李家增
- 作品数：11 被引量：56H指数：4
- 供职机构：天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一个遗传性蛋白C缺陷症家系报告被引量：5
- 2000年
- 刘丽黄繁嫱李家增肖萍穆红段淑娟李锦堂
- 关键词：遗传性蛋白C缺陷症家系病例报告
- STA全自动血液凝固分析仪的评估被引量：1
- 1998年
- 目的:评价法国Stago公司生产的新型STA全自动血凝仪的各项参数。方法:采集静脉血抗凝,1小时内离心,按操作手册上机测定。结果:①测定重复性比目前国内报道的其他公司的全自动血凝仪变异系数(CV)小;②线性好,r值均在0.99以上③互染率为0;④重复10次检测,精度高;⑤与其他仪器的相关性和使用的试剂等有关;⑥血红蛋白、胆红素、脂肪乳及肝素对测定的影响不大。结论:STA血凝仪各项参数优良,具有自动化程度高、样本量大、检测速度快、数据处理能力强等优点,是一种高质量的全自动血凝分析仪。
- 黄繁嫱刘丽杨莉李家增
- 关键词：血液凝固全自动分析仪
- 遗传性蛋白C缺陷症家系的一个基因突变被引量：14
- 2003年
- 目的 研究一个遗传性蛋白C(PC)缺陷症家系的遗传表型及基因特征。方法 PC活性用凝固法测定 ,PC抗原用ELISA方法测定。用PCR扩增 2代家系 12个成员中 4个PC活性及抗原减低的PCⅡ～Ⅸ号外显子片段 ,用单链构象多态性 (SSCP)分析cDNA变性后的差异 ,用测序法检测突变点。用限制性酶切验证突变点 ,同时分析家系的基因型。结果 该家系 2代 4名成员PC抗原水平在34.3%～ 6 7.8% (参考值 80 %～ 12 0 % )。PC活性在 2 2 %～ 4 9% (参考值 70 %～ 130 % ) ,较正常参考范围明显减低。限制性酶切分析该家系 12名成员时发现 9名成员存在基因的突变。基因突变位点在Ⅶ号外显子第 6 2 19位核苷酸G→A突变 ,使正常编码的CGG精氨酸突变为CAG谷氨酰胺。结论 该家系为Ⅰ型PC缺陷症 ,基因分析证明先证者为杂合子型。在PCⅦ号外显子上第 6 2 19位核苷酸G→A突变 ,在蛋白质合成过程中第 16 9位精氨酸被谷氨酰胺替代 (R→Q) ,为目前国内文献中尚未报道的一个基因突变点。
- 刘丽郭文茹贺立山穆红江雁黄繁嫱李家增
- 关键词：基因突变单链构象多态性
- 遗传性蛋白S缺陷症一家系
- 2000年
- 刘丽黄繁嫱肖萍穆红彭林包承鑫李家增贺立山
- 关键词：遗传性蛋白S缺陷症家系调查病例报告
- 纤维蛋白原基因多态性与缺血性心脑血管病的关系被引量：19
- 2002年
- 目的 调查健康人、心肌梗死患者及脑梗死患者的纤维蛋白原 (Fg) β - 45 5G/A、- 148C/T、44 8G/A基因多态性频率分布、Fg分子反应性及与血浆Fg水平的关系。方法 用限制性片段长度多态性分析基因频率分布 ,用计算机辅助的纤维蛋白单体聚合反应分析方法和Clauss法分析血浆Fg水平。结果 等位基因 - 45 5A、- 148T和 44 8A在正常人中的频率分别是 0 .185 ,0 .194及 0 .192 ;在心肌梗死患者中的频率分别是 0 .2 95 ,0 .318及 0 .30 7;在脑梗死患者中的频率分别是 0 177,0 .193及 0 .182。心肌梗死患者中 - 45 5A、- 148T和 44 8A的频率比健康人明显升高。 3个多态性位点 - 45 5G、- 148C和44 8G或 - 45 5A、- 148T和 44 8A分别紧密连锁 ,符合率超过 98%。心脑血管病患者的Fg功能明显增高且与Fg水平相关。 3个多态性位点不同基因型组血浆Fg水平差异无显著性。结论 3对等位基因紧密连锁不平衡 ,不同基因型组血浆Fg水平差异无显著性 ,心肌梗死患者中 - 45 5A、- 148T和 44 8A的频率比健康人明显升高。提示Fgβ - 45 5G/A、- 148C/T和 44 8G/A三种基因多态性与血浆Fg水平无关 ,而与心肌梗死的发病相关。心脑血管病患者不仅Fg功能明显增高 。
- 刘蓉李家增穆红江雁王玉亮党群崔娴维汲淼黄繁嫱
- 关键词：病理纤维蛋白原基因多态性缺血性脑血管病心肌梗死脑梗死
- 遗传性蛋白S缺陷症一个新的基因突变被引量：15
- 2001年
- 目的 研究一个遗传性蛋白S(PS)缺陷家系的遗传表型及基因型特征。方法 PS活性用凝固法测定 ,PS抗原用ELISA方法测定。用聚合酶链反应扩增 5代家系 34个成员中 9个PS活性及抗原减低的PS 1～ 15号外显子片段 ,用单链构象多态性 (SSCP)分析cDNA变性后的差异 ,用测序方法检测突变点。结果 该家系 5代 9名成员游离PS抗原在 10 %～ 45 % (正常值为 5 5 %～ 12 8% )。PS活性在 13%～ 37% (正常值为 70 %～ 130 % ) ,较正常参考范围明显降低 ,二者呈平行下降 ,但总PS抗原均在正常范围。在这些成员中均检测到 10号外显子上第 16 3位核苷酸G→T突变 ,使AGT→ATT ,在mRNA转录时 ,转录为终止密码子 ,阻断蛋白质的合成。结论 本家系的Ⅲ型PS缺陷症基因分析证明 ,先证者为杂合子型。在PS 10号外显子上第 16 3位核苷酸发生G→T突变 ,在蛋白质合成过程中丝氨酸被终止密码子替代 ,为目前文献中尚未报道的一个新的基因突变点。
- 刘丽贺立山杨爽王玉亮黄繁嫱穆红江雁肖萍李敬东李家增
- 关键词：遗传性蛋白S缺陷症基因突变聚合酶链反应单链构象多态性
- 脾内免疫法制备抗蛋白C单克隆抗体被引量：1
- 2002年
- 王玉亮黄繁嫱穆红唐志琴江雁刘蓉郭文茹李家增
- 一种新的纤溶活性测定法及在心肌梗死中的应用被引量：4
- 1999年
- 目的：建立新的纤维蛋白溶解活性（Ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙ，ＦＬＡ）测定方法，并初步应用于心肌梗死（ＡＭＩ）患者的观察。方法：将定量受检血浆加于含有纤溶酶原（ＰＬＧ）和标准纤维蛋白的小试管中，同时加入定量的组织纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）、硅粒，３７℃温育一小时，检测生成Ｄ－二聚体的量。结果：４０例正常人的ＦＬＡ分级在Ⅱ－Ⅲ级（占７０％），６０例ＡＭＩ患者ＦＬＡ分级在０、Ⅰ和Ⅳ级（占７３．８％）。结论：ＦＬＡ可作为一项反映人体纤溶活性的新指标。
- 黄繁嫱刘丽杨莉穆红李家增齐新刘克强
- 关键词：纤溶活性D-二聚体急性心肌梗塞
- 溶栓治疗对急性心肌梗死者纤维蛋白溶解指标的影响
- 1999年
- 目的 研究急性心肌梗死(AMI)患者溶栓治疗过程中,血浆纤维蛋白溶解系统各指标的变化.方法 首次AMI者26例,男性17例、女性9例,给予尿激酶150万单位(U)溶栓治疗,测定溶栓前、及溶栓后0.5、6、12、24、72小时的血浆总体纤维蛋白溶解活力(GFC)、纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白溶解酶原(PLG)、组织型纤维蛋白溶解酶原激活因子(t-PA)及其抑制因子(PAI)水平.结果(1)血浆Fg、PLG浓度在尿激酶静脉注射后6小时显著降低至治疗前的50%,在24～72小时又逐渐回升至治疗前水平,72小时Fg浓度超过治疗前(P<0.05);血浆GFC、PAI则在治疗后0.5小时立即升高至峰值水平,在6～72小时迅速下降甚至低于治疗前水平(P<0.05);而t-PA水平在治疗后有所升高但变化无显著差异(P>0.05).(2)溶栓治疗后临床再灌注与无再灌注组血浆GFC的峰值水平及时间存在显著差异(P<0.05).结论 血浆GFC水平比其他指标更能揭示纤维蛋白溶解药物对体内纤维蛋白溶解系统的作用机制,溶栓治疗后血浆总体纤维蛋白溶解活力被激活的程度及时间是决定临床再灌注的重要因素.
- 齐新刘克强刘丽黄繁嫱刘丽芸李家增
- 关键词：溶栓治疗纤维蛋白溶解系统再灌注急性心肌梗死纤维蛋白溶解酶
- 脾内免疫法制备抗α_2抗纤溶酶单克隆抗体被引量：2
- 2000年
- α2抗纤溶酶(α2Ａｎｔｉｐｌａｓｍｉｎ,α2ＡＰ)是由肝脏合成分泌的,含有452个氨基酸的单链糖蛋白,分子量为70000。α2ＡＰ属于丝氨酸酶抑制物家族成员之一,在人血浆中α2ＡＰ是主要的纤溶酶抑制物,在控制纤溶中起关键作用[1]。为此制备α2ＡＰ单克隆抗体,建立ＥＬＩＳ?..
- 王玉亮黄繁墙穆红彭林李家增武文杰
- 关键词：单克隆抗体
