李兴超
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 感染旋毛虫小鼠心肌能量代谢变化的检测
- 2014年
- 本试验旨在对感染旋毛虫后小鼠心肌能量代谢变化进行研究。将小鼠接种旋毛虫1 000条/只后,分别检测小鼠心肌血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）和小鼠组织胰岛素。结果显示,旋毛虫感染小鼠后,AngII、PPARα及胰岛素的含量检测结果均呈现相似趋势,至19~24 d出现峰值,随后下降。试验结果为旋毛虫病的早期诊断、治疗提供基础数据。
- 许圆圆李巍韩彩霞路义鑫李兴超宋铭忻
- 关键词：旋毛虫代谢
- 旋毛虫感染小鼠后TNF-α诱导肺细胞凋亡的观察被引量：1
- 2013年
- 为探究TNF-α在旋毛虫致小鼠肺损伤发生过程中的致病作用及信号传导途径,应用半定量RT-PCR法检测感染前、后不同时期小鼠肺组织中TNF-α及细胞凋亡与抗凋亡基因mRNA的表达量,并应用TUNEL法对肺细胞凋亡形态进行观察。结果显示,旋毛虫感染后第4天,TNF-αmRNA的相对表达量由感染前的0.74上升到1.19,肺细胞凋亡增加,凋亡指数为2.57%;第14天出现峰值1.33,此时凋亡指数为21.42%,肺细胞凋亡明显(P<0.05),35d后表达量逐渐下降至1.11,此时凋亡指数为14.74%。TNFR1、FADD、Caspase8、Caspase3、TRAF2、RIP和NF-κB的相对表达量与TNF-α变化趋势相似。结果表明,TNF-α诱导肺细胞凋亡严重程度与旋毛虫生活史的不同阶段相关。
- 李兴超李巍徐佳刘畅俞昭阳李晓云宋铭忻张唯哲
- 关键词：旋毛虫TNF-Α肺损伤
- 旋毛虫致小鼠肺脏损伤的研究被引量：1
- 2013年
- 【目的】探讨重度感染旋毛虫后小鼠肺损伤的机制。【方法】本研究首先以1000蚴／x的感染剂量，将旋毛虫肌型幼虫经口感染成年健康昆明鼠，分别检测感染前后不同时期肺损伤生化标志物表面活性蛋白A（SPA）与血管生成素2（ANG-2）的表达，并观察肺组织病理形态学。【结果】小鼠感染后d。血清中SP—A由感染前的72．11pg／mL上升至75．17pg／mL，d14达到峰值86．40pg／mL（P〈0．05），d35下降至80．42pg／mL（P〈0．05）；ANG2感染后d-4才开始显著上升至lO．19pg／mL，并于感染后d。。达到峰值11．18pg／mL。旋毛虫感染后肺组织中SP_A开始显著下降（P〈0．05），SP—A含量2．52pg／mL下降到感染后14d1．79pg／mL（P〈0．05），SP—A值在感染后d2，略微上升，在感染后d。。SP-A值含量上升至1．80pg／mL（P〉0．05），ANG-2在肺组织中的变化趋势与SP—A相似。病理形态学观察结果表明，在旋毛虫感染14～21d肺组织损伤比较严重，大量炎性细胞浸润，有坏死灶，细胞膜边界不清，有时还可见由中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞及组织细胞组成的肉芽肿等。【结论】通过对感染旋毛虫小鼠肺组织和血清中SP—A、ANG-2肺损伤生化标志物的检测和观察不同时期肺组织病理形态学，证明旋毛虫的感染可使小鼠肺组织出现损伤。
- 李兴超张唯哲宋铭忻徐佳俞昭阳
- 关键词：小鼠
- 小鼠TLR2的克隆表达及生物学活性分析被引量：1
- 2013年
- 采用RT-PCR方法从小鼠巨噬细胞中扩增Toll样受体2(mTLR2)基因,得到基因全长CDS,经克隆测序正确后构建真核表达质粒pcDNA3.1-mTLR2。重组质粒瞬时转染HEK293T细胞,分别用RT-PCR与免疫荧光检测其表达及细胞定位。利用TLR2激活物pam3csk4刺激转染重组质粒的HEK293T细胞后,用双荧光素酶报告基因系统分析其下游转录因子NF-κB的转录活性。结果显示,mTLR2转染后成功表达并定位于细胞膜,pam3csk4刺激后荧光素酶活性显著高于生理盐水对照组,说明表达的mTLR2具有野生型分子的功能。本研究成功克隆与表达了mTLR2基因且表达产物具有生物学活性,为研究TLR2信号通路及其在抗寄生虫感染中的作用奠定了基础。
- 俞昭旸李巍唐颖李兴超刘畅禹洋徐佳宋铭忻
- 关键词：TOLL样受体2真核表达核转录因子-ΚB
- 旋毛虫致小鼠肺脏细胞凋亡及细胞因子变化的研究
- 李兴超
