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文献类型

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  • 2篇化学工程
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主题

  • 4篇他汀
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作者

  • 9篇李师
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  • 5篇胡容峰
  • 5篇陈光亮
  • 4篇胡容峰
  • 4篇梅康康
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  • 2篇赵丽华
  • 2篇谢君
  • 2篇梅康康
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  • 1篇赵丽华
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年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
辛伐他汀的缓、控释制剂及其制备方法
本发明涉及辛伐他汀缓、控释制剂及其制备方法。其特征在于其主要成份配比为:辛伐他汀1份,C3~C20脂肪族羧酸和/或糖醇2~50份,羟丙甲纤维素或/和海藻酸钠、硬脂酸、醋酸乙烯酯—聚维酮混合物中的一种或几种1~100份,糊...
胡容峰赵丽华陈光亮王琳琳李师
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格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察被引量:10
2006年
目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求。
赵丽华胡容峰李华李嘉煜李师梅康康
关键词:格列齐特缓释片释放度
非诺贝特微丸及其制备方法
本发明涉及的是将难溶性药物非诺贝特在液相中制备成微丸的新方法。将非诺贝特和高分子材料溶解在溶剂中形成药物—高分子材料溶液,再把不溶性材料均匀混悬于药物—高分子材料溶液中,加入不良溶剂,以药物—高分子材料溶液为内相,以不良...
胡容峰陈光亮王琳琳梅康康李师谢君
文献传递
球晶制粒技术制备水飞蓟宾缓释微球(英文)被引量:2
2006年
目的提高水飞蓟宾的生物利用度。方法采用固体分散载体和阻滞性高分子材料,使用固体分散与球晶制粒相结合的技术制备水飞蓟宾缓释微球。运用差示热分析及X-射线粉末衍射检测水飞蓟宾在微球中分散状态,采用扫描电子显微镜观察微球的形态、表面结构和内部结构,并对微球的特性如平均粒径、粒径分布、松密度进行评价。结果研制微球的大小可由搅拌速度来控制,水飞蓟宾从缓释微球中的释放速度随分散剂的量的增加而增加,阻滞剂可延缓药物的释放。微球中药物的释放速度能够通过调节分散剂和阻滞剂的比例来控制。X射线衍射与差示热分析结果表明:水飞蓟宾以无定型高度分散在微球中。在40℃,相对湿度75%条件下,加速三个月,药物释放与含量不会改变。结论水飞蓟宾缓释微球可通过采用固体分散与球晶制粒相结合的技术一步制成。该制备过程简便、重现性好、成本低,是水不溶性药物制备缓释微球的有效方法。
胡容峰朱家壁马凤余许向阳孙玉亮梅康康李师
关键词:水飞蓟宾缓释微球
辛伐他汀大鼠在体小肠吸收动力学被引量:8
2006年
目的:研究辛伐他汀大鼠在体小肠的吸收情况。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用UV分光光度法测定肠循环液中酚红的含量和HPLC法测定辛伐他汀的含量。结果:辛伐他汀在低、中、高3种不同浓度下,吸收速率常数分别为0.756,0.795,0.783h-1。结论:吸收动力学为一级吸收。在低、中、高3种不同浓度下,吸收速率常数差异无显著性,其吸收机制为被动扩散。
胡容峰朱家壁赵丽华孙玉亮李师程思
关键词:辛伐他汀吸收动力学紫外分光光度法
一种含辛伐他汀及衍生物的微丸及其制剂的制备方法
本发明提供一种含辛伐他汀及其衍生物微丸及其制剂的制备方法。所提供的微丸是由含药丸和包衣层组成。辛伐他汀从微丸中溶出迅速、完全。本发明提供制备方法易成圆整的微丸,选用常用的药用辅料,适于大生产工艺,制成制剂稳定性好。
胡容峰陈光亮王琳琳李师梅康康
文献传递
辛伐他汀固体分散微丸的制备方法
本发明涉及的是将难溶性药物辛伐他汀在液相中制备成微丸的新方法。将辛伐他汀和高分子材料溶解在溶剂中形成药物-高分子材料溶液,再把不溶性材料均匀混悬于药物-高分子材料溶液中,加入不良溶剂,以药物-高分子材料溶液为内相,以不良...
胡容峰朱家壁陈光亮王琳琳李师梅康康
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非诺贝特微丸及其制备方法
本发明涉及的是将难溶性药物非诺贝特在液相中制备成微丸的新方法。将非诺贝特和高分子材料溶解在溶剂中形成药物—高分子材料溶液,再把不溶性材料均匀混悬于药物—高分子材料溶液中,加入不良溶剂,以药物—高分子材料溶液为内相,以不良...
胡容峰陈光亮王琳琳梅康康李师谢君
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高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量及其有关物质被引量:7
2007年
目的:采用高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片中辛伐他汀及其有关物质的含量。方法:色谱柱ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.025mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)(65∶35)为流动相;检测波长为238nm。结果:回归方程A=48 504.5C-31.57,线性范围为1.108×10-3~1.772×10-1g.L-1(r=0.999 6),含量测定的平均回收率为99.14%,RSD为0.37%(n=9)。结论:方法重现性好,准确度高,适于辛伐他汀片剂的质量控制。
陆兴胡容峰谈恒山苏丹孙玉亮李师
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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