李晓云
- 作品数：9 被引量：64H指数：4
- 供职机构：华南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 过表达转录因子AhAREB1对拟南芥生长素分布的影响被引量：8
- 2015年
- 本课题组前期研究表明,过表达Ah AREB1(花生AREB转录因子基因)植株矮小,叶片卷曲,抗旱能力增强,体内IAA含量升高,推测Ah AREB1可能影响植株体内IAA分布.该文采用携带3个重复IAA化学诱导启动子元件的p DR5::GUS植株与Ah AREB1过表达拟南芥植株的杂交纯合后代,通过GUS组织化学染色方法,探讨Ah AREB1转录因子对植株体内IAA分布的影响.结果表明,过表达Ah AREB1植株体内IAA增加,主要分布在幼苗的根尖和成苗的叶片边缘;在过表达植株IAA响应基因IAA29和IAA运输蛋白基因LAX3表达均显著下调,而IAA响应蛋白基因ARF2和ARF9显著上调.过表达Ah AREB1植株体内IAA分布不均衡是引起表型变化的原因之一.
- 林莹莹李晓云刘帅钟钰婷李玲
- 关键词：AH转录因子生长素激素调控
- 综合隶属函数法评价花生品种抗旱性与AhNCED1基因表达的关系被引量：27
- 2015年
- 利用综合隶属函数法评价不同产地8个花生品种幼苗的抗旱能力,同时分析各品种花生在模拟干旱处理2小时和12小时后叶片AhNCED1基因表达量的变化,探讨花生品种抗旱性与叶片AhNCED1基因表达的关系,建立花生(Arachis hypogaea)幼苗时期通过AhNCED1基因表达变化检测花生抗旱性等级的方法。结果显示,干旱处理2小时,各品种叶片AhNCED1基因表达量迅速增加,与处理前相比差异极显著;干旱处理12小时,各品种花生叶片AhNCED1基因表达量均降低,但仍均高于处理前水平。综合隶属函数值定量反映各品种抗旱性强弱顺序为:花育24号>福花13号>粤油7号>中花15号>中花16号>航花2号>福花9号>北海1号。干旱处理2小时各品种花生叶片AhNCED1表达量变化大小依次为:福花13号>花育24号>中花16号>中花15号>航花2号>粤油7号>北海1号>福花9号。其中,抗旱性强的品种为花育24号和福花13号,抗旱性弱的品种为福花9号和北海1号,其余4个品种为中等抗旱。该抗旱性评价结果与这些品种在生产上的表现一致,干旱胁迫2小时花生品种叶片AhNCED1基因的表达量变化与其抗旱性一致。因此,AhNCED1基因表达量可作为苗期花生品种抗旱性等级的量化指标之一。
- 龙海涛李丽梅谢泽虹刘帅李晓云邓斌刘海燕李玲
- 关键词：抗旱性花生品种
- 野葛葡糖基转移酶PlUGTs的同源建模及其活性位点分析被引量：2
- 2013年
- 本文对PIUGTs进行同源建模,并分析其与底物结合的构象及活性位点。通过SWISS-MODEL在线对PlUGTs进行模板预测和选择,运用Swiss-PdbViewer软件显示和优化,利用ACDLABS绘制糖基供体小分子(酶结合底物),最后通过AutoDock_ADT进行分子对接,并分析PlUGTs酶与不同底物结合的整体构象及分析活性位点。研究结果表明PlUGT1、PlUGT2及PlUGT3均能得到较好的三级构象,并且PlUGT1、PlUGT2与三种底物均可进行较好对接,H18,R278,N359为PlUGT1与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基;而G16,H17,V19,T148,N370,E374,E390为PlUGT2与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基,但PlUGT3未能得到较好的对接构象。由此推测PlUGT1和PlUGT2均能合成葛根素,而PlUGT3不能催化葛根素的合成。
- 郑敏婧李晓云李玲
- 关键词：同源建模分子对接
- ELISA法检测干旱下花生不同品种中AhNCED1蛋白表达变化
- 2017年
- ABA合成关键酶Ah NCED1与花生抗旱性相关。优化ELISA法检测花生Ah NCED1蛋白体系,利用该体系检测不同产地7个花生品种幼苗干旱处理24h后叶片内Ah NCED1蛋白表达变化。结果表明,正常生长条件下,7个品种Ah NCED1蛋白表达量呈现较低水平,品种间无显著性差异;干旱24h后,所有品种的Ah NCED1蛋白表达量显著增加;Ah NCED1蛋白表达变化倍数从大到小依次是:中花16>濮花28>花育19>福花4>中花6>花育33>海花1,与QPCR检测Ah NCED1基因表达和Westernblot的检测结果比较一致。综合分析3种方法检测不同品种的Ah NCED1基因和蛋白结果表明,ELISA法及QPCR配合使用适用于大范围的快速筛选抗旱花生品种,为抗旱花生品种筛选提供技术支撑。
- 李丽梅张拜宏李晓云徐温丽李玲李海芬
- 关键词：ELISA花生抗旱性
- 三个拟南芥NAC同源基因突变体的ABA响应及下游基因表达分析被引量：2
- 2015年
- 在获得拟南芥NAC同源基因(NAC019、NAC055和NAC072)双突变体和三突变体纯系的基础上,进一步分析它们对ABA响应的生理差异及其ABA诱导相关下游基因的表达变化,深入探讨它们与ABA响应的关系。结果表明,在种子绿胚建成的过程中,NAC055和NAC072基因与ABA响应相关;在根生长方面,三者在ABA响应中作用不明显。经ABA处理后,突变体nac072和nac055nac072与野生型比较,RAB18、RD29A和RD29B基因表达上调显著,推测在ABA响应的基因表达调控过程中,NAC072和NAC055起负调控协同作用,而NAC019则发挥拮抗作用。
- 卢嘉宝李晓云刘旭李晓玲李逸豪李玲
- 关键词：NAC拟南芥突变体
- 花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的筛选及特性分析被引量：3
- 2017年
- 通过酵母双杂交系统,以花生组蛋白去乙酰化酶AhHDA1为诱饵,对花生cDNA文库筛选并分析互作蛋白的生物学特性。结果获得一个AhHDA1互作蛋白Arachis hypogaea L.Golden 2-like(AhGLK);体外荧光双分子试验证实,AhHDA1与AhGLK蛋白存在相互作用;利用生物信息学软件分析表明,AhGLK含有MYB保守域,其氨基酸序列与大豆(Glyine soja)GsGLK、拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtGLK分别具有较高同源性;AhGLK定位在细胞核中并具有转录因子活性,主要在花生的叶片中表达;在30%PEG条件下,AhGLK表达下调。
- 李媚娟苏良辰刘帅李晓云李玲
- 关键词：花生转录活性
- AhHDA1影响花生毛状根生长的研究被引量：1
- 2021年
- 花生组蛋白去乙酰化酶AhHDA1转到花生毛状根中超表达后,短侧根的毛状根比例增加.基因表达检测结果显示,AhHDA1超表达后上调了细胞周期相关基因AhCYCD4和生长素信号转导相关基因AhIAA28的表达水平,而AhARF19的表达水平被显著抑制.进一步通过LUC实验发现,AhHDA1激活AhCYCD4和AhIAA28启动子的活性.说明AhHDA1可能通过调控生长素信号转导和细胞分裂影响花生毛状根侧根的生长.
- 曾丽丹陈容钦李晓云李玲
- 关键词：花生毛状根生长素细胞分裂
- AhHDA1异源表达影响拟南芥植株干旱性被引量：9
- 2016年
- 将花生组蛋白去乙酰化酶1基因(Arachis hygogaea histone deacetylase 1,AhHDA1)转化拟南芥野生型Col-0和突变体had6,对获得的纯合转基因植株进行抗旱性分析,并对ABA合成及相关响应基因表达进行检测.结果表明:AhHDA1蛋白定位于细胞核,在干旱条件下,与hda6突变体比较,p35S%HDA1/hda6拟南芥植株的叶片相对含水量降低,气孔开度增大,干旱存活率降低,基本回复了Col的表型;体内ABA合成关键酶基因At NCED3和ABA信号途径重要转录因子At ABF3基因的表达降低,但RD29A基因表达提高.而p35S%HDA1/Col较p35S%HDA1/hda6和Col的抗旱性关键生理指标降低更加显著.说明hda6突变体表型回复确实由于外源AhHDA1的表达引起的,推测AhHDA1影响植物抗旱性与ABA的合成与信号通路相关.
- 邓斌李玲李晓云苏良辰崔威韬冯锦欣
- 关键词：拟南芥干旱胁迫
- 线粒体转录终止因子(mTERF)蛋白家族的研究进展被引量：15
- 2016年
- 线粒体基因的表达调控与线粒体的功能密切相关。线粒体转录终止因子(mitochondrial transcription termination factors,mTERFs)具有与线粒体核酸结合的结构域,参与线粒体基因的复制、转录及翻译。由于线粒体基因与人类线粒体疾病密切相关,因此受到广泛关注。动物中mTERFs分为四类亚家族,均定位于线粒体,每类mTERF蛋白所含mTERF结构域的数量与位置不同,功能各异。相比动物,植物中的mTERF类蛋白的研究相对滞后,为多基因家族。已报导的mTERF蛋白参与植物的发育及胁迫响应,具有重要的生物功能,但仍有很多mTERF家族成员的功能及调控机制仍不清楚。目前有关植物mTERFs的研究,对探讨作物中mTERFs成员功能、提高作物抗性及产量均具有重要意义。
- 黄淑颜丘式浚陈家逸陈健璞李晓云李玲
- 关键词：后生动物植物
