李又佳
- 作品数：49 被引量：392H指数：9
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金肇庆市科技创新计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合丁苯酞治疗血管性帕金森综合征患者的疗效及对认知功能的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)联合丁苯酞治疗血管性帕金森综合征患者的疗效及对认知功能的影响。方法选取2016年1月至2018年1月我院收治的血管性帕金森综合征患者90例为研究对象,按照随机数字法分为A组、B组、C组,每组30例。A组患者给予GM1联合丁苯酞治疗,B组患者给予丁苯酞治疗,C组患者给予GM1治疗。治疗4周后,比较三组患者的临床疗效;比较治疗前、治疗4周时三组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分;比较治疗期间三组患者的不良反应发生情况。结果A组患者的治疗总有效率(93.3%)显著高于B组(66.7%)和C组(73.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,三组患者的MoCA评分均显著升高(P<0.05),A组患者的MoCA评分显著高于B、C组(P<0.05),而B、C组患者的MoCA评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间三组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合丁苯酞治疗血管性帕金森综合征患者疗效显著,可有效改善患者的认知功能,治疗安全性高,值得推广使用。
- 翁国媚莫俊宁李又佳黄燕
- 关键词：血管性帕金森综合征单唾液酸四己糖神经节苷脂钠丁苯酞
- 降纤治疗超急性期脑梗死随机对照研究被引量：5
- 2009年
- 目的评价降纤药巴曲酶治疗超急性期颈内动脉系统脑梗死的疗效和安全性。方法选取100例超急性期颈内动脉系统脑梗死患者,随机分成巴曲酶降纤组和安慰剂对照组各50例,经头颅CT排除脑出血。主要终点事件为第3,6个月时的病死率、明显依赖生存状态及死亡/残疾,次要评价指标为美国国立卫生研究院卒中量表评分。结果随访期末病死率两组无差异(4.0%对2.0%,P=1.00),相对危险度(Relative Risk,RR)为2.00,95%可信区间(Confi-dence Interval,CI)为0.19～21.36。随访期末明显依赖生存率两组无差别,3个月为22.9%对34.7%(P=0.201,RR=0.66,95%CI为0.35～1.26);6个月20.8%对32.7%(P=0.189,RR=0.64,95%CI为0.32～1.26)。随访期末死亡/残疾率两组亦无差别,3个月为34.0%对46.0%(P=0.221,RR=0.74,95%CI为0.45～1.21);6个月为28.0%对40.0%(P=0.205,RR=0.70,95%CI为0.40～1.23)。随访期末两组均未发生症状性颅内出血;颅外出血率降纤组较对照组高(22.0%对6.0%,P=0.021,RR=3.67,95%CI为1.09～12.36。结论本研究显示巴曲酶能安全有效的降低血浆纤维蛋白原,但未能使超急性期颈内动脉系统脑梗死患者获益。降纤治疗脑梗死是否有效目前还不能得出最后结论,尚需进一步进行大样本的随机对照研究证实。
- 李又佳黄燕付耀高徐安定古志辉林本李福祥林绍欣潘小兰
- 关键词：巴曲酶脑梗死颈内动脉系统随机对照试验
- 脑卒中患者脑水肿的无创动态监测被引量：7
- 2005年
- 目的:观察脑卒中患者脑水肿无创监测的可行性.方法:应用BORN-BE无创脑水肿动态监护仪,检测10例脑卒中患者,观察双侧大脑半球脑电阻抗扰动系数的变化,另以10例无颅脑疾病患者为对照组,同样测定脑电阻抗扰动系数.结果:脑卒中患者急性期病灶侧脑电阻抗扰动系数均不同程度地高于健侧(P＜0.01),对照组患者双侧脑电阻抗扰动系数对比差异则无统计学意义(P＞0.05).脑卒中4例患者给予甘露醇治疗前、治疗后6小时内连续测定双侧脑电阻抗扰动系数,发现用药0.5小时后脑电阻抗扰动系数开始降低,约2～3小时最为明显,5～6小时接近于用药前.结论:BORN-BE无创脑水肿动态监护仪可较敏感地及时反映脑卒中患者脑内病灶周围组织水肿的动态变化,使用此方法进行脑水肿无创监测是可行的,对于脑卒中患者病情的及时判断、指导治疗具有临床实用价值.
- 李又佳付耀高杨前进余科徐安定
- 关键词：脑卒中患者脑电脑水肿电阻抗无创监测
- A型肉毒素治疗肌张力障碍的效果及护理体会被引量：2
- 2007年
- 目的探讨A型肉毒毒素治疗肌张力障碍的疗效及护理。方法应用A型肉毒素局部多点注射痉挛肌肉共409例,药物浓度为0.1~0.2μg/ml(25~50u/ml)。结果有效率为99.3%,起效时间平均4h^3d,疗效维持时间平均7个月。局部副作用轻微短暂。结论A型肉毒素治疗肌张力障碍是一种安全有效,副作用轻微且可逆,简便易行的治疗方法。护理上应做患者心理护理和无菌操作,不要在空腹和疲劳时注射。
- 曾真珍付耀高李又佳
- 关键词：A型肉毒素肌张力障碍护理
- A型肉毒毒素治疗肌张力障碍:409例疗效分析被引量：2
- 2004年
- 目的:分析A型肉毒毒素治疗肌张力障碍的疗效及其安全性。方法:肌张力障碍患者采用A型肉毒毒素局部多点注射痉挛肌肉,治疗前后对照,评价其治疗效果并观察其不良反应。结果:面肌抽搐175例,眼睑痉挛63例,Meige综合征40例,脑性瘫痪37例,痉挛性斜颈34例,紧张性头痛31例,脑卒中后痉挛29例,总有效率达99.3%。起效时间平均4h～3d,疗效维持时间平均7个月,局部副作用轻微、短暂。结论:A型肉毒毒素治疗肌张力障碍是一种安全有效、副作用轻微且可逆、简便易行的治疗方法。
- 李又佳付耀高
- 关键词：A型肉毒毒素肌张力障碍疗效安全性肌肉痉挛
- 微信平台对出院脑卒中康复期患者的影响
- 2021年
- 目的探讨微信平台对出院脑卒中康复期患者主要照护者执行力、日常生活活动能力和疾病管理情况的研究。方法选取2018年5月至2019年4月肇庆市第一人民医院神经内科收治的脑卒中患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分为干预组(n=100)和对照组(n=100)。对照组进行常规的出院指导和健康教育,干预组则通过微信管理平台对出院脑卒中康复患者进行健康管理和指导。比较两组患者在出院后3个月、出院后6个月和出院后1年的Barthel指数评分、Rivermead运动指数、主要照护者执行力和疾病管理情况。结果干预组出院后6个月和出院后1年的Barthel指数评分、Rivermead运动指数和主要照护者的执行力评分显著高于对照组(P<0.05);干预组出院后1年的感染发生率和疾病再发住院率显著低于对照组(P<0.05);干预组出院后6个月及出院后1年的压疮发生率显著小于对照组(P<0.05)。结论通过微信平台对出院脑卒中康复期患者进行指导可提高其日常生活活动能力、运动能力和主要照护者执行力,加强对疾病的管理。
- 黄根林周伟坤丘燕娇李又佳黄燕
- 关键词：出院脑卒中康复神经内科
- 脑卒中患者早期吞咽功能障碍训练的护理研究
- 2010年
- 目的 探讨早期护理干预改善脑卒中患者的吞咽功能的临床效果.方法 对90例急性脑卒中吞咽障碍患者,随机分成两组,对照组进行常规护理,观察组实施以吞咽饮食训练为中心的康复护理训练.分别在患者入院第一餐前和治疗4周后采用才藤氏吞咽障碍7级评价法进行吞咽功能测评.结果 观察组吞咽功能康复程度明显优于对照组（P＜0.01）.结论 进行有针对性、系统性的吞咽功能训练,可以使患者尽早建立良好的吞咽反射,改善患者吞咽功能,减少并发症的发生,提高患者生活质量.
- 蓝琼好李敏红莫子婵李又佳叶立汉刘向阳覃丽红
- 关键词：脑卒中吞咽障碍护理
- 脑卒中早期血压调控与预后的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨脑卒中早期血压调控对预后的影响。方法选择2009年1月至2011年12月肇庆市第一人民医院收治的急性脑卒中患者393例，按入院单、双日分为Ⅰ组和Ⅱ组，两组进行不同的血压管理。Ⅰ组：（1）收缩压（SBP）>180 mmHg 和/或舒张压（DBP）>100 mmHg 时，即进行药物干预，2周内血压逐渐调控至140/90 mmHg 水平；（2）SBP<120 mmHg、DBP<60 mmHg 时，适当升压处理。Ⅱ组：血压≥220/120 mmHg 或<90/60 mmHg 时才给予药物干预，当高血压者调控至180/100 mmHg、低血压者调控至120/80 mmHg 时，停止药物干预。根据神经功能缺损评分结果，总结分析两组患者血压调控对预后的影响。结果两组患者治疗后，神经功能缺损评分Ⅰ组优于Ⅱ组（P<0.05）；综合预后Ⅰ组优于Ⅱ组（P<0.05）。结论脑卒中患者早期血压调控是早期预后的独立影响因素。
- 罗炽权林本洪莉萍黄燕李又佳陈东梅卢燕萍祝荷秀杜晖
- 关键词：脑卒中早期血压调控预后
- 尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：10
- 2015年
- 目的 观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 收集急性脑梗死患者105例,将患者按治疗方法不同分成三组,尤瑞克林组35例,尤瑞克林和巴曲酶合用组（联合组）39例,巴曲酶组31例.三组在治疗前和治疗10 d后,作NIHSS评分、巴氏量表评分、MRS评分,比较临床疗效.结果 三组NIHSS评分治疗后较治疗前均下降（均P＜0.05）,联合组显著有效率为79.5％（31/39）,优于尤瑞克林组的71.4％ （25/35）和巴曲酶组的35.4％ （11/31）（χ^2=15.801,P=0.001）,但改良Rankin量表（MRS）评分和日常生活活动能力量表（巴氏量表）评分仅优于巴曲酶组（P =0.003）,并不优于尤瑞克林组（P=0.766）.结论 尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死有效,其近期疗效均优于单用尤瑞克林和巴曲酶.
- 莫俊宁李又佳黄燕
- 关键词：脑缺血巴曲酶尤瑞克林
- 巴曲酶治疗脑梗死血浆纤维蛋白原动态变化——一项前瞻性随机对照研究被引量：9
- 2012年
- 目的:研究降纤药巴曲酶治疗脑梗死患者时其纤维蛋白原(FIB)的动态变化。方法:超急性期前循环脑梗死患者100例被随机入组到巴曲酶组和对照组,每组各50例,头颅CT排除颅内出血。观察用药前及巴曲酶治疗后第3、5、7天血浆FIB定量、不良反应和第2、7、14天美国国立卫生研究院卒中量表评分。结果:两组治疗前FIB无区别;治疗后第3、5、7天,巴曲酶组较对照组FIB下降明显(1.89±1.23vs3.72±1.05,1.49±0.92vs3.69±1.03,2.66±1.25vs3.90±1.26,P<0.0005)。两组均未发生症状性颅内出血,巴曲酶组颅外出血率较对照组高(22.0%vs6.0%,P=0.021)。两组病死率差异无统计学意义(4.0%vs2.0%,P=1.00)。美国国立卫生研究院卒中量表评分两组差异无统计学意义。结论:巴曲酶降能低脑梗死患者血浆FIB,且安全有效。
- 钟志耕李又佳黄燕古志辉林本李福祥
- 关键词：脑梗死巴曲酶纤维蛋白原随机对照试验
