公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

防龋卵黄抗体的研制被引量：7: 1999年; 应用本室构建的龋齿疫苗工程菌株及 GTF抗原免疫母鸡 ,取鸡卵黄以水 -硫酸铵 -离子交换层析法提取纯化蛋黄抗体 (Ig Y ) ,以放免法测定血清及蛋黄中的抗体。结果用上述 2种抗原免疫的鸡 ,在血清及蛋黄中均能检出抗 GTF抗体。提纯的蛋黄抗体 ,经 SDS- PAGE电泳检测 ,相对分子质量约为 2 2 0 0 0 0 ,纯度达到 97.9% ,经 2 -巯基乙醇处理后 ,分为重链和轻链 ,相对分子质量分别约为 76 0 0 0和 2 80 0 0。经免疫印迹分析 ,具有良好的免疫学特异性。; 姜崴赵小琳宋昌玲刘德宣曾繁启; 关键词：卵黄抗体龋齿葡糖基转移酶

基因工程龋齿疫苗菌株的构建被引量：3: 1995年; 采用PCR技术，扩增出两端分别增添了EcoR1和BamH1酶切位点的变链菌GTF基因，将其与高效表达的质粒PBV220载体连接后，克隆到大肠杆菌中，成功地构建出一株高效表达GTF基因的菌株。该菌株培养方法简便，GTF抗原表达量高，稳定性好，抗原主要存在于细胞内部，无包涵体形成，用所提的GTF抗原免疫家兔具有明显的免疫原性．是制备龋齿疫苗较为理想的工程菌株。; 曾繁启赵小琳宋昌玲姜崴曹广强张嘉铭; 关键词：龋齿疫苗基因工程菌株

冻干干扰素保护剂(稳定剂)的筛选被引量：3: 2002年; 取同一批重组人干扰素α2a原液 ,分别加入A、B、C、D、E五种冻干保护剂 ,按《中国生物制品规程》方法进行冻干 ,检测其效价、外观、水分含量、内毒素含量 ,以现行干扰素生产使用的人血白蛋白C保护剂作为对照 ,结果显示 ,使用A、D、E保护剂制品在 40℃放置 4个月 ,效价降低了 45 %～ 6 0 % ,使用B保护剂的制品稳定性最好 ,在 40℃放置 4个月 ,效价仅下降了 35 % 。; 姜崴张春丽王雪丰朱丽娜孟东方张金岩曾艳曾繁启; 关键词：干扰素稳定剂冻干保护剂

基因工程变链菌防龋疫苗的研制被引量：2: 1998年; 本文采用我们自己构建的基因工程龋齿疫苗菌株，大罐发酵培养３批、菌体收量平均湿重为２．６７ｇ／Ｌ，表达率为４４．２７％。菌体经超声裂解，硫酸铵和链霉素粗提，再经吸附层检，凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤纯化精提ＧＴＦ抗原３批。提纯的ＧＴＦ抗原，平均比活，提纯倍数和收率，分别为５８．３４ｕ／ｍｇ、６．０８倍和１９．２５％。此抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，分子量为５５ＫＤ，纯度达到９６．７％，并对湿度具有较好的稳定性能。; 赵小琳宋昌玲姜崴刘德宝杨琳曾繁启; 关键词：防龋疫苗变形链球菌基因工程

乙型脑炎灭活疫苗细菌内毒素检查方法的研究被引量：1: 2001年; 将细菌内毒素检查法 (凝胶法 )扩大应用于乙脑灭活疫苗的质量控制及其内毒素的检测。按《中国药典》及《中国生物制品规程方法》方法 ,复核鲎试剂灵敏度、确定疫苗的L值、计算MVD、进行干扰试验及内毒素的检测。疫苗L值确定为 30 0EU/mL ,MVD为 12 0 0倍。用灵敏度 0 .2 5EU/mL的鲎试剂 ,疫苗的最大非干扰浓度为将其稀释 30倍 ,将此疫苗稀释 12 0倍进行干扰试验 ,对内毒素的检测无干扰作用。以此法对 15批疫苗进行内毒素检查均呈阴性反应。结果显示。; 郑晓丽曾艳兰燕杜晶刘丽敏刘延文齐凤艳司杨乐曾繁启; 关键词：细菌内毒素鲎试剂乙脑灭活疫苗

重组人细胞因子制品细菌内毒素的检测被引量：1: 2003年; 为了考察细菌内毒素检查法 (BET法 )检测重组人细胞因子制品的细菌内毒素及其质量控制的可行性。按照 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》的规定 ,确定L值 ,计算MVD ,进行干扰试验 ,检测制品的细菌内毒素 ,并与家兔热原法 (RPT法 )进行比较。结果表明 ,用标示灵敏度为 0 .12 5EU/ml的鲎试剂 ,重组人干扰素α2a(IFNα2a)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)、白介素 2 (IL 2 )制品 ,最高非干扰浓度分别为稀释至 3 1.7倍 ( 9.5万IU/ml) ,10 .9倍 ( 2 7.5万 μg/ml) ,40倍 ( 0 .2 5万IU/ml)。将IFNα2a和GM CSF按规程规定稀释 80倍 ,对细菌内毒素的检测均无干扰作用 ,而IL 2稀释 8倍对检测有抑制作用 ,但经 40倍稀释后可消除抑制。以BET法检测上述制品的细菌内毒素和以RPT法测定家兔热原质 ,符合率为 10 0 %。结果提示。; 李英华曾艳陈日兰孟东方姜崴兰燕杜晶周丽左毅曾繁启; 关键词：细菌内毒素检查法鲎试剂

重组人细胞因子制品细菌内毒素的检测: 为了考察细菌内毒素检查法(BET法)检测重组人细胞因子制品的细菌内毒素及其质量控制的可行性.按照2000年版《中国生物制品规程》的规定,确定L值,计算MVD,进行干扰试验,检测制品的细菌内毒素,并与家兔热原法(RPT法)...; 李英华曾艳陈日兰孟东方姜崴兰燕杜晶周丽左毅曾繁启; 关键词：细菌内毒素检查法鲎试剂; 文献传递

变形链球菌DNA酶切片段在大肠杆菌中克隆的研究: 1993年; 将变链菌染色体DNA和pBR322 DNA,分别用HindⅢ酶切,再用T_4DNA连接酶连接,转化到大肠杆菌R_5受体菌中。根据插入灭活的原理,筛选Ap^r、Tc^s菌株,并经抗药性、琼脂糖凝胶电泳,酶切、核酸杂交及再转化等试验证明,已将变链菌DNA酶切片段克隆到大肠杆菌中,获得2627个克隆株,建立了基因库。为筛选变链菌保护性抗原基因,进一步研制基因工程龋齿菌苗奠定了基础。; 曾繁启刘斌宋淑芳阎红燕宋昌玲张嘉铭; 关键词：变链菌克隆龋齿菌苗

放免法用于检测基因工程防龋疫苗抗体的研究: 2001年; 用国产12 5I同位素 ,以氯胺T氧化法 ,标记变链菌GTF抗原 ,其放射碘利用率 >40 % ,放化纯度 >95 % ,所得标记物置 - 2 0℃ 12 0d或 4℃ 6 0d仍可使用。采用放免法检测基因工程防龋疫苗免疫的家兔、鸡血清抗GTF抗体和卵黄抗GTF抗体 ,结果提示 ,该法是一种特异性强 ,灵敏度高。; 姜崴赵小琳齐凤艳刘德宣曾繁启; 关键词：放免法

全选清除导出

共1页<1>

曾繁启