李文革
- 作品数：40 被引量：113H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国疾病预防控制中心青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 利用GoPubMed对CRISPR相关文献的计量学分析被引量：8
- 2014年
- 为了解CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）相关研究现状,笔者采用GoPubMed数据库的在线分析软件,对CRISPR相关文献进行计量分析.共检索到文献758篇.CRISPR相关研究文献呈逐年上升趋势,其中美国在CRISPR的文献数量和影响力均居首位,中国以北京地区发表文献最多（30篇）.PLoS One刊登相关文献47篇,占发表总量的6.20％,居首位.CRISPR研究主题词涉及基因、基因组学、免疫等.高产作者为Horvath,共发表CRISPR相关文章11篇.利用GoPubMed可较好反映CRISPR研究的现状和发展趋势.中国CRISPR研究文献在整体质量和数量上均有待进一步提高.
- 边富宁李文革李先平卢金星
- 关键词：文献计量分析GOPUBMEDCRISPR
- 一种检测艰难梭菌耐莫西沙星gyrA基因点突变的荧光PCR方法
- 本发明提供了一组用于荧光PCR引物和探针的多核苷酸以及一种检测艰难梭菌gyrA基因点突变的荧光PCR方法，使用所述荧光PCR方法单个反应即可以同时检测艰难梭菌莫西沙星耐药及敏感株的gyrA基因的点突变。本发明提供的方法简...
- 吴媛卢金星张文竹李文革王媛媛贾筱溪
- 检测产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR引物、探针和试剂盒
- 本发明涉及产毒艰难梭菌检测技术领域，具体涉及检测产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR引物、探针和试剂盒。本发明提供用于产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR检测的引物探针组和试剂盒以及产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR检测方法。该检...
- 吴媛卢金星贾筱溪王媛媛李文革张文竹
- 临床分离艰难梭菌毒素携带特征研究被引量：5
- 2009年
- 目的对医院细菌室送检粪便标本中分离出的艰难梭菌,进行毒素基因以及耐药基因的初步分析。方法将细菌室收集到的112份粪便标本,经选择性厌氧培养,谷氨酸脱氢酶(GDH)以及API 20A生化条鉴定后,分离出12株艰难梭菌,分别采用PCR的方法检测tcdA和tcdB基因、二元毒素基因,克林霉素抗性基因(ermB)。结果12株艰难梭菌中8株为毒素基因阳性,其中tcdA+tcdB+为5株,占62.5%;tcdA-tcdB+为3株,占37.5%;二元毒素基因均为阴性;耐药基因ermB阳性为4株,占50%。结论艰难梭菌tcdA-tcdB+毒株所占比例增加,临床单独检测A毒素易造成漏检;艰难梭菌耐药现象值得关注。
- 程颖卢金星鄢盛恺贾红兵李文革
- 关键词：艰难梭菌
- 一种含有人IgG1Fc和甘露聚糖结合凝集素C端的重组蛋白
- 本发明提供了一种含有人IgG1Fc和甘露聚糖结合凝集素C端的重组蛋白及编码该蛋白的序列得到优化的多核苷酸。本发明还提供了表达该重组蛋白的制备方法。含有所述序列得到优化的多核苷酸的质粒转染细胞表达的重组蛋白纯化后浓度为1....
- 陈小萍陈晓丽李文革卢金星
- 文献传递
- 医院分离艰难梭菌耐药性研究被引量：3
- 2009年
- 目的通过对临床分离的8株产毒型艰难梭菌进行PCR分型以及抗生素敏感性分析,初步了解临床分离艰难梭菌的耐药情况,为临床用药提供参考依据。方法临床送检的粪便标本,经生化鉴定和毒素检测后,确定8株为产毒型艰难梭菌,分别采用PCR方法进行分型,并采用Etest方法测定8株艰难梭菌对氨比西林(AC)、克林霉素(CM)、甲硝唑(MZ)、万古霉素(VA)的最小抑菌浓度,并对耐药性进行初步分析。结果8株产毒型艰难梭菌中有5株属于同一型别,7株出现耐药;3株对AC耐药;7株对CM耐药;1株对MZ耐药;未检测到对VA耐药菌株。结论临床分离艰难梭菌耐药比例高,且存在多重耐药;临床应加强艰难梭菌及厌氧菌抗生素敏感性检测。
- 程颖卢金星鄢盛恺贾红兵李文革
- 关键词：艰难梭菌ETEST最小抑菌浓度PCR分型
- 多重PCR在快速检测常见假丝酵母菌中的应用
- 2014年
- 目的建立临床常见感染假丝酵母菌多重PCR快速检测法。方法根据假丝酵母菌r DNA序列,设计光滑假丝酵母、白念假丝酵母和近平滑假丝酵母的种特异性引物,并应用真菌通用引物ITS1和ITS4,以白念假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、克柔假丝酵母、近平滑和季也蒙假丝酵母共6种菌的DNA为模板,进行多重PCR,2%琼脂糖凝胶电泳检测结果。大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为阴性对照。同一PCR反应均重复2次。实验室保存的77株假丝酵母菌(25株白念假丝酵母,15株光滑假丝酵母,15株热带假丝酵母,8株克柔假丝酵母,8株近平滑假丝酵母,6株季也蒙假丝酵母)检测其重复性和稳定性。结果得到3条种特异性引物,扩增出种特异性条带和ITS区域片段。重复2次均得出同样大小的产物片段。阴性对照均未扩增出条带。结论该方法能快速准确检测6种常见感染的假丝酵母菌,具有高特异性。与传统培养方法相比,提高了非白假丝酵母鉴定的准确性,缩短了检测时间,具有一定的临床应用价值。
- 吴媛陈霞车洁边富宁李文革卢金星
- 关键词：假丝酵母菌
- 白藜芦醇对细菌脂多糖耐受的THP-1细胞TNF-α启动子区的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨白藜芦醇对细菌脂多糖(LPS)耐受的人原单核细胞THP-1细胞中TNF-α启动子区的影响。方法:首先建立LPS耐受THP-1细胞模型后,然后用LPS分别刺激正常THP-1细胞(对照组)、LPS耐受THP-1细胞(耐受组)、白藜芦醇处理的LPS耐受THP-1细胞(耐受+白藜芦醇组),检测各组细胞TNF-α mRNA的表达及TNF-α启动子区各转录因子的结合情况。结果:LPS刺激后,TNF-α mRNA表达在对照组细胞迅速升高,耐受组缓慢升高,而耐受+白藜芦醇组略微升高,表达量明显低于前两组(均P<0.05)。染色体免疫沉淀(ChIP)分析显示,LPS刺激前,耐受组与耐受+白藜芦醇组p65及乙酰化p65(ace-p65)、Rel B、G9a对TNF-p启动子区的结合量均明显高于对照组(均P<0.05),而p50的结合量各组细胞间无统计学差异(P>0.05);LPS刺激后,p65和ace-p65对TNF-α启动子区的结合量在对照组明显增加,而在耐受+白藜芦醇组明显降低,G9a结合量在对照组量明显降低(均P<0.05),其余转录因子较刺激前无明显改变(均P>0.05)。结论:白藜芦醇可以抑制LPS耐受的THP-1细胞中TNF-α mRNA的表达,可能部分通过抑制p65/ace-p65对TNF-α启动子区的结合。
- 李文革陈小萍
- 关键词：白藜芦醇脂多糖类
- 143份鸽粪中酵母菌的分离鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的了解鸽粪中酵母样真菌的菌种分布及新型隐球菌的携带率。方法采用沙保培养基、科玛嘉真菌鉴定显色培养基、多巴培养基、尿素培养基、API20CAUX酵母样真菌鉴定试剂条以及ITS序列测序比对分析，对143份鸽粪中的酵母菌菌株进行分离鉴定。结果143份标本中共分离到酵母菌123份，其中隐球酵母属46株，占酵母菌的37．40％，新生隐球菌为6株，占酵母菌的4．87％；红酵母属33株，占酵母菌的26．83％；绒黑粉类酵母属32株，占酵母菌的26．02％；假丝酵母属6株，占酵母菌的4．87％；汉逊德巴利酵母3株，占酵母菌的2．44％；酿酒酵母属3株，占酵母菌的2．44％。结论鸽粪中酵母菌以非致病性酵母菌为主，偶有可引起人类感染的报道；新型隐球菌的携带率远低于文献报道的20％～50％。对于有婴幼儿、老年人或免疫力抑制患者的养鸽家庭，应注意采取必要的消毒防护措施。
- 吴媛李文革卢金星
- 关键词：酵母菌鸽粪基因间隔区
- 克雷霉素、头孢噻肟对艰难梭菌毒素转录和表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究1/2最小抑菌浓度(MIC)剂量的克雷霉素和头孢噻肟对中国艰难梭菌A-B+高分离株BJ08的生长、毒力基因转录和毒素分泌的影响。方法 BJ08菌株分别生长在含有1/2 MIC的克雷霉素或头孢噻肟以及无抗生素的脑心浸液肉汤(BHI)液体培养基中。每4个小时,通过检测其OD值以确定其生长曲线;通过实时荧光定量PCR检测其毒力基因的表达;通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测上清和细胞内B毒素的表达。结果 BJ08在1/2 MIC剂量的克雷霉素存在的情况下,菌株的生长和毒素表达几乎不受影响;但是在1/2 MIC剂量的头孢噻肟存在的情况下,菌株生长变慢,到达对数期的时间延迟;毒力基因和B毒素的表达提前且增加。结论实验证明:在亚MIC剂量的不同的抗生素存在的情况下对中国株A-B+艰难梭菌的生长和毒力基因表达影响不同。我们的研究对于临床医师规范治疗CDAD和合理应用抗生素有一定的参考价值。
- 李先平边富宁李文革王晶卢金星
- 关键词：艰难梭菌头孢噻肟
