朱晓波
- 作品数：72 被引量：242H指数：8
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- 银杏内酯B对N-甲基-N-亚硝脲诱导的大鼠视网膜变性的保护作用被引量：6
- 2006年
- 目的观察不同剂量的银杏内酯B(GB)对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的SD大鼠视网膜变性的保护作用。方法取出生后46d的SD大鼠86只,随机抽取6只为正常对照组;80只分为4大组,每组20只。随机分为模型对照组,GB大、中、小剂量组。各组每次4只分别于24h、48h、3、5、7d行右眼闪光视网膜电图(ERG)检查,并通过视网膜形态学分析测量中心视网膜的外视网膜厚度。结果ERG正常组a波振幅为(105·4±16·8)μV,b波振幅为(292·6±19·6)μV。模型对照组24h后,a波消失。GB各剂量治疗组a波消失时间分别为2、3、3d,小、中剂量组b波消失时间分别为5d和7d,大剂量组7d时b波振幅下降为正常的8%。中心视网膜厚度检查:正常组大鼠中心视网膜的外视网膜厚度为(98·4±1·8)μm。MNU处理7d模型对照组外视网膜厚度为(17·8±2·1)μm,而GB各剂量治疗组分别为(25·2±2·7)、(38·3±2·3)、(45·8±2·3)μm。结论GB对MNU诱导的实验性大鼠视网膜变性所致的大鼠视网膜光感受器细胞损伤和视功能损害具有保护作用,并且这种作用呈剂量依赖性。
- 孟晶唐仕波林少芬邓宏伟朱晓波丁小燕
- 关键词：银杏内酯B视网膜视网膜电图
- 视网膜色素变性能治疗吗?
- ＜正＞视网膜色素变性（RP）是一类由于视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性而导致夜盲和进行性视野缺损的遗传性眼病,发病率约为1:3 500-1:4000,为常见致盲疾患之一。临床上表现为夜盲、进行性视野缩窄、眼底特征性改变和...
- 唐仕波罗燕孟晶胡洁朱晓波邱观婷张淳丁小燕
- 关键词：视网膜色素变性视网膜移植干细胞移植人工视网膜
- 文献传递
- 银杏内酯B自微乳化释药系统的制备及质量评价被引量：9
- 2010年
- 目的:制备银杏内酯B自微乳化制剂,并对其质量进行评价。方法:通过高效液相-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)方法测定银杏内酯B在不同油相、表面活性剂、助表面活性剂中的溶解度,结合伪三元相图,筛选银杏内酯B自微乳化制剂的处方。考察药物含量和分散介质对制剂稳定性的影响以及经0.1 mol.L-1HCl稀释后形成微乳的形态、粒径和成乳稳定性。结果:自微乳化介质处方为油酸乙酯-(cremophor EL-大豆磷脂-无水乙醇,40∶60),其中cremophor EL-大豆磷脂-无水乙醇(4∶1∶2),GB的载药量为2.5%。乳化介质(H2O和0.1 mol.L-1HCl)对制剂自微乳化效率影响不大。银杏内酯B自微乳制剂经0.1 mol.L-1HCl稀释100倍后透射电镜下呈圆球形,分布均匀,粒径(41.6±1.11)nm,自微乳化时间大约在2 min。8 h内制剂稳定,粒径变化不大,无药物析出。结论:银杏内酯B自微乳化制剂制备简单,质量稳定,可以显著提高药物的溶解度。
- 郭梦翔胡海燕唐仕波朱晓波王延东李健桥马伟
- 关键词：银杏内酯B自微乳化伪三元相图
- 舒拉明对碱性成纤维细胞生长因子促进人视网膜色素上皮细胞增殖作用拮抗效应的研究被引量：13
- 2005年
- 目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制。方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组。其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100、500ng/ml的bFGF和3125μg/ml的舒拉明。实验组4组,培养基中除加入3125μg/ml的舒拉明外,还分别加入终浓度为1、10、100和500ng/ml的bFGF。另设1组空白组。培养48h后,采用MTT法,酶联免疫检测仪测定各孔吸光度(A)值,计算细胞的增殖率。采用析因分析比较bFGF和舒拉明的交互效应和单独效应。结果各组细胞生长无明显的形态学差异。舒拉明与bFGF存在拮抗性交互效应(F=673,P<001)。对照组比较空白组,全部bFGF组A值都增加,最大A值为bFGF的10ng/ml浓度组;舒拉明组则降低;实验组中,各组A值较bFGF对照组都下降,最大A值左移对应bFGF的100ng/ml浓度组。结论舒拉明能够拮抗bFGF促RPE细胞增殖的作用,其抑制RPE细胞增殖并进一步防治PVR的机制至少包括拮抗了生长因子的生物学效应。
- 朱晓波唐仕波罗燕黄祥坤
- 关键词：舒拉明碱性成纤维细胞生长因子增殖作用拮抗效应增生性玻璃体视网膜病变
- 血视网膜内屏障中紧密连接蛋白Claudins的作用研究
- 目的探讨氧诱导的血管增生性视网膜病变小鼠血视网膜内屏障的紧密连接蛋白Claudins的作用。方法采用生后7 d(P7)、P8、P11、P13、P13、P18、P21时间点的改良氧诱导法建立
- 罗燕肖伟朱晓波李涛李建桥马红婕唐仕波
- 文献传递
- 复方血栓通胶囊保护人视网膜血管内皮细胞抗氧化损伤的机制研究
- 罗燕陈晓云肖伟李建桥黄娟朱晓波丁小燕李涛唐仕波
- 卡口式眼内灌注管
- 一种用于眼科手术的眼内灌注系统的卡口式眼内灌注管，由灌注针头、灌注尾和中间连接软管三部件构成，其灌注尾的输入接口设计为卡口式结构，该卡口式结构的特点是：输入接口具有一输入驳接腔段，在驳接腔段的后端设有一内环槽卡口，在该内...
- 唐仕波朱晓波赖铭莹
- 文献传递
- 一种眼内灌注系统的卡口式三通管阀
- 一种眼科手术用的眼内灌注系统的卡口式三通管阀，具有两个输入接口，一个输出接口，以及一个转换输入接口的旋塞，该旋塞连接一选择旋钮，所说的输入接口在其驳接腔之后的接口端设有内环槽卡口，在该内环槽卡口的外端面开有2至3个缺口，...
- 唐仕波朱晓波赖铭莹
- 文献传递
- 高度近视视网膜劈裂的研究进展
- 2011年
- 随着相干光断层扫描（optical coherence tomography，OCT）技术的广泛应用，对高度近视视网膜劈裂的认识逐渐加深，本文对高度近视视网膜劈裂的流行病学、发病机制、分类及治疗方法作一综述。
- 夏仁春朱晓波
- 关键词：高度近视视网膜劈裂
- 慢病毒介导构建661W细胞mito-OGG1过表达和OGG1敲减模型
- 2019年
- 目的构建和鉴定慢病毒介导的小鼠线粒体靶向8-羟基脱氧鸟嘌呤DNA糖苷酶1(mito-OGG1)基因在661W细胞中的过表达,以及慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)下调OGG1基因在661W细胞中的表达。方法构建目的质粒pLenti-EF1a-EGFP-P2A-Puro-CMV-Mito-OGG1-3Flag(pLenti-OGG1-GFP)和pLKD-CMV-G&PR-U6-shRNA(pLKD-shRNA),利用第2代慢病毒包装系统和293T细胞获得绿色荧光蛋白(GFP)标记的目的慢病毒载体,利用293T细胞进行病毒滴度检测,荧光显微镜计数法检测不同感染复数(MOI)梯度下661W细胞的转染效率和生存情况,并确定最适MOI,利用不同浓度梯度嘌呤霉素作用于661W细胞以筛选出嘌呤霉素最低使用浓度,并以此浓度筛选出稳定转染细胞株,免疫荧光检测筛选后细胞转染效率并进行细胞色素C氧化酶Ⅳ(COXⅣ)-OGG1共定位鉴定,采用荧光定量PCR(QPCR)和Western blot法分别检测OGG1基因的mRNA和蛋白相对表达水平。结果测序结果显示,过表达质粒中插入的序列与基因库中小鼠OGG1(NM_010957.4)基因序列一致,包装纯化后的慢病毒原液滴度为2.0×10^7~6.0×10^7 TU/ml,661W细胞最适MOI为40,4.0 μg/ml嘌呤霉素成功筛选出稳转株,筛选后转染效率达100%。免疫荧光染色结果显示,OGG1与COXⅣ成功共定位。空白对照组、OGG1组、过表达对照组、shRNA组和低表达对照组OGG1 mRNA相对表达量分别为1.000±0.000、41.581±12.206、0.888±0.056、0.239±0.121和1.081±0.083,OGG1蛋白的相对表达量分别为1.029±0.153、1.657±0.237、0.752±0.143、0.471±0.149和1.036±0.185,各组间总体比较差异均有统计学意义(F=44.654、30.948,均P<0.05),其中OGG1组的OGG1 mRNA和蛋白相对表达量均较过表达对照组明显升高,shRNA组的OGG1 mRNA和蛋白相对表达水平均较低表达对照组明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论本实验成功构建661W细胞mito-OGG1过表达和OGG1敲减模型,为下一步研究提供了实验基础。
- 李晗马伟施康沛王磊黄浩吴文斌张晓彤朱晓波
- 关键词：慢病毒载体过表达短发夹RNA
