李丽军
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压人群血管紧张素转换酶和细胞色素P450 3A5基因多态性调查被引量：1
- 2010年
- 目的探讨湖南高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布。方法高血压患者583名,其中403名娄底和湘潭地区原发性高血压病患者进行血管紧张素转换酶基因多态性检测;180名长沙和株洲地区原发性高血压患者进行细胞色素P450 3A5基因多态性检测。结果血管紧张素转换酶基因I和D等位基因频率分别为55.8%和44.2%,ID基因型最常见。细胞色素P450 3A5基因*1和*3等位基因频率分别为35.0%和65.0%,*1*3基因型最常见。在不同性别高血压人群中上述两种候选基因的基因型和等位基因频率差别均无统计学意义(P>0.05)。结论湖南地区高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布均符合Hardy-W e inberg遗传平衡,高血压人群中常见几类降压药物的主要代谢酶或受体的基因多态性存在个体差异,这为高血压人群单一药物治疗提供了初步的遗传学依据。
- 姜绮霞袁洪黄志军刘晶晶李丽军阳国平
- 关键词：血管紧张素转换酶高血压基因多态性
- 血管紧张素转化酶基因I/D多态性与卡托普利疗效和咳嗽不良反应的关系及其可能机制被引量：14
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素转化酶基因I/D多态性与卡托普利降压效果、咳嗽不良反应发生率的关系及其可能机制。方法筛选原发性高血压患者186例,检测血管紧张素转化酶基因I/D多态性,按血管紧张素转化酶I/D基因型分为II型、ID型和DD型三组,给予卡托普利降压(25mg,2次/天),治疗8周,每周随访观察患者血压及咳嗽不良反应发生情况,失访20例。紫外法检测治疗前后血管紧张素转化酶水平、放射免疫法检测P物质水平。比较三组降压疗效、咳嗽不良反应发生率、血管紧张素转化酶及P物质水平的差异,并分析其可能的关系。结果三组间治疗前后血压水平及下降幅度、治疗有效率及显效率差异均无显著性。共有68例患者出现咳嗽不良反应,II基因型组咳嗽不良反应的发生率为57.1%,显著高于ID基因型组和DD基因型组(P<0.05)。三组间治疗前后血管紧张素转化酶水平差异显著(P<0.001),在DD基因型组>ID基因型组>II基因型组(P<0.001)。治疗前后P物质水平在II基因型、ID基因型和DD基因型组依次降低,但组间比较差异无显著性。P物质水平与血管紧张素转化酶水平存在显著负相关(r=-0.652,P<0.001)。结论卡托普利的降压疗效与血管紧张素转化酶基因I/D多态性无明显相关。携带血管紧张素转化酶II基因型的患者服用卡托普利后咳嗽不良反应的发生率较其它两型高。血管紧张素转化酶水平较低是高血压病患者出现血管紧张素转化酶抑制剂相关性咳嗽的重要原因,P物质是参与血管紧张素转化酶抑制剂相关性咳嗽不良反应发生的重要物质。
- 唐晓鸿袁洪李丽军黄志军阳国平邹绚
- 关键词：内科学血管紧张素转化酶卡托普利P物质
- 高敏C反应蛋白和脂蛋白(a)联合检测在冠心病诊断中的应用被引量：10
- 2006年
- 目的探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)和脂蛋白(a)联合检测对冠心病的诊断价值。方法对166例疑诊冠心病的患者进行冠状动脉造影检查,根据造影结果分为冠心病组(CHD组)和非冠心病组(非CHD组),并分别进行hs-CRP和Lp(a)的测定、分析。结果CHD组患者血浆hs-CRP和Lp(a)浓度均高于非CHD组(P<0.01)。两项指标联合检测对CHD患者诊断的特异度(89.2%)高于分别应用hs-CRP(86.5%)或Lp(a)(70.3%)单一指标。结论hs-CRP和Lp(a)两项指标联合检测更有助于冠心病的预测和诊断。
- 刘勇闾宏伟李丽军
- 关键词：高敏C反应蛋白脂蛋白A
- 脂蛋白(a)、纤维蛋白原和高敏C反应蛋白联合检测在冠心病诊断中的应用价值被引量：7
- 2006年
- 目的探讨脂蛋白(a)、纤维蛋白原和高敏C反应蛋白联合检测对冠心病的诊断价值。方法对166例疑诊冠心病的患者进行冠状动脉造影检查,根据造影结果分为冠心病组和非冠心病组,收集2 mL抗凝全血标本,分离血浆,采用免疫比浊法,将同一标本同时在日立7170全自动生物化学分析仪测定脂蛋白(a)、纤维蛋白原和高敏C反应蛋白三个指标。结果冠心病组脂蛋白(a)、纤维蛋白原和高敏C反应蛋白测定值均显著高于非冠心病组(P<0.01);单个指标脂蛋白(a)、纤维蛋白原和高敏C反应蛋白诊断冠心病的灵敏度依次为脂蛋白(a)(73.9%)>高敏C反应蛋白(63%)>纤维蛋白原(56.5%),特异性为高敏C反应蛋白(86.5%)>纤维蛋白原(75.7%)>脂蛋白(a)(70.3%)。三项指标联合检测对冠心病患者诊断的特异度(91.9%)高于分别应用脂蛋白(a)(70.3%)、纤维蛋白原(75.7%)和高敏C反应蛋白(86.5%)单一指标。结论联合应用脂蛋白(a)、纤维蛋白原和高敏C反应蛋白进行检测,能更准确诊断冠心病的发生,这为建立一种集成检测来提高对心脑血管疾病诊断的新方法提供了理论依据。
- 袁洪闾宏伟桑海强李丽军黄志军阳国平
- 关键词：临床诊断学纤维蛋白原高敏C反应蛋白
- ACE、BDKRB2基因交互作用与卡托普利咳嗽预测的研究
- 目的探讨ACE基因I/D多态性和BDKRB2基因-58 T/C多态性可否作为卡托普利咳嗽不良反应发生的预测因素。方法筛选原发性高血压患者180例,检测ACE基因I/D多态性和BDKRB2基因-58 T/C多态性,给予卡托...
- 袁洪李丽军黄志军阳国平唐晓鸿
- 文献传递
- 高血压病患者ACE基因I/D多态性与卡托普利咳嗽副反应、ACE水平的关系被引量：5
- 2009年
- 目的探讨高血压病患者ACE基因I/D多态性与卡托普利咳嗽副反应、ACE水平的关系。方法筛选高血压病患者,检测ACE基因I/D多态性,按ACEI/D基因型分为II型、ID型和DD型三组,给予卡托普利降压治疗8周,随访观察患者咳嗽副反应发生情况,紫外法检测治疗前后ACE水平。比较三组间上述指标的差异,并分析其间的可能关系。结果ACEII组咳嗽副反应发生率(57.1%),显著高于ID组(P<0.05)、DD组(P<0.05);ID组咳嗽副反应发生率较DD组为高,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组间治疗前、治疗后ACE水平差异有显著统计学意义(P均<0.001);治疗前DD组显著高于ID组(P<0.001)、II组(P<0.001),ID组显著高于II组(P<0.001);治疗后结果相同(P均<0.001)。结论携带ACEII基因型的高血压病患者服用卡托普利,咳嗽副反应的发生率高于其它两型患者,ACE水平低于其他两型患者,ACE水平较低是高血压病患者出现ACEI相关性咳嗽的重要原因。
- 唐晓鸿袁洪李丽军黄志军阳国平邹绚
- 关键词：血管紧张素转化酶卡托普利
- 小剂量阿司匹林缓释片对高血压病患者事件一级预防的疗效观察
- 目的探讨小剂量阿司匹林缓释片对高血压病患者心脑血管事件一级预防的作用。方法进行前瞻性随机对照研究。2274例高血压患者随机分配到试验组和对照组,其中试验组1186例,在血压控制在140／ 90mmHg后给予塞宁(肠溶阿司...
- 袁洪肖洁黄志军林玲唐晓鸿刘晶晶李丽军彭建强
- 文献传递
