朱颖
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东青年教师基金湖北省杰出青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p53靶基因结合区遗传变异与中国人群乳腺癌遗传易感性的关联研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨p53靶基因结合区遗传变异与中国人群乳腺癌遗传易感性的关系。方法 通过公共数据库下载乳腺癌细胞系ChIP-seq数据和各种生物信息学方法，筛选可能影响p53靶基因结合区的遗传变异。采用大样本病例-对照研究揭示p53靶基因结合区遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关系。结果 利用生物信息学分析方法共筛选出p53靶基因结合区的3个多态位点，并在1 274例乳腺癌病例和1 255名健康女性对照进行关联研究。病例组和对照组年龄差异无统计学意义（P=0.318），绝经状况、吸烟和饮酒在病例组和对照组的分布差异无统计学意义，其对应的P值分别为0.539、0.258和0.131。VMP1-rs1295925各基因型在病例组和对照组的分布差异有统计学意义。校正年龄、绝经状况以及吸烟饮酒等后，携带rs1295925-CT和TT基因型的个体与携带rs1295925-CC基因型的个体相比，其患乳腺癌的风险分别增加了32%（OR=1.32，95% CI：1.07～1.62）和41%（OR=1.41，95% CI：1.13～1.78）。在等位基因模型、显性模型以及相加模型中也均发现了该遗传变异显著增加乳腺癌发病风险。结论 位于VMP1基因上的rs1295925可能是乳腺癌的遗传易感位点，后续需要生物学功能实验对结果进行验证。
- 陈伟张怡朱颖杨洋龚雅洁缪小平钟荣
- 关键词：乳腺癌
- 新型冠状病毒肺炎的研究和防控进展被引量：7
- 2020年
- 自2019年12月中旬湖北武汉发现首例新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的肺炎患者以来,新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019 ,COVID-19 ,以下简称新冠肺炎)在不到2个月的时间内肆虐湖北蔓延全国,并波及海外其他37个国家.截至2020年2月26日,我国累计确诊病例达78497例,治愈出院32495例,死亡2744例.尽管经过全国上下各条战线的艰苦努力,疫情形势正在出现向好的变化,但对于重灾区湖北省尤其是武汉市,形势依然十分严峻.当前正处在疫情防控的关键阶段,为此我们收集并整理了此次新冠肺炎防控的相关研究成果和防控进展,现从流行现况、病原特征、临床诊治、防控措施这四个方面作一综述,以期为防控指挥者提供决策依据,为医学科研人员提供研究参考,为普通民众提供防护指导.
- 朱颖缪小平
- 关键词：新型冠状病毒新发传染病
- 基于常见遗传变异和传统风险因素的中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型研究被引量：11
- 2015年
- 目的 基于结直肠癌全基因组关联研究（GWAS）发现的易感位点,联合传统风险因素建立中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型.方法 对1 066例结直肠癌患者和3 880例健康对照的21个GWAS候选位点进行基因分型,分析其与结直肠癌易感性之间的关联.通过遗传风险评分（GRS）和加权遗传风险评分（wGRS）计算显著候选位点的联合效应.以不同方式组合遗传风险评分和传统风险因素,构建结直肠癌风险预测模型,并绘制受试者工作特征曲线评价模型优劣性.结果 7个候选位点与结直肠癌易感性显著相关.随着风险评分的升高,人群患结直肠癌的风险也随之升高（GRS：P=0.002 6,wGRS：P＜0.000 1）,相比于四分位分组中最低一组,GRS和wGRS最高的一组OR值分别为1.33 （95％CI：1.12～1.58,P=0.001 0）和1.76 （95％ CI：1.45 ～ 2.14,P＜0.000 1）.联合传统风险因素和wGRS的模型为最优模型,其曲线下面积为0.593（95％CI：0.573～ 0.613）.结论 结直肠癌易感位点间存在显著的联合作用.相比于传统风险因素模型,传统风险因素结合加权遗传风险评分模型能更好预测结直肠癌的患病风险.
- 李娇元常江朱颖杨洋龚雅洁柯俊涛娄娇钟荣龚静夏肖萍缪小平
- 关键词：结直肠癌单核苷酸多态性
- 二硫化碳对大小鼠睾丸组织超微结构影响的研究被引量：1
- 2013年
- 目的从超微结构损伤的角度观察、探讨二硫化碳(CS_2)不同浓度染毒对雄性大、小鼠睾丸组织各级生精细胞及支持细胞、间质细胞的影响。方法将40只雄性Wistar大鼠和32只雄性昆明小鼠分别随机分为对照组和不同CS2染毒浓度3组(大鼠:50、250、1 250 mg/m^3,小鼠:220、660、1 980 mg/m^3),静式吸入染毒,2 h/d,5 d/周,共10周。染毒结束后,取大、小鼠睾丸组织,透射电镜观察大、小鼠睾丸组织超微结构的改变。结果大鼠50 mg/m^3和250 mg/m^3及小鼠220 mg/m^3和660 mg/m^3浓度组精原细胞、精母细胞胞质中可出现空泡,线粒体轻度肿胀。大鼠1 250 mg/m^3和小鼠1 980 mg/m^3浓度组,间质细胞及支持细胞胞质中出现明显空泡;精原细胞、初级精母细胞胞质中空泡较多,线粒体肿胀加重;精子细胞胞质中也出现空泡,但线粒体肿胀较轻;精子"9*2+2"轴丝结构紊乱,部分微管和致密纤维溶解缺失,有的甚至完全断裂。结论吸入一定浓度的CS2可使大、小鼠睾丸组织各类生精有关细胞的内质网、各级生精细胞的线粒体及精子尾部轴丝等超微结构发生病理变化。
- 龚雅洁朱颖石暘李珮芸吴远珏董煜陈国元
- 关键词：二硫化碳睾丸超微结构
- MicroRNA-122结合区遗传变异IL-1A rs3783553与慢性HBV感染的关联研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨白细胞介素-1A（IL-1A）基因3′UTR区遗传变异rs3783553与慢性乙型肝炎病毒感染风险的关联。方法采用病例对照研究,选取慢性乙肝病毒感染的病例1 271例,自发性乙肝病毒清除者1 298例。采用ABI7900HT的TaqMan基因分型技术对遗传变异位点进行检测;采用χ2检验和t检验比较病例组和对照组间人口学特征分布差异,应用非条件Logistic回归分析rs3783553对慢性乙肝病毒感染风险的影响。结果遗传变异位点rs3783553插入（TTCA）等位基因携带者发生慢性乙肝病毒感染风险显著低于缺失等位基因携带者（OR=0.71,95%CI=0.61~0.84）。每增加1个插入等位基因,携带者患慢性乙肝病毒感染的风险降低21%（OR=0.79;95%CI=0.70~0.89）。结论IL-1A基因3′UTR区的遗传变异位点rs3783553与慢性乙肝病毒感染的风险有显著关联。
- 陈雪琴王英娄娇杨洋龚雅洁朱颖向成钟荣
- 关键词：慢性乙型肝炎病毒感染病例对照研究
- IFITM3基因遗传变异rs12252与流感易感性及严重程度的Meta分析
- 2018年
- 目的综合评价干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因遗传变异rs12252对流感发病及严重程度的影响。方法全面检索相关中外文数据库,收集2018年6月前发表的有关rs12252遗传变异与流感易感性及严重程度的人群关联研究。使用Stata 14.0软件进行统计分析。结果最终11项研究经筛选纳入分析。结果显示rs12252T>C遗传变异显著增加流感发病风险。其显性模型、隐性模型、等位基因模型下的相对危险度(OR)及95%置信区间(95%CI)分别为1.64(1.22～2.22)、2.76(1.71～4.43)和1.69(1.32～2.18)。同时,该遗传变异还与流感的严重程度显著相关。其显性模型、隐性模型、等位基因模型下的OR及95%CI分别为1.91(1.08～3.39)、2.49(1.14～5.42)和1.85(1.23～2.79)。结论 rs12252T>C遗传变异与流感发病和重症化风险增加显著相关。
- 王英朱颖熊燕
- 关键词：流行性感冒META分析
