李永辉
- 作品数：12 被引量：52H指数：4
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 影响SPH大鼠肝蛋白水解酶活性因素分析被引量：2
- 2001年
- 用蛋白水解酶复性电泳技术分析了 4 3 6 3 6连续部分肝切除 ( 4 3 6 3 6successivepartialhepatectomy ,4 3 6 3 6SPH)中影响大鼠肝中性蛋白水解酶活性的因素。发现连续部分肝切除 (successivepartialhepatectomy ,SPH)的时间、SPH中营养条件、取材时间、制样条件和样品的后处理均可对大鼠中性蛋白水解酶活性产生不同程度的影响。
- 李永辉胡轶红郭建林韩亚伟徐存拴
- 关键词：肝再生
- 大鼠肝蛋白水解酶在短间隔连续部分肝切除(SISPH)中的活性变化被引量：2
- 2001年
- 以我们建立的四种短间隔连续部分肝切除模型 (shortintervalsuccessivepartialhepatectomy ,SISPH)为材料 ,分析了连续部分肝切除 (successivepartialhepatectomy ,SPH)次数和方式对大鼠肝蛋白水解酶活性的影响 ,发现依SPH的次数和方式不同 ,蛋白水解酶活性表现出诱导、增强和 /或减弱。
- 徐存拴李永辉胡轶红韩亚伟郭建林
- 关键词：蛋白水解酶肝再生
- 热休克蛋白、蛋白水解酶和磷酸酶在肝再生中的作用研究
- 用组织化学、 免疫组织化学、Western印迹、酶的原位复性电泳、体视学分析、比色分析等方法，定性和定量分析了切除大白鼠大部分肝(pH)后的肝再生期间保持性热休克蛋白70/诱导性热性休克蛋白68(HSC70/HSP68)...
- 徐厚拴夏民卢爱玲李效阳李永辉
- 关键词：热休克蛋白肝再生蛋白水解酶碱性磷酸酶酸性磷酸酶
- 文献传递
- 复方肿瘤血管生成抑制因子口服液的一般毒性和遗传毒理研究被引量：1
- 1999年
- 为了探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）对动物及人体的一般毒性和遗传毒性，采用动物急性毒性试验、动物慢性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变实验，观察ＣＯＬ－ＴＡＩ的一般毒性和遗传毒性．结果显示：ＣＯＬ－ＴＡＩ对小鼠的急性毒性试验表明，该药口服途径的ＬＤ５０为９．１２０１ｇｋｇ－１（７．７６６ｇ～１０．７０９１ｇｋｇ－１）；慢性毒性试验显示该口服液对内脏各器官和生理指标均无任何蓄积毒性和延迟毒性反应作用；ＣＯＬ－ＴＡＩ对小鼠骨髓微核和人外周血淋巴细胞染色体畸变等均无诱变作用，ＣＯＬ－ＴＡＩ可降低环磷酰胺（ＣＴＸ）对受试动物细胞微核的发生率．ＣＯＬ－ＴＡＩ无毒，对化学法突变剂引起的微核产生有抑制作用，对染色体损伤有一定的保护作用．
- 向华杨保胜丰慧根丰慧根李永辉孙璐
- 关键词：毒性试验抗癌药遗传毒性
- 短间隔连续部分肝切除对大鼠生存和肝组织结构的影响被引量：22
- 2001年
- 在部分肝切除 ( partialhepatectomy ,PH)后的细胞激活 (G0～G1)期 ( 4h)、有丝分裂高峰期 ( 3 6h)及以两者交叉方式进行连续部分肝切除 (successivepartialhepatectomy ,SPH) ,观察其对大鼠生存和肝组织结构的影响。结果表明 ,大鼠对短间隔 (间隔 4和 /或 3 6h)连续部分肝切除的耐受极限取决于各次切除的肝量和间隔时间两个因素 ;连续部分肝切除引起的肝组织结构紊乱程度与部分肝切除次数正相关 ;细胞核数、有丝分裂指数与短间隔连续部分肝切除次数和方式显现复杂的相关性。依SPH中大鼠成活率、肝组织结构变化、生理生化变化为依据 ,确立了 4组 (E、G、K和M组 )适合研究肝再生分子机理的短间隔连续部分肝切除模型 (shortin tervalsuccessivepartialhepatectomy ,SISPH)。
- 徐存拴李永辉段瑞峰卢爱灵夏民吉爱玲
- 关键词：大鼠模型短间隔连续部分肝切除肝再生
- 大鼠肝大部分切除前热休克处理对热休克蛋白和磷酸酶的影响分析
- 用组织化学、免疫组织化学、Western印迹、酶的原位复性电泳、体视学分析、比色分析等方法定性和定量分析了在大鼠2／3肝切除前8小时热休克(46℃,30min)处理的肝再生期间(0- 144h)保持性热休克蛋白70／诱导...
- 卢爱灵夏民李效阳李永辉赵绪永徐存拴
- 文献传递
- 热休克蛋白、蛋白水解酶和磷酸酶在肝再生中的作用研究
- 用组织化学、免疫组织化学、Western印迹、酶的原位复性电泳、体视学分析、比色分析等方法,定性和定量分析了切除大白鼠大部分肝(pH)后的肝再生期间保持性热休克蛋白70/诱导性热休克蛋白68(HSC70/HSP68)、蛋...
- 徐存拴夏民卢爱玲李效阳李永辉赵绪永胡轶红
- 关键词：肝再生蛋白水解酶酸性磷酸酶
- 文献传递
- 肝大部切除前后热休克处理对热休克蛋白、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性影响的分析
- 1999年
- 综合了磷酸酶的原位复性电泳、体视学分析、比色分析等方法分析①切除大白鼠大部分肝后的肝再生期间，②热休克处理大白鼠（４６℃、３０ｍｉｎ）恢复８ｈ，再切除大部分肝后的肝再生期间，③切除大部分肝恢复４ｈ，再热休克处理（４６℃、３０ｍｉｎ）后的肝再生期间热休克蛋白（ＨＳＣ７０／ＨＳＰ６８）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）和碱性磷酸酶（ＡＫＰ）动态变化的资料，从６个方面比较分析了ＨＳＣ７０／ＨＳＰ６８。
- 徐存拴夏民卢爱灵李效阳李永辉赵绪永
- 关键词：肝大部切除热休克蛋白磷酸酶
- 热休克蛋白、蛋白水解酶和磷酸酶在大鼠肝再生中的含量和活性变化被引量：21
- 1999年
- 本文以2／3肝切除（partialhepatectomy，PH）大鼠为模型，探讨了PH后酸性和碱性磷酸酶（acidandalkalinephosphatases，ACP和AKP）、构成性热休克蛋白70／诱导性热休克蛋白68（HSC70／HSP68）、酸性和中性蛋白水解酶在肝再生期间（0～144h）的动态变化。结果显示，在肝切除后的肝再生期间：（1）ACP和AKP均出现两个活性高峰（4和48h、16和96h），在每个活性高峰之后，ACP和AKP活性均有显著下降；（2）HSC70/HSP68在16和96h时出现两个含量高峰，第二个高峰后的最低点（接近于对照）比第一个高峰后的最低点低许多；（3）在2／3肝切除后2－6h时，诱导出一个90kD的中性蛋白水解酶；36h时，诱导出一个27kD的酸性蛋白水解酶。结果提示，ACP和90kD中性蛋白水解酶可能参与激活G0期肝细胞进入G1期；AKP和HSC70／HSP68可能主要在DNA合成、细胞代谢和增殖方面起作用；27kD酸性蛋白水解酶可能在肝细胞再分化和肝组织重建中有一定作用。
- 徐存拴public.xxptt.ha.cn夏民卢爱灵李效阳李永辉赵绪永胡轶红
- 关键词：肝再生蛋白水解酶
- 大鼠连续部分肝切除模型的建立及应用研究被引量：2
- 2000年
- 分析在肝细胞去分化时期 (部分肝切除后恢复 4 h)和再分化时期 (部分肝切除后恢复 3 6h)依次切除大鼠肝的左叶 (第 1次 )、中叶 (第 2次 )、右叶 (第 3次 )和尾叶 (第 4次 )对大鼠生存的影响 ,并建立了 4种连续部分肝切除模型 ,用这些模型分析了肝再生过程中肝细胞组织结构、细胞核数、有丝分裂指数、核仁大小和数目、磷酸酶、蛋白水解酶、热休克蛋白、增殖细胞核抗原变化发现 ,损伤刺激引发的细胞去分化、增殖和再分化 ,是从激活细胞膜上的碱性磷酸酶 ( AKP)开始的 。
- 李永辉卢爱灵封青川赵绪永段瑞峰胡轶红韩亚伟徐存拴
- 关键词：肝再生
