘤切片，光镜观察显示，在实验组瘤组织的周围有加厚的包膜，而对照组瘤组织旁无明显的包膜。包膜是肿瘤细胞侵袭的障碍，因此。
- 曹祥荣章玲苏长青王革平王革平徐贤秀戴君勇
- 关键词：纤维肉瘤纤溶酶原激活物肿瘤侵袭
- CDKN2/p16^(INK4a)基因克隆、探针制备及其在肺癌基因诊断中的应用
- 2000年
- 目的 克隆p16基因 ,制备探针 ,研究p16基因在人肺癌中的变化。 方法 制备总RNA ,逆转录PCR ,构建p16质粒 ,进行基因组DNASouthern杂交 ,检测了 46例人肺癌组织标本和 3例正常肺组织、6例癌旁组织、3例肺癌转移的淋巴结标本中p16基因的情况。 结果 EcoRI酶切进行基因组DNASouthern杂交 ,3例正常组织和 6例癌旁组织标本在 4 3kb处呈阳性杂交带 ,46例肺癌标本有 8例在 4 3kb处缺失 ,缺失率为 17 4%。 结论 p16基因缺失可能在肺癌的发生、发展中起一定作用。
- 苏长青叶玉坤汪栋曹祥荣单祥年
- 关键词：肺肿瘤基因诊断克隆
- 鸡胚胎原始生殖细胞体外培养被引量：11
- 2005年
- 以14￣15期鸡胚血液为材料,采用Ficoll密度梯度离心方法,提取鸡胚胎原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs),在无基质细胞和基质细胞上分别进行体外培养。从实验结果可以看出:在含有胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)、鸡血清(chicken serum,CS)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人胰岛素样生长因子(hIGF-1)、小鼠白血病抑制因子(mLIF)和青、链霉素双抗的M199培养液中培养时,鸡PGCs最多能够存活4天;当采用细胞因子和5天鸡胚胎性腺基质细胞共培养时能存活23代且每代细胞增殖可达近10倍。提纯后的PGCs细胞冻存复苏后,经台盼蓝染色鉴定存活率可达80%左右。
- 谢蓓黄海胡小芬曹祥荣黄启忠李震
- 关键词：胚胎原始生殖细胞体外培养转基因动物
