李友琼
- 作品数：53 被引量：224H指数：9
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高效液相色谱法未检出血红蛋白A21例被引量：1
- 2016年
- 珠蛋白太链生成障碍性贫血（又称地中海贫血,简称地贫）是由于珠蛋白肽链合成减少或缺失而导致的一组遗传性溶血性贫血。广西是地贫高发地区,而地贫的治疗尚无有效的方法,主要是靠婚前和产前的筛查预防。血细胞常规分析（红细胞参数）和血红蛋白组分析是公认的比较有效的筛查方法。其中HbA2是血红蛋白组分分析最重要的观察指标,通过HbA2含量来判断为何种类型地贫,当含量小于2.5%可疑为α地贫,含量大于3．5％可疑为β地贫同时不排除α地贫。
- 韦金花李友琼农宝安郑万珍韦必玮
- 关键词：血红蛋白高效液相色谱法遗传性溶血性贫血HBA2Β地贫障碍性贫血
- 健康孕妇检出Hb Matera1例
- 2015年
- 目的鉴定1例孕期筛查出的异常血红蛋白。方法高效液相色谱法(HPLC)筛查出异常血红蛋白,然后进行地中海贫血基因分析和DNA测序,同时用毛细管电泳法进行对比实验。结果 DNA测序结果显示为Hb Matera,HPLC和毛细管电泳法分析结果分别为Hb A0 47.3%、Hb A2 41.2%、Hb F 0.7%和Hb A 60.1%、Hb A2 3.0%、可疑Hb G 36.9%。结论 Hb Matera的发现,丰富了中国人群血红蛋白基因突变种类,对遗传咨询具有重要意义。
- 叶丽花黄俊李友琼
- 关键词：HB异常血红蛋白HBE毛细管电泳
- 不同保存温度和时间对EBV-DNA载量检测结果的影响被引量：5
- 2013年
- 目的了解不同保存温度和时间对EBV-DNA载量检测结果的影响。方法搜集15份EBV-DNA载量检测阳性的标本,高、中、低载量各5份,分成两管,分别在室温和4℃保存3、5、7、9d,然后进行检测。结果在不同的保存温度下,高、中、低载量组EBV-DNA载量结果比较,差异有统计学意义(分别为P<0.001、P<0.05、P<0.05)。在相同的保存温度不同保存时间里,随着时间的延长,EBV-DNA载量有所减少,但是其差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测EBV-DNA载量的样本,4℃保存、1周内检测完效果较佳。
- 李友琼黄慧嫔阳文辉覃桂芳
- 关键词：EBV-DNA保存温度
- 循环微小RNA-92a对经皮冠状动脉介入术致血管内皮损伤的评价作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨循环微小RNA-92a（miR-92a）对介入治疗致血管内皮损伤的评价作用。方法米用前瞻陛病例对照研究，选择58例sT段抬高型急性心肌梗死（STEAMl）接受经皮冠状动脉介入术（PCI）患者，在介入治疗后次日取血测定循环miR-92a表达（逆转录-聚合酶链反应）。分析球囊扩张压力、球囊扩张时间、冠状动脉（冠脉）病变长度与循环miR-92a表达的关系。结果最大球囊扩张压力为ll-19atm（1atrft101．325kPa）者（43例）循环miR-92a表达[均值-0．36，95％可信区间（95％凹）为（-0．60，-0．12）]显著低于扩张压力≤10atm者[11例，均值1．16，95％CI（0．80，1．52），P〈0．01]，也低于≥20atm者[4例，均值0．26，95％CI（0．26，0．26），P=0．1]。最长球囊扩张时间6—7s者（24例）循环miR-92a表达[均值-0．42，95％CI（-0．83，-0．01）]显著低于扩张时间≤5s者[9例，均值0．63，95％CI（0．49，0．78），P=0．03]和≥8s者[25例，均值0．45，95％CI（0．10，0．80），P〈0．001]。植入支架长度≤30mm者（31例）循环miR-92a表达[均值-0．48，95％CI（-0．80，-0．16）]显著低于〉30mm者[27例，均值0．16，95％（2／（0．01，0．32），P〈0．01]。球囊扩张压力与扩张时间呈显著负相关（r=-0．48，P〈0．001）。结论循环miR-92a表达与介入治疗的球囊扩张压力和扩张时间是否适当相关，其具有评价介入治疗所致血管内皮损伤的作用。
- 王虹王琳刘伶林英忠李友琼陆红梅龚国平
- 关键词：经皮冠状动脉介入术内皮损伤
- 一个α地中海贫血基因新缺失突变家系被引量：6
- 2014年
- 目的 报告1例α地中海贫血（地贫）基因新型大片段缺失的患者,并对其家系进行分析,以提高对地贫发病机制及其诊断的认识.方法 采用血细胞分析和血红蛋白电泳进行地贫筛查,采用跨越缺口PCR（Gap-PCR）检测中国人常见的3种缺失型α地贫基因,采用PCR-寡核苷酸探针反向斑点杂交法检测中国人常见的3种非缺失型α地贫基因和17种β地贫基因点突变.对于常规地贫基因分析仍未能明确诊断的样本,采用多重连接探针扩增技术（MLPA）和DNA测序技术进行鉴定.结果 先证者表现为Hb H病,HGB 71 g/L、红细胞平均体积52.4 fl、红细胞平均血红蛋白含量16.1 pg、Hb A21.4％.常规地贫基因分析提示先证者α地贫基因大片段缺失.MLPA及DNA测序结果显示,该缺失片段长度为21 925 bp,为世界首次报道,命名为-α21.9,美国DNA数据库注册编号为KF360979.先证者及其胞妹基因型为--SEA/-α21.9,先证者母亲、父亲、胞弟基因型分别为αα-α21.9、--SEA/-α3.7及αα/-α3.7.结论 -α21.9缺失突变的发现,丰富了地贫基因突变数据库,对遗传咨询和地贫产前基因诊断具有重要意义.
- 李友琼陈治中赵林王琳田矛黄华艺覃桂芳陈仕平
- 关键词：Α地中海贫血基因缺失分子诊断技术基因型
- EB病毒BARF1蛋白诱导胃癌细胞c-met和Bcl-2基因过表达被引量：2
- 2010年
- 目的探讨EB病毒BARF1蛋白对胃癌细胞增殖与凋亡的影响。方法以空载体转染细胞SGC-pSG5为对照,采用细胞计数法和流式细胞术检测BARF1表达胃癌细胞系SGC7901(SGC-BARF1)的增殖能力。采用细胞计数法和Hoechst染色法分析紫杉醇诱导后的细胞凋亡状况。以实时荧光定量PCR和免疫印迹法分析细胞中c-met和Bcl-2基因表达的变化。结果与对照相比,BARF1表达细胞的增殖速度加快(P<0.05),处于细胞周期S期的细胞比例增高(P<0.01),抵抗紫杉醇诱导凋亡的能力明显增强(P<0.05),c-met和Bcl-2基因mRNA和蛋白质的表达量均显著增加,且二者呈正相关(P<0.01)。结论BARF1蛋白可能通过上调胃上皮细胞c-met和Bcl-2基因表达促进胃上皮细胞的增殖和抑制其凋亡,从而促进细胞的恶性转化。
- 曾健李友琼王文红杨莉訾瑞峰张雪怡周天戟
- 关键词：EB病毒胃癌
- 毛细管电泳检测血红蛋白Constant Spring被引量：12
- 2012年
- 目的评价Capillarys 2型毛细管电泳仪在检测α非缺失型地中海贫血(地贫)Hb Constant Spring(Hb CS)中的应用价值。方法用Capillarys 2型毛细管电泳仪分别对确诊的67例Hb CS患者、50例非地贫患者和54例健康人进行血红蛋白电泳,提取全血基因组DNA进行PCR扩增及反向斑点杂交试验检测Hb CS。随机选取含量分别为0.1%、0.2%、1.5%、1.6%、2.7%和2.8%的6份Hb CS标本各重复测定5次,以评价仪器的重复性。结果以PCR加反向斑点杂交为金标准,Capillarys2型毛细管电泳仪测定Hb CS的敏感性和特异性分别为94.0%、98.1%,阳性预测值为96.9%,阴性预测值为96.2%,诊断效率为96.5%。Hb CS纯合子的Hb CS含量为(1.82±0.60)%,Hb CS杂合子为(0.55±0.26)%,二者差异有统计学意义(t=9.31,P<0.01)。重复性测定的6份标本值分别为(0.12±0.04)%、(0.18±0.04)%、(1.52±0.04)%、(1.6±0)%、(2.66±0.05)%、(2.8%±0.06)%。结论 Capillarys 2型毛细管电泳仪作为α非缺失型地贫血红蛋白CS的快速检测手段,有较高的敏感性、特异性和较好的重复性。
- 李友琼覃桂芳阳文辉黄慧嫔赵林赵红英劳忠婵
- 关键词：地中海贫血毛细管电泳非缺失型SPRING
- 血标本存放温度及时间对血红蛋白电泳检测结果的影响
- 李友琼覃桂芳阳文辉赵林罗焰芳劳忠婵
- 课题来源于2011年广西卫生厅自筹课题（合同编号：桂卫Z2011449）。广西是地中海贫血的高发区，地中海贫血尚未无有效的治疗手段，主要还是依赖于婚前筛查和产前诊断来避免出生重型地贫患儿。血红蛋白电泳是筛查地贫最重要的手...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血血标本
- 广西地区Hb A2介于2.5％～3.5％的地中海贫血基因谱特征分析被引量：3
- 2014年
- 地中海贫血（地贫）是由于珠蛋白基因突变,致血红蛋白中珠蛋白链合成缺如或不足导致的一种遗传性溶血性疾病.目前,地贫诊断主要通过血液表型筛查出可疑携带者,再进行地贫基因分析确诊.筛查技术主要包括血细胞分析和血红蛋白电泳,研究资料都集中在确定筛查指标的截距值，Chan等研究了红细胞平均体积（MCV）介于80～85 fl的95名受试者,检出34例地贫基因携带者,占35.8％.国内Hb A2正常参考范围一般为2.5％～3.5％,当Hb A2＜2.5％时,可疑诊为α地贫;Hb A2＞3.5％时,可疑为β地贫但不排除α地贫，广西地区是地贫的高发区,Hb A2介于正常参考范围（2.5％～3.5％）的地贫基因突变谱分布的研究资料少见，为此我们进行了相关的研究,现报告如下。
- 李友琼陈治中覃桂芳赵林梁亮关霖
- 关键词：地中海贫血基因HB谱特征遗传性溶血性疾病血红蛋白电泳正常参考范围
- 血红蛋白E病中血红蛋白A2和血红蛋白F水平及其分布研究被引量：5
- 2019年
- 目的了解血红蛋白E(Hb E)病中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)水平及其分布规律。方法选择Hb E病样本170例,以基因分析结果分为Hb E杂合子组、Hb E纯合子组、Hb E合并α地中海贫血(简称地贫)组和Hb E合并β地贫组。采用毛细管电泳法分析Hb A2及Hb F的水平及其在各组的分布情况。结果Hb E杂合子组125例,Hb E纯合子组5例,Hb E合并α地贫组21例,Hb E合并β地贫组19例,四组的Hb A2平均水平分别为(3.66±0.38)%、(9.64±0.76)%、(3.70±0.37)%和(5.83±1.49)%。Hb E纯合子组和Hb E合并β地贫组的Hb F水平分别为(5.22±3.90)%和(36.81±13.97)%。Hb E合并β地贫组和Hb E纯合子组Hb A2水平主要落在高值区域(Hb A2≥4.0%),其他两组主要是低值(2.5%
- 苏恒学梁亮李友琼田矛覃婷
- 关键词：毛细管电泳血红蛋白A2
