曾宪忠
- 作品数：15 被引量：86H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：World Health Organization青岛市科技发展计划项目山东省教育厅科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 日本血吸虫组织蛋白酶B核酸疫苗血清抗体与抗生殖免疫关系的初步研究被引量：14
- 2001年
- 目的 探讨日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗 (Sj31B1N)抗生殖免疫的可能机理。 方法 用Sj31B1N免疫小鼠 ,每 2周 1次 ,每次免疫前均尾静脉采血 1次 ,作血清抗体动态变化分析 ,免疫 4次后尾蚴攻击感染。感染后 4 5天 ,计数成虫负荷和肝、肠组织内虫卵数。结果 用Sj31B1N免疫小鼠后第 2周部分小鼠血清中出现了抗体 ,随时间延长 ,出现抗体阳性组小鼠数量增多 ,抗体滴度增加。抗体阳性组小鼠与阴性组小鼠对比 ,成虫减少率为 4 0 .6% ,肝组织减卵率为 4 8.0 % ,肠组织减卵率为 4 5.4 %。结论 核酸疫苗Sj31B1N可有效地诱导小鼠产生抗体 ,并且具有免疫保护作用。核酸疫苗Sj31B1N所诱导的体液免疫可能是抗日本血吸虫生殖免疫的机理之一。
- 曾宪忠易新元曾宪芳
- 关键词：核酸疫苗日本血吸虫抗体组织蛋白酶B
- 大鼠脾脏微量元素变化与卡氏肺孢子虫感染关系的研究
- 2006年
- 目的探讨卡氏肺孢子虫(PC)感染对大鼠脾脏中微量元素的影响。方法51只大鼠随机分为实验组和对照组。实验组每只大鼠皮下注射地塞米松2mg/次,每周2次。8周后陆续将大鼠处死,取肺组织用吉氏-瑞氏复染法检测卡氏肺孢子虫。再取脾脏,用原子吸收分光光度计测定每只大鼠微量元素含量。结果吉氏-瑞氏复染法实验组大鼠PC阳性率为51.2%,对照组未检出卡氏肺孢子虫。与对照组相比较,PC阳性组脾脏中Zn++、Mg++的含量(29.72μg/g干重、147.05μg/g干重)低于对照组(37.59μg/g干重、181.90μg/g干重,P<0.05),Cu++、Fe++、Ca++的含量(7.34μg/g干重、1052.50μg/g干重、317.21μg/g干重)变化不明显。结论卡氏肺孢子虫感染组大鼠脾脏中Zn++、Mg++含量降低,Cu++、Fe++、Ca++含量无显著性变化,提示卡氏肺孢子虫感染对脾脏微量元素变化起到一定的作用。
- 常志尚宫玉香张忠广曾宪忠王元松赵蓉
- 关键词：卡氏肺孢子虫微量元素
- RNA原位杂交法检测组织内弓形虫的实验研究被引量：14
- 2004年
- 目的 探讨RNA原位杂交法在弓形虫病理检测中的应用。方法 设计并合成弓形虫SAG2基因来源的寡核苷酸探针。弓形虫RH株感染昆明株小鼠 ,分别于感染后第 2、3、4、5、6、7天处死 ,取肝组织制备石蜡标本进行RNA原位杂交 ,结果同HE染色及免疫组化相比较。结果 RNA原位杂交法于感染后第 2天检到阳性结果 ,组织内弓形虫的检出率 (2 8/ 2 8)高于免疫组化 (2 1/ 2 8)及HE染色法 (16 / 2 8)。结论 RNA原位杂交法是一种简便准确的弓形虫病理检测方法。
- 史晓燕赵恒梅曾宪忠韩敏
- 关键词：弓形虫免疫组化病理诊断
- 恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)重组蛋白的免疫效应检测
- 2006年
- 目的探讨恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)重组蛋白的免疫活性。方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达AMA-1(Ⅲ),表达产物用纯化后免疫新西兰兔,检测其血清中IgG滴度的变化,观察重组AMA-1(Ⅲ)免疫效应。结果重组AMA-1(Ⅲ)免疫后,ELISA检测新西兰兔血清中IgG滴度发现在3次免疫后OD490值明显高于佐剂免疫对照组(P<0.01)。结论AMA-1(Ⅲ)重组蛋白具有较好的免疫原性。
- 张忠广赵恒梅宫玉香曾宪忠常志尚
- 关键词：恶性疟原虫疟疾疫苗免疫性
- 卡氏肺孢子虫肺炎致病机制及基因诊断研究
- 宫玉香张忠广常志尚曾宪忠王元松赵蓉
- 该课题以Wistar大鼠和部分临床病人为研究对象，检测到7种寄生虫，实验组大鼠寄生虫感染率明显高于对照组。大鼠对照组未检测到PC（0/20），实验组检出率为57.14%（32/56）。临床病人痰液67份，姬氏法PC检出率...
- 关键词：
- 关键词：卡氏肺孢子虫肺炎致病机制基因诊断
- 基因工程疟疾疫苗的研究
- 张忠广赵恒梅宫玉香常志尚曾宪忠赵蓉王元松
- 利用毕氏酵母高校表达系统,将目的基因构建到酵母表达质粒pPIC9K中序列鉴定正确后转入酵母细胞。构建毕氏酶母表达 AMA-1（Ⅲ）和MSP1-19基因工程菌株，利用营养缺陷培养基筛选阳性转化子，再利用G418抗性标记筛选...
- 关键词：
- 关键词：疟疾疫苗
- 蠕虫大体标本的制作方法
- 本发明属于医学人体寄生虫学领域，提供一种制作寄生虫大体标本的方法，该方法通过标本的选择与采集、麻醉与预冷、冷冻干燥、环氧树脂包埋步骤制成。通过该方法制作的大体标本可长期保存虫体外观及形态的完整性、便于携带、标本外形多样化...
- 常志尚张忠广赵蓉曾宪忠申成华
- 文献传递
- 免疫抑制不同时间血液及BALF中细胞成分的变化与卡氏肺孢子虫及炎性细胞反应之观察
- 2006年
- 目的实验观察GC免疫抑制对卡氏肺孢子虫肺炎的发病影响。方法采用清洁级Wistar大鼠31只,26只大鼠每w 2次皮下注射地塞米松建立PCP模型,阴性对照组(5只),在第2、4、6、8w分别杀死大鼠,采集血液及BALF进行细胞计数并涂片分析血液和BALF中细胞成分。结果PCP大鼠血液中白细胞总数为(35.8±4.35)×109/L,淋巴细胞比例为(23.4±8.2)%,巨噬细胞数为(8.4±1.09)%,中性粒细胞比例为(68.2±8.35)%。PCP大鼠BALF中白细胞细胞总数为(35.24±8.10)×106/L,巨噬细胞比例为(84.9±2.49)%,淋巴细胞比例为(10.0±2.56)%,中性粒细胞比例为(5.1±1.73)%。结论PCP组中淋巴细胞减少是导致大鼠发生卡氏肺孢子虫感染的最关键的原因。大鼠BALF中巨噬细胞减少和功能减弱对卡氏肺孢子虫感染发生起主要帮助作用。中性粒细胞增加,推测和肺损伤有关。
- 曾宪忠宫玉香张忠广常志尚王元松刘宪珍
- 关键词：病理变化
- 卡氏肺孢子虫标本染色方法的改进被引量：8
- 2004年
- ①目的 改进卡氏肺孢子虫标本的染色方法 ,以便准确诊断卡氏肺孢子虫肺炎和制作教学标本。②方法 采用吉姆萨 瑞特染色法。③结果 染色后卡氏肺孢子虫包囊囊内小体细胞核呈紫红色 ,细胞质呈蓝色 ,囊壁呈淡蓝色 ,各部分结构清晰可辨。滋养体包核为紫红色 ,胞质为蓝色。④结论 吉姆萨 瑞特染色法操作简便、快速 ,卡氏肺孢子虫标本着色清晰 ,是临床诊断和教学中值得推广和应用的染色方法。
- 王元松常志尚张忠广曾宪忠宫玉香
- 关键词：肺囊虫卡氏
- 卡氏肺孢子虫超微结构观察被引量：3
- 2006年
- 目的观察Wistar大鼠肺组织中卡氏肺孢子虫生长发育的超微结构。方法45只雌性Wistar大鼠随机分为2组,实验组(35只)每周2次经皮下注射地塞米松(1mg/次),对照组(10只)不作处理同步饲养。分别于首次注射地塞米松后第1～10周内,每周取两组鼠肺组织,电镜下观察卡氏肺孢子虫的感染情况及其生长发育的超微结构。结果电镜下观察,卡氏肺孢子虫虫体主要寄生于Wistar大鼠肺泡腔内,也见于肺泡膈、肺巨噬细胞和中性粒细胞,虫体表面有管状突起,内含细胞核、线粒体、空泡、粗面内质网和丰富的核糖体。许多卡氏肺孢子虫滋养体附着于肺Ⅰ型上皮细胞,偶见附着于肺Ⅱ型上皮细胞,有的伸出1或多个较宽大的伪足,部分细胞质内发现核相关细胞器和纺锤微管。囊前期有早、中、晚3种类型,在其内发现代表减数分裂的联会复合体。包囊壁上有一增厚处,内有一孔隙。结论卡氏肺孢子虫生活史由滋养体、囊前期和包囊等构成,包囊壁增厚处孔隙的存在提示为囊内小体逸出的一种模式。
- 宫玉香常志尚张忠广曾宪忠谭金山赵蓉王元松
- 关键词：卡氏肺孢子虫透射电子显微镜
