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曾英

作品数:40 被引量:269H指数:10
供职机构:湖南中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省中医药科研计划项目湖南省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生

主题

  • 19篇骨质
  • 19篇骨质疏松
  • 16篇骨质疏松症
  • 12篇止痛
  • 12篇壮骨
  • 11篇绝经后骨质疏...
  • 10篇止痛胶囊
  • 10篇壮骨止痛胶囊
  • 10篇胶囊
  • 8篇去卵巢
  • 8篇细胞
  • 7篇心肌
  • 7篇绝经后骨质疏...
  • 6篇衰竭
  • 6篇激素
  • 5篇蛋白
  • 5篇心力衰竭
  • 5篇补骨脂
  • 4篇动脉
  • 4篇心肌细胞

机构

  • 28篇湖南中医药大...
  • 25篇湖南中医药大...
  • 14篇中南大学
  • 6篇湖南中医学院
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇中山大学

作者

  • 40篇曾英
  • 21篇莫新民
  • 14篇李劲平
  • 8篇雷晓明
  • 5篇刘建和
  • 5篇刘珊
  • 5篇王文杰
  • 5篇杨岩冰
  • 5篇杨琳
  • 4篇王敏
  • 4篇孙涛
  • 4篇龙云
  • 4篇郭志华
  • 4篇李伟娟
  • 3篇刘慧萍
  • 3篇王月
  • 3篇李雅
  • 3篇洪净
  • 3篇谢海波
  • 3篇张国民

传媒

  • 7篇中国中医基础...
  • 4篇湖南中医杂志
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇湖南中医药大...
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中医药导报
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中国中医骨伤...
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从ERα/RANK通路探讨淫羊藿苷抑制破骨细胞分化作用被引量:48
2017年
目的:通过检测淫羊藿苷对破骨细胞诱导分化过程中雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα),核转录因子-κB受体(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)mRNA表达的影响,探讨淫羊藿苷抑制破骨细胞分化作用机制。方法:50μg·L^(-1)核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)体外诱导RAW264.7细胞分化成破骨细胞,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和骨吸收陷窝对破骨细胞进行鉴定。用不同浓度的淫羊藿苷(1×10-5,1×10-6,1×10-7mol·L^(-1))分别处理5 d和9 d后,进行TRAP染色和骨吸收陷窝分析,处理6 d后,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9),组织蛋白酶K(cathepsin-K,CK),TRAP,ERα,RANK mRNA表达水平,用雌激素受体阻断剂ICI182780阻断雌激素受体通路验证淫羊藿苷对ERα/RANK通路的调节作用。结果:与RANKL诱导组比较,淫羊藿苷可以显著抑制破骨细胞形成数量和骨吸收陷窝数(P<0.05,P<0.01),同时显著下调破骨细胞MMP-9,CK,TRAP,RANK mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01),上调ERαmRNA表达水平(P<0.05)。ICI182780可抑制淫羊藿苷上调破骨细胞的ERαmRNA表达水平和下调RANK mRNA表达水平的作用(P<0.05)。结论:淫羊藿苷能抑制RANKL诱导RAW264.7向破骨细胞分化和骨吸收活性,该作用可能通过上调破骨细胞的ERαmRNA表达进而下调RANK mRNA表达实现的。
李伟娟谢保平石丽颖李劲平曾英张杰雷晓明
关键词:淫羊藿苷RAW264.7细胞破骨细胞雌激素受体Α
壮骨止痛胶囊的研究
莫新民曾英雷晓明夏新华张建丽刘小雨邹龙甘淳
采用去卵巢后雌性大鼠骨质疏松症和维甲酸所致雄性大鼠骨质疏松症造成病理动物模型,观察壮骨止痛胶囊对大鼠骨密度、骨代谢生化指标、骨生物力学改变、骨灰中钙磷含量变化及骨组织形态学的影响;采用对比试验、正交试验法、薄层层析法和薄...
关键词:
关键词:壮骨止痛胶囊骨质疏松症中医药
骨质疏松症研究的现状与展望被引量:2
1998年
骨质疏松症是多种原因引起的一组骨病,按病因可分为原发性和继发性两大类,前者主要包括绝经后骨质疏松和老年性骨质疏松;后者是由其它病因如性腺功能不足、肝肾功能障碍、内分泌疾病、长期运动量少、钙摄入不足以及使用糖皮质激素等药物引起。近年,国内外科学家,从骨质疏松症的病因病理、防治等各个角度进行了广泛的研究,并取得了一些可喜的成就。
莫新民黄立中曾英王俊松刘小雨
关键词:骨质疏松病理中医药疗法
益心泰对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量:1
2021年
目的探讨益心泰对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 60只大鼠随机分成正常对照组、模型组、益心泰组(4.2 g/kg)、卡维地洛组(10 mg/kg),灌胃给药8周后,通过血流动力学检测大鼠心脏功能,TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数,Western blot检测β-arrestin、p-Akt、Bcl-2及Bax蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠左室舒张末期内径增大,左室射血分数、左室短轴缩短率降低,每搏量及β-arrestin、p-Akt、Bcl-2蛋白表达下降,Bax表达、细胞凋亡增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,益心泰组、卡维地洛组大鼠左室舒张末期内径、Bax表达下降,左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏量升高,β-arrestin、p-Akt、Bcl-2蛋白表达增加,细胞凋亡减少(P<0.05,P<0.01);与卡维地洛组比较,益心泰组大鼠各项指标无明显变化(P>0.05)。结论益心泰对心力衰竭大鼠心脏有保护作用,在一定程度上改善了心脏功能,抑制了心肌细胞凋亡,其机制可能是通过调控β-arrestin-Akt-Bcl-2/Bax信号通路实现的。
孙涛郭志华李雅龙云曾英王月
关键词:益心泰心肌细胞凋亡蛋白激酶B
稳斑方对模型兔动脉粥样硬化斑块稳定性的影响被引量:2
2009年
目的观察稳斑方对动脉粥样硬化(AS)模型兔斑块稳定性的影响。方法56只日本大耳白兔随机分成空白组、模型组、他汀组和稳斑方组,每组14只。喂食高脂饲料12周建立兔动脉粥样硬化模型,造模成功后他汀组和稳斑方组分别开始给予相应药物,8周后处死。检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;取主动脉病理切片,观察斑块面积、脂质核心面积、内膜及中膜厚度、纤维帽厚度。结果稳斑方组血清TC、TG、LDL-C水平显著低于模型组(P<0.01),而各组HDL-C水平的差异无统计学意义。与模型组比较,稳斑方组主动脉斑块面积、脂质核心面积、内膜厚度、内膜/中膜厚度均减少(P<0.01),而纤维帽厚度、纤维帽厚度/脂质核心面积则升高(P<0.01)。结论稳斑方能降低血脂水平改善斑块内部结构,对稳定AS斑块有良好疗效。
莫新民曾英侯斌谢海波刘锐李劲平
关键词:动脉粥样硬化辛伐他汀动脉斑块
壮骨止痛胶囊抗绝经后骨质疏松的ERRα作用机制研究被引量:4
2016年
目的通过检测ERRα特异抑制剂XCT790对壮骨止痛胶囊(Zhuanggu Zhitong Capsule,ZGZTC)抗骨质疏松作用的影响,探讨ZGZTC抗骨质疏松作用机理。方法 70只8月龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、XCT790组、ZGZTC组、XCT790高剂量+ZGZTC组、XCT790中剂量+ZGZTC组、XCT790低剂量+ZGZTC组,每组10只,切除卵巢后1周,XCT790组每隔3 d皮下注射XCT790橄榄油溶液,非XCT790组皮下注射无菌橄榄油,ZGZTC组每天灌胃给药1次,连续12周,最后一次给药后1 h腹腔注射水合氯醛麻醉,腹主动脉放血处死,取右股骨检测骨密度和骨生物力学,左股骨ELISA检测ERRα蛋白水平,左胫骨RT-PCR检测ERRαm RNA的表达,右胫骨病理切片免疫组化染色检测ERRα蛋白水平。结果 XCT790显著降低去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学强度(P<0.05),轻微降低骨组织ERRα表达水平。ZGZTC显著提高去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学强度(P<0.05),且该作用可被XCT790剂量依赖性降低。ZGZTC能显著增强去卵巢大鼠骨组织ERRα表达水平(P<0.05),且这种促进作用可被XCT790明显降低。结论 ZGZTC可通过调节雌激素相关受体信号通路发挥抗骨质疏松作用。
李劲平李伟娟曾英章文娟莫新民
关键词:壮骨止痛胶囊雌激素雌激素相关受体
益心泰对慢性心力衰竭大鼠心室重构及p-p38MAPK、β-arrestin蛋白表达的影响被引量:3
2020年
目的探讨β-抑制蛋白(β-arrestin)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)蛋白表达对慢性心力衰竭大鼠心室重构的影响及益心泰丸对其干预作用。方法制备慢性心力衰竭大鼠模型。随机分成正常对照组、模型组、益心泰组和卡维地洛组。益心泰组2.0 g/(10 mL·kg);卡维地洛组10 mg/(10 mL·kg);正常对照组及模型组生理盐水等容积灌胃,用药8周后分别检测心室重量指数、左心室内径及β-arrestin、p-p38MAPK蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,模型组左、右心室重量指数明显增加,左室舒张末期内径、收缩末期内径明显增大,左室后壁、室间隔厚度明显降低,β-arrestin蛋白表达下降,p-p38MAPK蛋白表达增加,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,益心泰组和卡维地洛组左、右心室重量指数均降低,左室舒张末期内径、收缩末期内径缩小,左室后壁、室间隔厚度增加,β-arrestin蛋白表达增加,p-p38MAPK蛋白表达下降,差异有统计学意义(P<0.05);益心泰组与卡维地洛组各项指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益心泰可能通过激活β-arrestin,进而抑制p-p38MAPK蛋白表达,从而在一定程度上干预了心室重构的进程。
孙涛李雅郭志华龙云曾英王月
关键词:益心泰心室重构
壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症无机元素的影响被引量:7
2008年
曾英莫新民彭琼辉刘锐李斌
关键词:壮骨止痛胶囊去卵巢大鼠绝经后骨质疏松症无机元素
壮骨止痛方对去势雌鼠ERRα基因表达及血清E_2水平的影响被引量:2
2015年
目的:从雌激素/雌激素相关受体信号通路探讨壮骨止痛方抗绝经后骨质疏松症的作用机制。方法:将60只雌性SD大鼠建立去卵巢骨质疏松症病理模型,将其随机分为壮骨止痛方高、中、低剂量组,模型组,雌二醇组,每组12只;另将12只雌性SD大鼠只切除卵巢附近等体积的脂肪组织作为假手术组。各组分别采用相对应药物进行灌胃治疗,治疗13周后各组随机选取6只雌鼠提取股骨组织mRNA样本进行PCR反应检测ERRα基因的表达,选取8只雌鼠经腹主动脉采血,凝固后离心分离出血清,应用雌二醇(E2)ELISA试剂盒检测血清E2水平。结果:与假手术组比较,模型组E2浓度及骨组织ERRα基因表达均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,壮骨止痛方高、中剂量组及阳性对照组血清E2浓度及骨组织ERRα基因表达均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),壮骨止痛方低剂量组较模型组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:壮骨止痛方通过同时提高去势雌鼠血清E2水平和骨组织ERRαmRNA表达来发挥抗绝经后骨质疏松症的作用。
王文杰曾英李劲平张国民刘珊杨琳杨岩冰莫新民
关键词:绝经后骨质疏松症壮骨止痛方
中西医结合改善心力衰竭患者无创血流动力学的疗效评价与Meta分析被引量:2
2019年
目的:系统评价中医药对心力衰竭患者无创血流动力学的临床疗效。方法:计算机检索中国期刊全文专题数据库(CNKI)、维普中文期刊服务平台(VIP)、万方数据知识服务平台(Wan Fang Data)、独秀数据知识服务平台(Du Xiu Data),外文数据库(包括Pubmed、The Cochrane Library和EMbase),检索时限自建库至2018年5月,运用Corhrane系统评价员手册(version 5. 0. 2)对纳入的随机对照试验进行质量评估,使用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:纳入8项临床随机对照试验,共560例患者。Meta分析结果显示,中医药在改善心排血量(cardiac output,CO)[MD=0. 52,95%CI(0. 40,0. 64),P <0. 01]、提高心脏指数(cardiac index,CI)[MD=0. 43,95%CI(0. 26,0. 61),P <0. 01]等方面效果高于对照组。结论:中医药在改善心力衰竭患者无创血流动力学方面有一定疗效,但基于低质量研究及有限数据,仍需更高质量的临床研究加以验证。
方鹏曾英
关键词:心力衰竭无创血流动力学疗效评价META分析
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