李刚
- 作品数：16 被引量：42H指数：3
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miRNA在非依赖性前列腺癌的作用机制研究进展
- 2011年
- 随着社会的发展,前列腺癌的发病率在我国逐年上升,向非雄性激素依赖性的转化是其进展中最为恶性的事件,它使得疾病几乎不可治愈。miRNA的表达在不同的癌症以及癌症的不同阶段表现出显著差异,在许多癌症的早期阶段和进展中起关键作用。一些miRNA在依赖性和非依赖性前列腺癌中有不同表达，而且有研究已经分析了miRNA在非依赖性前列腺癌中的功能角色，揭示了miRNA在非依赖性前列腺癌发生和进展中的重要作用。
- 金艳阳李刚刘四明佟明
- 关键词：MIRNA前列腺肿瘤转录调控转录后调控
- 艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭及凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭能力以及凋亡相关指标的影响。方法体外培养SCC-25细胞,Western blot检测SCC-25细胞中胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)表达。实验分4组:对照组、1、10和100 nmol/L艾塞那肽处理组。培养24 h、48 h和72 h后MTT法检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、Caspase-3和p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK)表达。结果 SCC-25细胞表达GLP-1R。与对照组相比,艾塞那肽处理组细胞存活率及侵袭率明显降低(P<0.05),MMP-2蛋白表达降低(P<0.05),Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05);各指标变化呈现艾塞那肽浓度和时间依赖性。10 nmol/L艾塞那肽处理组24 h后Phospho-p38 MAPK表达升高(P<0.05)。结论艾塞那肽可抑制SCC-25细胞增殖和侵袭,且可能通过促进Phospho-p38 MAPK和Caspase-3的表达诱导细胞凋亡。
- 黄超申菲菲李刚肇阅
- 关键词：舌鳞状细胞癌细胞增殖肿瘤侵袭凋亡
- 急性脊髓损伤后线粒体形态结构与线粒体膜电位的变化被引量：7
- 2014年
- 目的探讨大鼠急性脊髓损伤后线粒体形态结构和线粒体膜电位的变化。方法 SD大鼠36只,随机分为对照组(假手术组)和脊髓损伤组(SCI组),每组又分为处理后4 h、8 h、16 h组(各6只)。SCI组采用Allen's打击法,制作大鼠脊髓损伤模型,对照组只暴露脊髓,不打击。透射电镜观察线粒体形态结构的改变;在各时相提取伤段脊髓组织线粒体,JC-1法测定线粒体膜电位的变化。结果 SCI组脊髓组织伤后4 h线粒体体积略增大,嵴排列稍紊乱;8 h线粒体体积增大,嵴稍肿胀;16 h线粒体结构不清,嵴断裂、排列紊乱,部分线粒体膜破裂,有空泡化。脊髓损伤后4 h,线粒体膜电位开始明显下降(P<0.01),随着时间的延长,线粒体膜电位处于下降趋势。结论大鼠急性脊髓损伤后线粒体的形态结构发生明显改变,伤段脊髓线粒体膜电位明显下降,出现功能障碍。
- 贾志强王岩松李刚范仲凯张振宇李昊天孙平吕刚
- 关键词：脊髓损伤线粒体线粒体膜电位
- 选择性线粒体分裂抑制剂抑制大鼠急性脊髓损伤后的细胞凋亡被引量：3
- 2014年
- 目的检测mdivi-1预处理对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后线粒体膜电位,凋亡诱导因子(AIF)释放及细胞凋亡的影响。方法大鼠随机分为:假手术组(Sham组)、单纯脊髓损伤组(SCI组)、二甲基亚砜预处理组(DMSO组),mdivi-1预处理组(mdivi-1组)。采用Allen's方法制备ASCI模型。JC-1标记法检测线粒体膜电位(MMP),Western blot方法检测线粒体及细胞核内AIF,TUNEL法检测细胞凋亡。结果与Sham组相比,SCI组线粒体中AIF先降低后升高,最低点是8h(P<0.01),而细胞核中AIF却呈相反趋势(P<0.01),术后8 h MMP明显降低(P<0.01),凋亡细胞数目明显增多(P<0.01)。与SCI 8 h组相比,mdivi-1组MMP明显升高(P<0.01),线粒体中AIF明显增多(P<0.01),细胞核中AIF明显降低(P<0.01),凋亡细胞数目明显减少(P<0.01)。结论 Mdivi-1具有保护大鼠ASCI后MMP,抑制线粒体中AIF的释放和细胞凋亡的作用。
- 李刚范仲凯贾志强赵兴长李昊天邢恩福吕刚
- 关键词：急性脊髓损伤线粒体膜电位凋亡诱导因子细胞凋亡
- IL-6诱导miRNA-21高表达促进前列腺癌细胞增殖被引量：1
- 2012年
- 目的检测在白细胞介素-6（IL-6）环境培养下前列腺癌细胞微核糖核酸-21（miR-21）的表达，细胞的增殖能力。分析IL-6和miR-21对前列腺癌细胞的作用及意义。方法RT-PCR检测miR-21的表达情况。CCK-8检测细胞增殖能力。通过westernblot检测PDCD4和Bcl-2的表达情况。结果IL-6诱导miR-21的高表达，miR-21靶向PDCD4、Bcl-2等下游基因，从而促进PC-3细胞增殖。结论IL-6通过调控miR-21高表达有可能在前列腺癌中起重要作用。
- 金艳阳李刚刘四明佟明
- 关键词：前列腺肿瘤微RNAS白细胞介素6
- 选择性线粒体分裂抑制剂对大鼠急性脊髓损伤后神经细胞的保护作用及其机制被引量：2
- 2014年
- 目的：检测选择性线粒体分裂抑制剂-1（Mdivi-1）对大鼠急性脊髓损伤（ASCI）后神经细胞线粒体中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、细胞色素C（Cyt-C）及神经细胞凋亡的影响。方法成年雌性SD大鼠36只，体质量250~300 g，随机分为假手术组（Sham组）、单纯脊髓损伤组（SCI组）、Mdivi-1预处理组（1.20 mg/kg，Mdivi-1组），各12只。Sham组只暴露脊髓，不打击。SCI组和Mdivi-1组采用Allen’s方法制备脊髓损伤模型。Mdivi-1组在脊髓打击之前15 min尾静脉给予Mdivi-1，而SCI组给予等量二甲基亚砜（DMSO）。Sham组在暴露脊髓8 h后立即处死，SCI组和Mdivi-1组均于脊髓损伤后8 h处死；然后取出脊髓节段T9~T11，用分光光度计检测各组脊髓组织线粒体中MDA和GSH的含量，Western Blot法检测线粒体及胞浆内Cyt-C表达情况，荧光TUNEL法观察神经细胞凋亡情况。结果与Sham组相比，SCI组线粒体中Cyt-C和GSH明显减少，但线粒体中的MDA，胞浆中Cyt-C及神经细胞凋亡数目明显增多（P＆lt;0.01）；与SCI组相比，Mdivi-1组线粒体中Cyt-C和GSH明显增多，但线粒体中MDA，胞浆中Cyt-C以及神经细胞凋亡数目明显减少（P＆lt;0.01）。结论 Mdivi-1具有减轻ASCI后神经细胞线粒体氧化损伤，抑制线粒体中Cyt-C的释放及神经细胞凋亡的作用，促进了脊髓功能恢复。
- 李刚范仲凯贾志强张振宇赵兴长吕刚
- 关键词：脊髓损伤丙二醛谷胱甘肽细胞色素C类
- EGF与miRNA-21联合构建雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP亚细胞模型
- 2010年
- 目的构建雄激素非依赖性的人前列腺癌细胞株LNCaP亚型。方法前期常规RPMI 1640培养基培养LNCaP细胞,然后给予无酚红的RPMI 1640培养基,其中加入10%活性碳/葡聚糖处理的胎牛血清,细胞传代后将10μg/L表皮生长因子(EGF)加入培养基,50 nmol/L miRNA-21类似物转染细胞,长期培养。镜下观察细胞形态变化,MTT检测细胞增殖活性,RT-PCR检测雄激素受体基因扩增情况。结果细胞培养约2.5个月后,LNCaP细胞成功转变为非雄激素依赖的前列腺癌细胞LNCaP亚细胞,细胞增殖能力升高,雄激素受体表达上调。结论体内雄激素依赖性前列腺癌可向雄激素非依赖性前列腺癌转变,而且miRNA-21和EGF对该转变起促进作用。
- 李刚佟明金艳阳刘四明
- 关键词：雄激素非依赖性MIRNA-21LNCAP
- 线粒体分裂抑制剂对大鼠急性脊髓损伤后线粒体形态与功能的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 旨在检测选择性线粒体分裂抑制剂-1（Mdivi-1）预处理对大鼠急性脊髓损伤（ASCI）后线粒体形态,线粒体膜电位（MMP）及线粒体ATP含量的影响。方法 成年雌性SD大鼠72只,体重250~300 g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组（n=24）：假手术组（Sham组）、单纯脊髓损伤组（SCI组）和Mdivi-1预处理组（1.20 mg/kg,Mdivi-1组）,每组24只。SCI组和Mdivi-1组大鼠采用Allen’s方法制备ASCI模型,Mdi-vi-1组和SCI组大鼠在脊髓打击之前15 min经尾静脉分别给予Mdivi-1或等容量二甲基亚砜（DMSO）。每组大鼠再分为两个亚组,分别于脊髓暴露或者打击后的3和12 h处死,取出脊髓T9-11,采用透射电子显微镜检测线粒体形态,用荧光显微镜和荧光分光光度计检测MMP变化,用荧光分光度计检测线粒体ATP含量的变化。结果 与Sham组相比,SCI 3 h组时,线粒体数目明显减少（〈0.01）,截面积明显增大（〈0.01）,但MMP和线粒体ATP含量无明显变化;SCI 12 h组时,线粒体数目明显增多（〈0.01）,截面积明显减小（〈0.01）,但MMP和线粒体ATP含量明显减低（〈0.01）。与SCI组相比,Mdivi-1 3 h组时,线粒体数目、截面积及MMP和线粒体ATP含量无明显变化;而Mdivi-1 12 h组时,线粒体数目明显减少（〈0.01）,截面积明显增大（〈0.01）,MMP和线粒体ATP含量明显升高（〈0.01）。结论 选择性线粒体分裂抑制剂-Mdivi-1能有效抑制ASCI后线粒体分裂和MMP降低,增加线粒体中ATP的合成,从而保护了线粒体功能。
- 李刚张明超贾志强王继权孙平褚鑫范仲凯吕刚
- 关键词：急性脊髓损伤线粒体形态线粒体膜电位三磷酸腺苷
- 乙酰左旋肉碱对大鼠脊髓损伤的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的：研究乙酰左旋肉碱（Acetyl-1-carnitine,ALC）对大鼠脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）的保护作用,并探讨其作用机制。方法：成年雄性SD大鼠36只,体重200~250 g,随机分为三组：假手术组（Sham组）、脊髓损伤组（SCI组）、乙酰左旋肉碱组（ALC组）每组12只。Sham组只暴露脊髓,不打击;SCI组采用Allen＇s重物打击法制备脊髓损伤模型;ALC组在打击脊髓后15 min腹腔注射剂量为300 mg/kg的乙酰左旋肉碱。Sham组和SCI组均腹腔注射相同体积的生理盐水。24 h后取出各组大鼠脊髓组织进行检测。用分光光度法检测各组脊髓组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,用Western Blot检测凋亡蛋白caspase-3的表达量,用TUNEL法观测神经细胞的凋亡状况。结果：与Sham组相比,SCI组脊髓组织中MDA含量明显升高,SOD活性明显降低,凋亡蛋白caspase-3表达量明显增加,神经细胞的凋亡比例明显增加（P〈0.01）;与SCI组相比,ALC组脊髓组织中MDA含量明显降低,SOD活性明显增加,凋亡蛋白caspase-3表达量明显降低,神经细胞的凋亡比例明显减少（P〈0.01）。结论：乙酰左旋肉碱可以减轻氧化损伤,抑制神经细胞凋亡,对脊髓损伤有保护作用。
- 赵兴长李昊天李刚王继权邢恩福孙平吕刚范仲凯
- 关键词：脊髓损伤氧化应激凋亡
- 多西环素对人甲状腺鳞癌SW579细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：5
- 2015年
- 研究多西环素对甲状腺癌SW579细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。采用MTT技术检测细胞增殖能力的变化,荧光分光光度计检测线粒体膜电位的变化,Western blot技术检测细胞色素C(CytC)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果显示,与对照组相比,多西环素组细胞存活率,线粒体膜电位,MMP-2蛋白表达,侵袭细胞数均明显降低(P<0.05),CytC表达明显增高(P<0.05),呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。因此,多西环素能有效抑制SW579细胞增殖和侵袭,并且能诱导其细胞凋亡。
- 申菲菲李刚齐凤杰赵树鹏孟翠丽刘兆红
- 关键词：多西环素甲状腺鳞癌细胞增殖细胞凋亡
