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Hg^(2+)对莼菜冬芽叶结构和淀粉粒含量的影响被引量：6: 1998年; 以Ｈｇ２＋对莼菜冬芽进行处理，观察叶的显微结构变化，观察到在处理后的短时期内，冬芽的老叶片、叶柄、幼叶等结构与对照的相应部位无明显差异，所含的淀粉粒也与对照中所含数量相当；但是长时间处理时，观察到老叶的栅栏组织、海绵组织均受到破坏，叶肉细胞解体，细胞内含物流入胞间隙；叶柄结构不受影响，只是原来含有的大量淀粉粒消失殆尽；幼叶的结构受影响不大，但其所含淀粉粒却大大减少，尤其以上表皮下一层细胞中淀粉粒数量减少明显．作者依据观察结果探讨了重金属离子对植物毒害的机制．; 李大辉施国新常福辰解凯彬; 关键词：莼菜淀粉粒汞离子冬芽

镉对菱浮水叶片结构影响的研究被引量：4: 1999年; 研究了经Ｃｄ２＋溶液处理后的菱（ＴｒａｐａｂｉｃｏｒｎｉｓＯｓｂｅｃｋ）浮水叶显微结构和超微结构的变化情况．５０ μｍｏｌ／Ｌ和１００ μｍｏｌ／ＬＣｄ２＋溶液处理引起叶显微结构的变化：细胞变形、溶解；组织松散、解体，栅栏组织和海绵组织均遭到破坏．菱叶细胞受一定浓度Ｃｄ２＋（大于１０ μｍｏｌ／Ｌ）毒害后，其细胞核的核质消失，但核膜保持完整；叶绿体基粒数目减少，基粒片层解体，叶绿体双层膜断裂．通过研究，提供了Ｃｄ２＋; 李大辉施国新杜开和; 关键词：镉显微结构超微结构

Cd^(2+)、Hg^(2+)对菱幼苗生长及其超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性的影响被引量：56: 1999年; 利用不同浓度Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋处理菱幼苗，研究重金属离子对菱生长、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性的影响，比较Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋对同一植物的毒性差异。Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋各处理浓度均抑制菱幼苗生长，使叶绿素含量下降，但Ｃｄ２＋的抑制作用比Ｈｇ２＋的作用明显。Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋对ＳＯＤ、ＰＯＤ活性有不同的影响效果：Ｃｄ２＋处理最初诱导ＳＯＤ、ＰＯＤ活性升高，但随浓度加大时间延长酶活性急剧下降；Ｈｇ２＋处理的酶活性变化相对平缓，其中５μｍｏｌ／Ｌ和１０μｍｏｌ／ＬＨｇ２＋处理的ＰＯＤ活性持续上升。实验结果表明，在相同处理时间和浓度条件下，Ｃｄ２＋比Ｈｇ２＋对菱的毒性要大。依据实验结果。; 李大辉施国新丁小余周长芳解凯彬常福辰; 关键词：SOD 过氧化物酶幼苗生长

Cd^(2+)或Hg^(2+)水污染对菱体细胞的细胞核及叶绿体超微结构的影响被引量：37: 1999年; 用Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋两种重金属离子溶液培育菱（ＴｒａｐａｂｉｃｏｒｎｉｓＯｓｂｅｃｋ．）植物体后，观察体细胞的细胞核及叶绿体超微结构的变化。处理后第８天，菱浮水叶叶片和不定根细胞中细胞核的染色质与核质遭到破坏，不定根中细胞核的核仁消失。但在各处理浓度（１０μｍｏｌ／Ｌ～５０μｍｏｌ／ＬＣｄ２＋或Ｈｇ２＋）下，核膜均保持完整。叶片细胞的叶绿体基粒数目减少，基粒片层解体，叶绿体双层膜断裂，叶绿体中的质体球流入细胞基质中。两种结构的破坏程度随处理的离子浓度提高而增大。说明菱体细胞超微结构的变化观测可作为监测重金属污染的一种方法。; 李大辉施国新; 关键词：水污染细胞核叶绿体

铅污染对菱幼苗SOD、POD及叶细胞亚显微结构的影响被引量：11: 2009年; 不同浓度Pb2+溶液处理菱(Trapa bicornis Osbeck)幼苗后,考察了菱幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及叶细胞亚显微结构出现的变化,并初步探讨了Pb2+的毒性机理.结果表明,SOD的活性与铅离子浓度(5～20mg/L)表现出明显的剂量-效应关系,Pb2+浓度愈大,毒害程度愈深.POD活性在较低浓度(5,10mg/L)作用下,持续升高;在较高浓度(15,20mg/L)下,其活性出现先上升后下降的趋势.电子显微镜观察发现,在20mg/LPb2+溶液处理7d后,叶细胞的叶绿体基粒数目减少,基粒片层解体,叶绿体双层膜断裂;线粒体、高尔基体、内质网等解体消失;细胞核的染色质与核质遭到破坏,核膜破裂.同样处理条件的叶片组织总DNA电泳显示,DNA完全断裂呈现弥散状,提示Pb2+毒害所致细胞死亡有别于细胞程序性死亡.Pb2+对菱的毒害是多途径综合作用的结果.; 李大辉; 关键词：PB2+亚显微结构 DNA电泳

Cd^(2+)对石龙尾的色素、O_2^-及脂类过氧化物含量的影响被引量：2: 2000年; 研究了 Cd2 + 对石龙尾的毒害效应 .结果表明 :石龙尾的受害程度随溶液中 Cd2 + 浓度升高和处理时间的延长而加深 ;叶绿素含量及叶绿素 a/ b比值经低浓度 Cd2 +短时间处理会出现升高现象 ,随着 Cd2 +处理浓度的增大及处理时间的增长 ,又呈下降趋势 O-2 、MDA含量也出现类似情况 ,只是曲线稍迟一点 .而花青素出现一路下降趋势 .; 赵春施国新尤文鹏李大辉杨顶田; 关键词：镉离子色素超氧阴离子

基于诱导报告基因GADD153-GFP表达的方法评价杀虫剂硫丹的遗传毒性: 建立了一种受DNA损伤化学试剂诱导表达的基因重组细胞HepG2/GADD153-GFP,并研究了甲磺酸甲酯(MMS)不同剂量、处理后的不同孵育时间对GADD153-GFP表达的影响。在此基础上,利用此诱导表达系统评价有机...; 李大辉; 关键词：DNA损伤报告基因硫丹遗传毒性; 文献传递

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李大辉