朱文丽
- 作品数：45 被引量：168H指数：7
- 供职机构：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 化学诱变筛选木薯抗寒突变体的初步研究被引量：15
- 2007年
- 以木薯品种SC8和SC124的组培苗带芽茎段为材料,进行不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理、EMS与苯甲酰胺复合处理、硫酸二乙酯(DES)处理,确定其半致死浓度。再在4℃低温选择压力下,通过测定脯氨酸含量来鉴定植株抗寒性的变化,以获得抗寒突变体植株。结果表明:SC8的半致死处理为1.1%EMS、1.1%EMS+5mmol/L苯甲酰胺、0.9%EMS+10mmol/L苯甲酰胺以及0.4%DES,SC124的半致死处理为0.8%EMS、0.7%EMS+5mmol/L苯甲酰胺、0.5%EMS+10mmol/L苯甲酰胺以及0.3%DES;在SC8的0.3%EMS及0.3%EMS+5mmol/L苯甲酰胺处理中有可能获得抗寒性强的突变体,而对SC124通过降低温度或多次低温处理的方法增加选择压力,可望筛选到含抗寒突变株的群体。
- 陆柳英朱文丽莫饶李开绵陈志林
- 关键词：甲基磺酸乙酯硫酸二乙酯苯甲酰胺
- 木薯微茎尖离体脱毒与病毒检测技术分析
- 2018年
- 为研究木薯微茎尖离体脱毒和病毒检测技术体系建立的条件,本研究以感病‘华南8号’('SC8')微茎尖为外植体,比较了茎尖大小、病毒唑浓度对‘SC8’微茎尖脱毒效果的影响,用RT-PCR方法进行病毒检测。结果表明,微茎尖大小为0.4～0.5 mm在MS+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.02 mg/L+GA31.0 mg/L培养基上,成活率为61.7%,脱毒率为35.1%;培养基中附加10 mg/L病毒唑微茎尖的成活率略微下降,为57.7%,脱毒率提高至42.1%。本研究建立了SC8木薯微茎尖离体脱毒培养与病毒检测技术体系,为木薯健康种苗生产和国家与地区之间安全交流木薯种质资源提供技术参考。
- 朱文丽韦卓文李开绵陈松笔
- 关键词：病毒检测
- 激素对木薯体细胞胚胎发生与植株再生的影响被引量：6
- 2010年
- 采用3种激素,通过不同浓度对华南8号木薯品种体细胞胚胎发生和植株再生的试验,获得适宜诱导胚性愈伤组织的培养基配方(MS+0.5mg/LCuSO4+4mg/L2,4-D或12mg/L Picloram)和体细胞胚成熟培养基配方(MS+0.5mg/LCuSO4+0.5mg/LBA)各一个。采用这些培养基配方应用于3个国内推广品种,一个海南当地品种以及两个模式种,诱导体细胞胚胎发生和植株再生效果显著。
- 朱文丽莫饶李开绵王文泉
- 关键词：木薯体细胞胚胎发生植株再生激素
- 一种木薯嫩茎温室嫁接方法
- 一种木薯嫩茎温室嫁接方法，采用枝接法，包括如下步骤：(1)选取砧木：选取采自田间的木薯枝条，枝条木质化，插在装有沙壤土的小盆上，用作砧木，待长出嫩枝后，开始嫁接；(2)接穗处理：选取芽眼完好、无损伤且健壮的嫩茎枝为接穗，...
- 陈松笔安飞飞朱文丽李开绵
- 海南砂仁的离体快繁被引量：7
- 2003年
- 研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(AmomumlongiligulareT.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明:MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基有利于芽的诱导培养;增殖培养基可采用MS+BA 8.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L的培养基上进行生根壮苗培养的效果最佳;炼苗14 d的效果较7 d的佳,移栽成活率可达100%。
- 莫饶朱文丽吴繁花戚春霖黄贵修
- 关键词：药用植物笋芽外植体快繁技术离体培养
- 一种缩短木薯再生植株周期的方法
- 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法，包括以下步骤：无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生；本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗，优选为500mL/min，500...
- 罗秀芹韦卓文罗知妃安飞飞薛晶晶朱文丽蔡杰陈松笔
- 益智的组织培养与快速繁殖被引量：9
- 2005年
- 朱文丽刘小涛莫饶吴繁花
- 关键词：快速繁殖益智增殖培养基愈伤组织诱导不定芽分化植物名称
- 辐射花粉诱导木薯无融合生殖及鉴定研究被引量：3
- 2017年
- 花粉诱导是获得无融合生殖的一个重要途径。本试验采用辐射花粉对雌花授粉进行木薯无融合生殖活体诱导,获得了由^(60)Coγ射线辐射花粉诱导的孢子体无融合生殖种质。结果表明:^(60)Coγ射线辐射花粉诱导木薯无融合生殖的途径是有效的,且辐射剂量及品种的选择对木薯无融合生殖诱导具一定的影响。本次试验共收获23株植株,通过对诱导子代的细胞学及共显性EST-SSR分子标记检测,显示其23株诱导子代为杂合二倍体;进一步采用SRAP分子标记对各子代的异质杂合性或同质杂合性鉴定,发现2株为SC5遗传同质体。
- 孙琪陈霞贾泽冲刘云豪赖杭桂陈松笔朱文丽
- 关键词：木薯辐射花粉无融合生殖倍性鉴定分子标记
- 木薯过氧化物酶基因序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性被引量：1
- 2016年
- 【目的】分析木薯ClassⅢ过氧化物酶(POD)基因(MePOD)的序列特征,并检测乙烯(ET)和茉莉酸(JA)逆境信号对其表达的影响,为研究木薯对逆境胁迫的响应和调控模式及培育抗逆新品种提供理论依据。【方法】从木薯基因组数据库中获取MePOD基因序列并进行分析;以木薯品种华南8号悬浮培养细胞为材料,利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测木薯MePOD基因在乙烯利和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达特性。【结果】MePOD基因编码区含4个外显子和3个内含子;转录起始位点位于起始密码子上游1061 bp处;启动子区域含多个顺式作用元件,但无ET和JA响应元件。MePOD蛋白由33 1个氨基酸组成,分子量为37.476 kD,理论等电点为8.66;有一个含信号肽的跨膜结构,是一种阳离子分泌型C1assⅢPOD。系统发育进化树分析结果表明,木薯MePOD蛋白与大戟科橡胶树(Hevea brasiliensis,ADR70870.1)的亲缘关系最近,且除两种裸子植物外,其他17种被子植物聚为一类,且同一科植物进一步相聚,此结果与进化地位一致。qPCR检测结果表明,MeJA诱导0.5 h后,MePOD基因表达量整体上呈先升高后下降的变化趋势,而乙烯利诱导0.5 h后其表达量呈缓慢上升的变化趋势,但整体上维持在本底水平之下。【结论】JA和ET逆境信号不直接通过相应响应元件上调MePOD基因表达,而与其他激素信号进行综合调控,并进一步参与植物体内的抗氧化过程。
- 丛汉卿龙娅丽齐尧尧朱文丽陈松笔乔飞
- 关键词：木薯
- 利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法
- 本发明公开了一种利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法，是将牛大力的种子接种到发芽培养基进行培养至长成幼苗；将获得的幼苗切成茎段后插入微扦插培养基中进行培养至长出侧芽，再将侧芽切成茎段后插入新鲜的微扦插培养基中进行培养；...
- 徐立李志英黄碧兰李克烈马千全陈伟朱文丽
- 文献传递
