朱海涛
- 作品数：46 被引量：281H指数：10
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 水稻粒形基因GL3的功能分子标记及其应用
- 本发明公开了一种水稻粒形基因Gl3的分子标记GL3‑FM，其能用于水稻粒形改良的鉴别和/或其后代辅助选择育种。扩增片段不能被限制性内切酶AflIII切开的水稻单株，携带短粒型的GL3‑1等位基因；当扩增片段能够被AflI...
- 王少奎张桂权刘新疆朱海涛刘桂富
- 文献传递
- 水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：13
- 2003年
- 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：转座子水稻
- T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
- 2004年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻生育期突变体
- T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：9
- 2006年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
- 张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻T-DNA插入
- 水稻粒长基因GS3在聚合育种中的效应被引量：36
- 2010年
- 为探索利用水稻粒长基因GS3以及单片段代换系进行谷粒长性状设计育种的可行性,本研究利用以籼稻品种"华粳籼74"为遗传背景且携带谷粒长基因GS3的单片段代换系与携带其它优良基因的单片段代换系杂交进行了分子聚合育种。在F4获得了26份含GS3和其它优良基因的纯合聚合系,谷粒长测定证实这些聚合系都获得了目标谷粒长表型,有效地改良了华粳籼74的外观品质。研究结果表明利用单片段代换系和GS3可以实现谷粒长的设计育种。
- 杨梯丰曾瑞珍朱海涛陈岚张泽民丁效华李文涛张桂权
- 关键词：水稻单片段代换系聚合育种
- 可移动多功能实验仪器架
- 本实用新型公开了一种可移动多功能实验仪器架，包括由4个支撑柱组成的长方体框架，在长方体框架的顶部固定设置顶层储物平台，在顶层储物平台的下方设置至少2层的仪器平台，顶层储物平台与每层仪器平台均相互平行；每层的仪器平台为：在...
- 栾鑫王少奎张桂权朱海涛刘桂富杨维丰
- 水稻单片段代换系对两种不育细胞质恢复性的遗传分析被引量：2
- 2013年
- 由华南农业大学植物分子育种实验室选育的水稻单片段代换系S42对野败型(WA型)和夜公型(Y型)细胞质雄性不育系均具有较强的恢复性。以野败型不育系珍汕97A和Y型不育系Y华农A为母本,单片段代换系S42为父本进行杂交,采用分子标记辅助选择和连续回交的方法构建了两个BC3F2群体。利用与第1、10染色体上恢复基因Rf3和Rf4两侧紧密连锁的SSR标记,从这两个BC3F2群体中筛选携带有基因型Rf3Rf3/rf4rf4和rf3rf3/Rf4Rf4的单株,对这些单株进行花粉和小穗育性观察,并利用205个多态性SSR标记对这些单株进行遗传背景分析,结果表明:1)在同一细胞核背景下(S42),WA型不育细胞质的可恢复性好于Y型不育细胞质,单片段代换系S42中的恢复基因Rf4的恢复力大于Rf3;2)单片段代换系S42中的恢复基因对于珍汕97A和Y华农A表现出质量-数量性状的遗传。在单片段代换系S42中,除了主效恢复基因Rf3和Rf4外,微效基因或者修饰基因也表现出对珍汕97A和Y华农A的育性恢复作用,而且效应较大;3)在构建的两个BC3F2群体中,基因型Rf3Rf3/rf4rf4和rf3rf3/Rf4Rf4单株的遗传背景片段数平均为1.1,对应于恢复基因Rf3和Rf4座位的代换片段平均长度分别为14.5cM和17.4cM。
- 蔡健代资举朱海涛曾瑞珍张泽民王敉敉马同富张桂权
- 关键词：水稻单片段代换系野败型恢复基因
- 水稻早熟多子房突变体fon5的遗传分析和基因定位被引量：51
- 2008年
- 在水稻中花11的后代中筛选到1例花器官数目突变体,突变体主要表现为多雄蕊、多子房和早开花。遗传分析表明,该突变表型受1对隐性核基因控制。因为对花器官数目突变体曾有报道,如fon1、fon2、fon3和fon4,所以该突变体暂定名为fon5。利用fon5与籼稻品种华粳籼74构建的F2群体对fon5进行基因定位,发现其与第6染色体上的标记RM400和RM412连锁,遗传距离分别为10.5cM和1.6cM。通过在两标记间发展6个新的Indel标记,将该基因定位于116kb区间。
- 张向前邹金松朱海涛李晓燕曾瑞珍
- 关键词：水稻INDEL标记
- 水稻类伸展蛋白OsPEX1及其应用
- 本发明属于植物基因工程领域，公开水稻类伸展蛋白OsPEX1及其应用。本发明利用水稻Ac/Ds突变体库分离克隆水稻类伸展蛋白基因OsPEX1，通过互补试验和株高测定试验证明基因OsPEX1具有调控水稻株高的功能。本发明克隆...
- 张向前朱海涛解新明
- 杂交水稻“三系”的分子设计育种
- 张桂权廖秋平鲁清曾瑞珍张泽民朱海涛刘自强王少奎
- 关键词：SEGMENTSUBSTITUTIONCYTOPLASMICSTERILITYBREEDING
