李炳蔚
- 作品数：40 被引量：96H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院微循环研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项协和青年科研基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 观察链脲佐菌素诱导的BALB/c糖尿病小鼠睾丸微循环损害被引量：6
- 2015年
- 目的:观察链脲佐菌素(STZ)诱导的BALB/c糖尿病小鼠睾丸微循环变化。方法:20只BALB/c小鼠,采用完全随机法分为糖尿病组和对照组,每组10只。糖尿病组小鼠连续5天腹腔注射40mg/kg STZ诱导糖尿病模型,对照组注射柠檬酸缓冲液。一周后,应用激光多普勒成像系统(Moor LDLS)检测两组小鼠下腹-外阴部皮肤微循环血流灌注水平;分离腹膜,暴露睾丸,应用激光多普勒血流灌注检测系统(Moor VMS-LDF)检测两组小鼠睾丸微循环血流量及睾丸微血管自律运动。心脏灌流后取两组小鼠睾丸制作组织切片,HE染色观察睾丸微血管形态,免疫组织化学染色两步法观察睾丸微血管内皮细胞抗血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)表达水平。结果:糖尿病组小鼠下腹-外阴部皮肤总血流灌注量低于对照组(P<0.01);睾丸平均血流灌注水平和微血管自律运动频率和振幅均显著低于对照组(P<0.01);糖尿病组小鼠生精上皮受损,成熟生精细胞减少;睾丸间质微血管增多。睾丸间质微血管内皮细胞PECAM-1表达水平低于对照组(P<0.01)。结论:STZ诱导的BALB/c糖尿病小鼠睾丸微循环存在较多损害。
- 张晓艳张晓艳刘明明李炳蔚李宏伟刘淑英
- 关键词：糖尿病小鼠睾丸微循环
- 微循环功能障碍与糖尿病研究进展被引量：14
- 2015年
- 微循环功能障碍参与了糖尿病及其并发症的发病机制，其机制包括胰岛微循环功能异常影响胰岛β细胞的生理功能、微血管自律运动功能受损导致外周肌肉组织胰岛素抵抗、靶器官微循环功能障碍引起的靶细胞进行性损伤等。
- 刘明明李炳蔚王冰修瑞娟
- 关键词：糖尿病微循环发病机制
- 大鼠脊髓微血管内皮细胞的分离培养与鉴定被引量：3
- 2013年
- 脊髓微血管内皮细胞（spinalcord microvascular endothelialcells，SCMECs）参与构成血脊髓屏障，其功能变化与多种脊髓相关疾病相关。目前分离SCMECs的文献很少。本研究拟基于分离多种原代内皮细胞的经验，建立分离纯化SCMECs的方法。
- 苑晓晨李炳蔚秦伟伟武清斌荆瀛黎李宏伟刘淑英修瑞娟
- 关键词：微血管内皮细胞血脊髓屏障相关疾病分离纯化
- 大鼠胰岛周细胞的分离培养与鉴定
- 2014年
- 胰岛周细胞分布于胰岛毛细血管和微血管管壁,是胰岛微循环的重要组成细胞之一,具有维持胰岛β细胞正常生理功能的作用.胰岛周细胞数量及功能异常可能是糖尿病及其并发症的病理生理基础.周细胞具有组织来源特异性,应用胰岛周细胞研究其在糖尿病发病机制中的作用更为合理.本研究旨在建立大鼠原代胰岛周细胞的分离培养及鉴定方法,为研究周细胞及胰岛微循环在糖尿病发病机制中的作用提供细胞学基础.
- 刘明明李炳蔚王冰孟凡星赵永刚盛有明李宏伟修瑞娟
- 关键词：胰岛微循环周细胞病理生理基础正常生理功能发病机制
- 促内皮细胞产外泌体的方法、外泌体制剂和应用
- 本发明公开了促内皮细胞产外泌体的方法、外泌体制剂和应用，其中，促内皮细胞产外泌体的方法，包括如下操作步骤：步骤1：取人脐静脉内皮细胞株进行贴壁培养及传代；步骤2：向步骤1所培养的贴壁细胞的培养液中加入三七总皂甙，然后在培...
- 仉红刚张秋菊李炳蔚修瑞娟
- 文献传递
- 小鼠脊髓微血管周细胞的体外培养及鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的应用周细胞培养基（PCM）分离筛选小鼠脊髓微血管周细胞（SCMP）,对其生物学功能进行评价。方法10只3周龄C57小鼠,无菌条件下取脊髓去除软脊膜,剪碎成大约1 mm×1 mm×1 mm。两次酶消化后用含20%牛血清白蛋白的DMEM离心获得微血管。用内皮细胞培养基（ECM）培养,传代2次后改用PCM培养。倒置显微镜观察细胞增殖状况。免疫细胞化学法检测血小板源性生长因子受体β（PDGFRβ）、神经元-胶质抗原2（NG2）、von Willebrand因子（v WF）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达。流式检测CD140b、CD31、CD11b和GFAP的表达。将PCM换为10%胎牛血清（FBS）的DMEM培养基,检测细胞α-SMA表达的变化。通过周细胞-内皮细胞共培养成管实验检测细胞成管能力。结果接种48 h细胞爬出,7~9 d汇合,周细胞和内皮细胞伴随状增殖。改用PCM培养后内皮细胞减少,周细胞呈优势生长。免疫细胞化学表明PDGFRβ和NG2阳性,v WF和GFAP阴性;流式结果表明细胞PDGFRβ的阳性率为95.52%±2.55%,GFAP为0.63%±0.26%,CD31为0.80%±0.26%,CD11b为1.02%±0.35%。10%胎牛血清的DMEM促进细胞分化,α-SMA表达升高。成管实验周细胞与内皮细胞共同形成管腔样结构。结论通过PCM筛选法能够成功获得纯度较高的SCMP,所获得的细胞具备明显的周细胞的形态和功能特征。
- 苑晓晨武清斌李宏伟荆瀛黎李炳蔚刘淑英修瑞娟
- 关键词：周细胞脊髓微血管细胞分离
- 激光多普勒血流探测仪小波分析早期高血压大鼠血流灌注频谱特征被引量：3
- 2019年
- 目的:利用高效激光多普勒血流探测仪(LDF)的小波分析早期自发性高血压大鼠(SHR)微循环血流灌注频谱特征。方法:8周龄、10周龄、13周龄雄性SHR大鼠(实验组)和8周龄、10周龄、13周龄WKY大鼠(对照组),每组各周龄大鼠均7只,采用多功能LDF检测两组大鼠耳、趾、脑皮质和肾皮质血流量(Flu),并利用小波分析上述部位的血流灌注信号(SFBO)的频谱特征。结果:13周龄实验组大鼠的趾部血流灌注信号在神经活动(brand4)和内皮来源(brand5)相关的信号区间内明显高于同周龄对照组大鼠(P<0.05)。实验组大鼠各部位的血流灌注信号随年龄变化的趋势不明显,在趾部,10周龄实验组大鼠在各个频率信号区间的血流灌注信号均明显减弱,但是在13周时又再次升高,肾部交感神经来源(brand4)信号区间也呈现该现象。耳部和脑部的血流灌注信号随周龄的变化相对平稳。对照大鼠脑部的血流随着周龄的增加在各个频率区间都呈现血流灌注信号减弱的趋势,尤其是与内皮来源(Brand5)(P<0.05或P<0.01)和肌源性活动(Brand3)相关的频率范围。结论:通过小波转换分析早期高血压大鼠的激光多普勒血流灌注信号,从时频分析的角度为评估高血压大鼠的微循环状况提供另一个方向。
- 李璐含张秋菊仉红刚李炳蔚修瑞娟
- 关键词：自发性高血压小波分析
- 优化明胶酶谱法检测自发性高血压大鼠血浆MMP-2和MMP-9活性被引量：2
- 2013年
- 目的以优化明胶酶谱法检测自发性高血压大鼠(SHR)血浆基质金属蛋白酶-2(MMP-2)与-9(MMP-9)的活性。方法以含明胶的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳酶谱法为基础,改变孵育时间、工作液成份,采用不同pH值的孵育液及不同冻融次数的样品,观察对基质金属蛋白酶(MMPs)活性的影响。并以优化的酶谱法检测Wistar及自发性高血压大鼠血浆MMPs的相对活性。结果凝胶孵育时间由42 h缩短为17 h不影响酶谱法检测结果。省略漂洗步骤及洗脱液仅使用2.5%Triton X-100、孵育液中去除NaN3及NaCl且电泳后步骤将去离子水更换为蒸馏水也不影响实验结果。孵育液pH值在7.2～8.8范围内均可用于酶谱法。血浆样品反复冻融多达6次不影响酶谱法检测结果。用优化的酶谱法检测结果显示,与Wistar大鼠相比,SHR大鼠血浆MMP-2与MMP-9活性显著增高。结论优化酶谱法与常规方法相比更为简便经济,检测大鼠血浆MMP-2与MMP-9活性所得结果一致。
- 李炳蔚苑晓晨王冰秦伟伟李宏伟刘淑英修瑞娟
- 关键词：明胶酶谱基质金属蛋白酶高血压
- 抑制内皮细胞迁移的外泌体活性制剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种抑制内皮细胞迁移的外泌体活性制剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：分离原代脐带静脉内皮细胞并进行细胞培养及传代；向传代培养的内皮细胞培养液中加入山莨菪碱对内皮细胞进行预处理，然后更换新的内皮细胞培养...
- 仉红刚李炳蔚张秋菊修瑞娟
- 急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术后替格瑞洛单药治疗的临床观察被引量：7
- 2018年
- 经皮冠状动脉介入（PCI）是急性冠状动脉综合征（ACS）患者有效的治疗方式。PCI术后替格瑞洛联合阿司匹林的双联抗血小板治疗（DAPT）疗被各大指南推荐。DAPT个体化评估有效减少血栓和出血事件，CRUSADE出血评分是ACS患者常用的出血风险评估工具，支架内血栓危险评分（ST评分）可以有效地预测心血管缺血事件的发生。
- 马登峰裴志强李炳蔚武利军贾保平杨冰穆景博王晨党振苏鑫
- 关键词：急性冠脉综合征单药治疗介入术后经皮冠状动脉介入支架内血栓抗血小板治疗
