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李化

作品数:62 被引量:547H指数:14
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 16篇黄芩
  • 13篇五味子
  • 13篇光谱
  • 11篇黄酮
  • 11篇红外
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇近红外
  • 9篇光谱法
  • 8篇液相色谱
  • 7篇指纹
  • 7篇指纹图
  • 7篇指纹图谱
  • 7篇酮类
  • 7篇偏最小二乘
  • 7篇偏最小二乘法
  • 7篇红外光
  • 7篇红外光谱
  • 6篇南五味子
  • 6篇近红外光

机构

  • 62篇中国中医科学...
  • 24篇成都中医药大...
  • 14篇西华大学
  • 3篇广西中医药大...
  • 3篇江西中医药大...
  • 2篇北京大学
  • 2篇成都大学
  • 2篇挪威科技大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇西南大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇山东省分析测...
  • 1篇北京市延庆县...

作者

  • 62篇李化
  • 50篇杨滨
  • 10篇柯华香
  • 8篇尹蓉莉
  • 8篇黄璐琦
  • 7篇方婧
  • 7篇付梅红
  • 6篇李小芳
  • 5篇苏建春
  • 4篇李志勇
  • 4篇刘静
  • 4篇李韦
  • 3篇李春英
  • 3篇薛宝云
  • 3篇吴宏伟
  • 3篇易红
  • 3篇邵爱娟
  • 3篇冯学锋
  • 3篇梁爱华
  • 3篇王金华

传媒

  • 12篇中国实验方剂...
  • 12篇中国中药杂志
  • 5篇亚太传统医药
  • 4篇光谱学与光谱...
  • 3篇中草药
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中成药
  • 2篇中药材
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 9篇2017
  • 4篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种外来药药味的认定方法
本发明公开了一种外来药药味的认定方法,选择五种单一药味的多种药材饮片与待测外来药材分别制得样品溶液;利用电子舌分别多次扫描检测,得到采集数据;对采集数据进行数据预处理,采用人工神经网络ANN模型进行模式识别后获得外来药材...
李化杨滨张明晓陈娜王冉李志勇林路洁沈鸿
黄酮化合物与Fe(Ⅱ)络合反应的动力学研究被引量:7
2010年
目的:以光谱动力学力法建立评价黄酮化合物与Fe(Ⅱ)络合反应能力的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法研究了20℃时9种黄酮化合物在乙醇溶液中与Fe(Ⅱ)发生络合反应的光谱变化。结果:除几茶素和白杨素在该条件下不能与Fe(Ⅱ)络合反应,其他7种黄酮化合物均能络合Fe(Ⅱ),其形成的络合物的光谱吸收带较游离黄酮化合物发生了红移,且其络合反应符合零级反应的特征,速率常数大小依次为:杨梅素>槲皮素>黄芩素>山奈酚>黄芩苷>芦丁>木犀草素。结论:黄酮化合物的B环上具有邻三酚羟基(3′,4′,5′-OH)与Fe(Ⅱ)络合能力较强,邻二酚羟其(3′,4′-OH)次之,单个酚羟基(4′-OH)较弱。黄酮苷元成苷后,由于糖基体积较大,产生空间位阻效应而导致黄酮苷络合能力下降。该方法简单易操作,可用于评价黄酮化合物络合Fe(Ⅱ)反应的能力。
李化于艳秋杨滨
关键词:黄酮亚铁离子紫外可见光谱络合反应动力学
无机元素特征谱结合化学计量学鉴别黄芩的生长年限
2022年
目的:确定1~4年生黄芩中无机元素的含量特征,结合化学计量学模型,探讨基于无机元素特征图谱进行黄芩生长年限鉴别的可行性。方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定21批样品中Mn、Zn、Ca、Fe、Mg、Na、K、Cr、Cu、Se、As、Cd、Hg、Pb和Ni共15种无机元素的含量,绘制黄芩无机元素特征图谱,结合主成分分析(PCA)、Fisher判别函数和支持向量机对测试结果进行系统分析,建立黄芩生长年限的鉴别模型。结果:ICP-OES和ICP-MS结果显示,黄芩中富含元素Mn(7.79~36.48μg·g^(-1))、Zn(10.12~31.43μg·g^(-1))、Cu(6.38~17.20μg·g^(-1))、K(2.98~13.89μg·g^(-1))、Mg(3.45~7.78μg·g^(-1))和C(a2.32~7.09μg·g^(-1)),其含量整体随生长年限的延长而呈增加趋势。PCA结果表明Cu、Ni、Cd、Na、Mg、Fe、Ca、Zn、Mn、Hg是黄芩的特征元素;Fisher判别分析的空间特征图显示,1~4年生黄芩的生长年限可区分为4个类别;建立的支持向量机模型对黄芩年限的总正确率达95.2%。结论:建立的黄芩年限鉴别方法准确、快速,可为其他中药材生长年限的鉴别提供参考。建议后续构建黄芩的质量评价体系时,应考虑将部分无机元素列为评价指标。
李化黄国英张明晓杨立新董红敬杨滨
关键词:黄芩无机元素化学计量学
BBD-RSM结合多指标法优选黄芩黄酮的红外快提工艺被引量:3
2017年
目的:以多指标法筛选黄芩黄酮的最佳红外工艺参数。方法:采用UHPLC法建立黄芩黄酮的含量测定方法;基于单因素结果,结合三因素三水平Box-Behnken Design(BBD)-Response Surface Methodology(RSM)试验设计,比较分析3种指标(综合评分值、总评归一值和总黄酮含量值)与自变量之间的数学关系,经响应面法预测最佳提取条件。结果:综合评分法与总黄酮含量法的分析结果一致,且在模型中其各项指标均优于总评归一值法。最佳工艺为:乙醇浓度60%,提取时间6.25 min,料液比1∶75,提取功率200 W。最优工艺条件下的试验测定值与模型预测值相吻合。结论:采用BBD-RSM法优选黄芩黄酮的红外提取工艺,操作简便,预测性能好,可为黄芩黄酮提取研究提供一条新途径。
李化贺敬霞牟倩倩尹蓉莉李发洁杨滨
关键词:黄芩黄酮类成分响应面法
一种具有抗氧化活性的西红花去柱头花部黄酮提取物的制备及其应用
本发明涉及医药卫生领域,公开了一种制备西红花去柱头花部具抗氧化活性的黄酮提取物的方法及其应用。具体而言,本发明采用溶剂提取和树脂纯化的方法,以黄酮含量及抗氧化活性为指标,制备了西红花去柱头花部黄酮提取物;通过药理研究发现...
杨滨王岚陈娜李化向俊洁梁日欣
文献传递
五味子木脂素类制剂新技术与新剂型研究进展被引量:2
2016年
五味子木脂素是五味子中主要的活性成分,具有保肝利胆、抗肿瘤、抗氧化、抗过敏、抗病毒及抗溃疡等多种药理作用,但因较差的溶解度和较低的生物利用度限制了临床应用。近年来,国内外学者对五味子木脂素类成分的各种制剂新技术和新剂型开展了广泛研究,主要涉及环糊精包合、固体分散、磷脂复合、自乳化等新技术和渗透泵、微球、纳米粒等新剂型。针对该制剂的研究进展做一综述,旨在为五味子木脂素类成分新型给药系统的进一步研究开发提供有益参考。
牟倩倩贺敬霞严敏嘉吴超群李小芳李化
关键词:新剂型溶解度生物利用度
五味子中五味子醇甲提取纯化工艺的优化被引量:7
2019年
目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0. 587%。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0. 06 g/m L,体积流量1. 0 m L/min,用量160 m L;洗脱剂体积分数85%,体积流量2. 0 m L/min,用量62 m L,五味子醇甲收率94. 51%。结论该方法操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲。
牟倩倩马祖兵孙强赵甜甜谢龙李化李小芳
关键词:五味子五味子醇甲纯化
近红外光谱法测定不同产地独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量被引量:10
2017年
应用近红外光谱技术建立对独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的快速检测方法。自不同产地采集97批样品,通过高效液相色谱法测定指标成分含量,并测定样品的近红外光谱图,由于光谱图间差异较小,需要进行光谱预处理,通过比较不同预处理方法的结果,选择最优模型参数,结合偏最小二乘法分别建立独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的定量分析模型。结果显示,预处理方法为一阶导数时,蛇床子素的模型处于最优化性能,模型的相关系数为0.941 3,RMSEP值为0.141;校正集相关系数为0.923 3,RMSEC值为0.163。不经预处理的二氢欧山芹醇当归酸酯模型处于最优化性能,模型的相关系数为0.857 4,RMSEP值为0.103;校正集相关系数为0.831 5,RMSEC值为0.112。研究表明,近红外光谱技术结合偏最小二乘法操作简便,测定方法快速、高效、无损,可以实现对独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量进行定量分析,为中药材的质量控制研究和含量测定提供了一种科学有效的方法,同时为近红外光谱技术发展中药实时分析开辟了一个新方法,对保证中药材质量稳定可控有重要意义。
战皓方婧杨滨付梅红柳梦婷李化王祝举唐力英吴宏伟杨岚张东
关键词:近红外光谱蛇床子素偏最小二乘法
厚朴的炮制研究被引量:13
2011年
目的:明确厚朴的炮制沿革,对已有的相关研究进行综述。方法:查阅国内外相关文献并进行归纳总结。结果:厚朴炮制方法始载于《雷公炮炙论》,历代本草均有其炮制方法的记载,多为姜制,炮制目的为"不以姜制,则棘人舌喉"。现今厚朴沿用的炮制方法是净制去粗皮、切丝以姜汁制。姜厚朴的质量多以厚朴酚与和厚朴酚的含量来评价。结论:姜厚朴的炮制工艺不统一,质量标准有待提高。
郭健李化杨滨王兴
关键词:厚朴
基于UPLC指纹图谱和判别分析鉴别黄芩产地研究被引量:4
2015年
目的:利用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱技术结合判别分析方法建立黄芩产地快速鉴别方法。方法:色谱柱为Aquity BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为40℃,检测波长为280nm。采用UPLC法对河南、甘肃、山西、河北、山东5省份64批黄芩样品进行测定,利用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件》(2004版A)对其进行相似度评价,并结合Fisher线性判别函数建立黄芩产地快速鉴别模型。结果:不同产地黄芩药材的指纹图谱相似度大于0.95;判别分析结果显示河南、山东、河北3省份的黄芩可被准确区分开来,山西、甘肃各有一批次黄芩出现误判,各模型判断正确率均大于94.7%。结论:利用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱技术结合判别分析方法鉴别黄芩产地快速、准确,值得推广。
苏建春柯华香赵俊霞孙彩霞尹蓉莉李化
关键词:黄芩相似度评价
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