朱伟
- 作品数：25 被引量：92H指数：7
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 猪链球菌2型毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用被引量：4
- 2007年
- 猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病，该病已成为严重影响各国养猪业发展的一种重要疫病，同时也是公共卫生防疫的重点。不同猪链球菌2型菌株的致病力不同，可分为高致病性毒株、低致病性毒株、不致病性毒株3种，这种致病力差异与各菌株的毒力因子直接相关，猪链球菌的毒力因子较为复杂，已知的毒力因子有溶菌酶释放蛋白（MRP）、细胞外蛋白因子（EF）、溶血素（SLY）、荚膜多糖（CPS）、
- 熊毅覃芳芸白昀朱伟覃伦郭建刚李华明刘棋
- 关键词：猪链球菌2型毒力因子人兽共患传染病溶菌酶释放蛋白高致病性
- 快速鉴别诊断山羊痘病毒和羊口疮病毒二联PCR方法的建立被引量：8
- 2007年
- 参照GenBmk已发表的山羊痘病毒(GPV)和羊口疮病毒(ORF)的核苷酸序列设计了两对引物,建立了一种可以快速鉴别山羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR方法,检测结果显示,对山羊痘病毒和羊口疮病毒可以分别扩增出413 bp和595 bp的特异性片段,经敏感性测定,最低能检测到4 pg的DNA。对广西的送检的山羊病料20份进行检测,其中7份可扩增出413 bp的山羊痘特异片段、1份可扩增出595 bp的羊口疮特异片段。该方法能在4 h内完成整个检测过程,不仅快速,而且特异强、敏感性高,很适合于快速诊断。
- 朱伟熊毅刘棋郭建刚李华明
- 关键词：山羊痘羊口疮二重PCR
- 猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用被引量：10
- 2007年
- 设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。
- 覃芳芸熊毅盛宇明白昀覃伦朱伟李华明潘杰龙剑明陈磊刘棋
- 关键词：猪链球菌2型三重PCR
- 羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR鉴别检测方法的建立被引量：10
- 2007年
- 针对羊痘病毒(capripoxvirus,CaPV)的A29L基因和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)的H3L基因,设计、合成了2对特异性引物以进行二重PCR。结果表明,该方法可以在数小时、在同一反应体系中清晰地区分CaPV和ORFV,其PCR产物大小分别为413 bp和708 bp,与预期的片段大小相符,序列分析证实目的基因序列与已发表的序列一致;该检测方法的灵敏度可达1个病毒蚀斑形成单位(PFU)。采用二重PCR对12株CaPV、ORFV和相关病毒、细菌培养物,以及22份田间样品进行检测,与预期结果完全一致,且与相关病毒或健康羊组织样品无交叉反应。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异等优点,可作为临床样品中CaPV和ORFV的鉴定和诊断的有效方法。
- 郑敏金宁一刘棋郭建刚熊毅朱伟陈义祥邹联斌
- 关键词：二重PCR羊痘病毒羊口疮病毒
- 猪巨细胞病毒GX株gB基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2008年
- 从广西病猪的肺组织中分离到猪巨细胞病毒GX株,通过PCR扩增得到猪巨细胞病毒GX株gB基因的一个1736bp片段,扩增产物经克隆、测序,得到的核苷酸序列与GenBank上已发表的猪巨细胞病毒其他分离株的核苷酸序列相比,其同源性在97.8%～98.9%,与人巨细胞病毒分离株的同源性在32.0%～43.6%,表明gB基因在同种动物间比较保守。在系统进化树中,GX株与其他猪巨化细胞病毒株亲缘关系较近,属于同一个分支,而与人巨化细胞病毒差异较大。
- 熊毅王常伟陈磊颜健华朱伟刘棋
- 关键词：GB基因克隆
- 广西猪伪狂犬病病毒GXA株的分离鉴定被引量：2
- 2005年
- 从广西某猪场大批死亡的新生仔猪分离1株病毒,该病毒株在PK- 15出现细胞病变,在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子,细胞培养物接种家兔出现伪狂犬病症状。进而用所分离病毒的DNA作为模板,应用特异性引物,通过聚合酶链式反应扩增出伪狂犬病病毒gp5 0基因中4 33- 6 5 1之间2 17bp长的特异性片段。分离的病毒为猪伪狂犬病病毒,并将其命名为猪伪狂犬病病毒GXA株。
- 熊毅朱伟刘棋郭建刚赵国明温丽霞
- 关键词：伪狂犬病病毒
- 广西地区无症状猪中猪链球菌2型分子流行病学研究被引量：6
- 2007年
- 目的了解广西地区无症状猪中猪链球菌2型的带菌情况以及主要毒力因子的分布和抗药性。方法从广西地区10个县区屠宰场采集无症状猪的扁桃体标本进行细菌分离、多重PCR鉴定和药物敏感性分析。结果从采集到的1179份扁桃体标本中分离出1105株链球菌，其中猪链球菌667株，猪链球菌2型33株；对33株2型菌进行主要毒力因子检测，强毒型“y＋mrp＋epf＋22株，占66．7％，sly＋mrp＋epf-1株，sly-mrp＋epf-7株，sly-mrp＋epf＋2株，sly-mrp-epf-1株；33株2型菌对青霉素、红霉素、万古霉素、庆大霉素、壮观霉素、恩诺沙星、环丙沙星、先锋霉素Ⅵ、磺胺嘧啶钠、呋喃妥因、新霉素、丁胺卡那和四环素都存在不同程度的耐药性，其中先锋霉素Ⅵ、青霉素、恩诺沙星相对敏感，分别有93．9％（31／33）、87．9％（29／33）和81．8％（27／33）的菌株在中度敏感以上，而耐药性强的是丁胺卡那和四环素，耐药菌株分别有84．8％（28／33）和81．8％（27/33）。结论广西地区无症状猪中猪链球菌2型带菌率较低，疫点与非疫点的带菌率没有明显差异；分离的菌株多以强毒型sly＋mrp＋epf＋存在，对先锋霉素Ⅵ最敏感。
- 熊毅刘棋覃芳芸白昀朱伟李华明郭建刚覃伦潘杰龙剑明陈磊
- 关键词：猪链球菌2型分子流行病学研究
- 山羊痘病毒P32基因跨膜区缺失载体的构建与表达
- 本课题首先建立了羊痘与羊口疮二重PCR诊断方法，试验表明该方法特异性强、敏感性高，可检测到4pg的DNA模板，能很好区分症状相似的山羊痘和羊口疮，本试验检测了7份疑似山羊痘病料，检出山羊痘阳性6份，羊口疮阳性1份。对广西...
- 朱伟
- 关键词：山羊痘病毒P32基因跨膜区基因表达
- 文献传递
- PCR-RFLP技术在狂犬病诊断中的应用
- 2005年
- 从病犬脑组织中抽提出RNA,利用引物N 1/N 2,扩增出1513 bp的目的片段,通过SphⅠ和Sa lⅠ两种酶对扩增产物酶切,得到3个预期片段,经PCR-RFLP方法确诊病犬患有狂犬病。
- 熊毅朱伟刘科刘棋李华明温丽霞甘海霞
- 关键词：PCR狂犬病
- 广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量：8
- 2008年
- 为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。
- 付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋
- 关键词：PCR
