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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇性功能障碍
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇曲唑酮
  • 2篇氟西汀
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠障碍
  • 1篇疗效
  • 1篇男性抑郁症
  • 1篇氟西汀治疗

机构

  • 2篇复旦大学
  • 2篇同济大学附属...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇上海市第一人...
  • 2篇同济大学

作者

  • 2篇黄啸
  • 2篇季建林
  • 2篇金文兰
  • 2篇朱荣升
  • 2篇王学顺
  • 2篇陆峥
  • 2篇陆新茹
  • 2篇姚培芬
  • 2篇许国勤
  • 2篇陈志清
  • 1篇刘义兰
  • 1篇薛伟
  • 1篇张冰
  • 1篇陈静
  • 1篇陈静

传媒

  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇上海精神医学

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
曲唑酮合并氟西汀治疗男性抑郁症的疗效及安全性被引量:3
2008年
目的观察曲唑酮合并氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将60例符合入组标准的男性抑郁症患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组予以氟西汀合并曲唑酮治疗,对照组单用氟西汀治疗,疗程8周。于入组时及治疗后1、2、4、8周采用HAMD17项评分、HAMA评分、阿森氏失眠量表(AIS)、亚利桑那性生活问卷(Arizona Sexual Experience Scale,ASEX)、国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)进行疗效评定,并进行不良反应评估。结果治疗第八周末两组HAMD总分、体重因子分、认知障碍因子分、迟缓因子分、睡眠障碍因子分的差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),研究组均低于对照组。研究组AIS(P<0.05)、ASEX(P<0.01)、IIEF-5(P<0.01)评分优于对照组。治疗第八周末研究组临床痊愈26例(86.7%),对照组20例(66.7%),两组比较差异无统计学意义(χ2=3.354,P>0.05)。性功能改善情况:研究组痊愈8例(26.67%),显效16例(53.33%),有效4例(13.33%),无效2例(6.67%);对照组分别为2例(6.67%),13例(43.33%),6例(20%),9例(30%)。两组疗效差异具有统计学意义(χ2=8.765,P<0.05)。两组不良反应无显著差异,均为轻度。结论曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者抑郁、睡眠及性功能障碍有较好的疗效,安全性高。
陈静陆峥张冰薛伟刘义兰姚培芬朱荣升季建林黄啸王学顺陈志清陆新茹许国勤金文兰
关键词:曲唑酮氟西汀抑郁症睡眠障碍性功能障碍
曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者性功能障碍的疗效被引量:3
2008年
目的观察曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者性功能障碍的疗效及安全性。方法将60例符合入组标准的男性抑郁症患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组予以氟西汀合并曲唑酮治疗,对照组单用氟西汀治疗,疗程8周。于入组时及治疗后1,2,4,8周采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)进行疗效评定。结果治疗第8周末2组HAMD、HAMA总分[(4.00±2.98)分,(3.30±2.64)分;(5.83.4-3.23)分,(4.53±3.64)分]与入组时比较,均差异有显著性(P〈0.01)。治疗第8周末研究组IIEF-5评分优于对照组(P〈0.01)。研究组痊愈8例,显效16例,有效4例,无效2例;对照组分别为2例,13例,6例,9例。2组疗效差异具有显著性(P〈0.05)。不良反应发生率研究组33.3%,对照组27.3%。结论曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者性功能障碍有较好的疗效,安全性较高。
陆峥陈静季建林刘义兰姚培芬朱荣升张冰薛伟黄啸王学顺陈志清陆新茹许国勤金文兰
关键词:曲唑酮氟西汀抑郁症性功能障碍
共1页<1>
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