曹青日
- 作品数：97 被引量：80H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 一种富马酸喹硫平缓释片及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，本发明公开了富马酸喹硫平的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片，其主要由下述质量比的原料制成。富马酸喹硫平（以喹硫平计）：丙烯酸树脂类骨架材料：填充剂：粘合剂：润滑剂=1：0.1~1：0~0.5：0...
- 曹青日刘妍崔京浩
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- 具有速释和缓释效果的多肽微球及其制备方法
- 本发明涉及一种具有速释和缓释效果的多肽微球的制备方法，包括以下步骤：将水溶性多肽与表面活性剂共冻干，得到粉末状共冻干物，然后将所述共冻干物分散于有机溶剂中，得到油相溶液，所述有机溶剂中溶有含有疏水链段的高分子聚合物；将所...
- 曹青日陈利清
- 可穿透肿瘤胞外基质的两亲性聚合物胶束及其制备方法
- 本发明涉及一种可穿透肿瘤胞外基质的两亲性聚合物胶束：包括抗肿瘤药物、两亲性聚合物以及胶原蛋白酶，所述两亲性聚合物将所述抗肿瘤药物包裹于内部，所述两亲性聚合物外部通过共价键连接所述胶原蛋白酶。本发明还提供了其制备方法：将两...
- 曹青日黄豪雁
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- 三七总皂苷分散片的制备及其体外评价被引量：3
- 2010年
- 目的:建立三七总皂苷分散片的粉末直接压片工艺,并评价其制剂学特征。方法:单因素法考察影响三七总皂苷分散片崩解时限的因素,通过正交设计优选处方。结果:以49%微晶纤维素为填充剂,以12%交联聚维酮和3%低取代羟丙基纤维素为混合崩解剂时,通过粉末直接压片法制备的含40%三七总皂苷分散片的崩解时限小于1min,10～15min内可释放完全。结论:粉末直接压片法制备三七总皂苷分散片工艺简单,崩解时限短,溶出度高,具有一定的应用价值。
- 韩莎朱云峰曹青日崔京浩
- 关键词：三七总皂苷分散片体外
- 缬草油包合物的制备及其稳定性研究
- 目的：研究缬草油包合物的制备方法及其稳定性。
方法：采用U13*(134)均匀设计法，优选缬草油-β-环糊精包合物的制备条件，用紫外分光光度法、DSC和XRD验证包合物的形成并考察其稳定性。
结果：优...
- 吴丹曹青日杨世林陈大为崔京浩
- 关键词：包合物均匀设计稳定性
- 文献传递
- 一种口腔速溶膜剂及其制备方法
- 本发明公开了一种口腔速溶膜剂及其制备方法，该口腔速溶膜含有：药物活性成分20-40%，水溶性成膜材料40-75%，增塑剂10-25%，崩解剂0-25%，水0.1-8%，其中，所述药物活性成分为西地那非、他达那非、伐地那非...
- 曹青日施丽丽徐卫娟崔京浩
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- 布洛芬-去甲丹皮酚偶合物的制备及其稳定性评价被引量：4
- 2011年
- 目的制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性。方法碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响。结果结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶合物稳定性在高温条件下发生降解,随着pH值的上升其降解速度呈明显上升的趋势。另外,偶合物在血浆中迅速发生降解,其半衰期约为3 min。结论建立制备IB-RP的方法,其稳定性受pH值的影响,血浆中可迅速降解。
- 朱丽韩莎敖桂珍曹青日崔京浩
- 关键词：布洛芬偶合物稳定性
- 一种含丹皮酚活性物质的结肠靶向给药制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种含丹皮酚的新型制剂的处方与制备方法，它通过结合环糊精包合、酶解型基质材料和包衣的方法解决了结肠定位释药问题。将丹皮酚或其包合物与一定比例的结肠酶解型材料、药用辅料混合压制成片剂，制备片芯；将包衣材料溶于有...
- 崔京浩崔启华曹青日
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- 丛生蛋白载药纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种丛生蛋白载药纳米颗粒及其制备方法，丛生蛋白载药纳米颗粒包括丛生蛋白、包裹于丛生蛋白内的抗肿瘤药物以及冻干保护剂。本发明还提供了其制备方法：向丛生蛋白的磷酸盐缓冲溶液中滴加抗肿瘤药物溶液，再加入第二有机溶剂使...
- 曹青日黄豪雁
- 文献传递
- 西地那非口腔速溶膜剂及其制备方法
- 本发明公开了西地那非口腔速溶膜剂及其制备方法。具体而言，该口腔速溶膜剂包含以重量百分比计的下列组分：西地那非活性单体15-30%；聚乙烯醇/聚乙二醇接枝共聚物40-65%；增塑剂5-15%；崩解剂10-30%；水1-10...
- 曹青日施丽丽崔京浩
