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李红

作品数:39 被引量:142H指数:7
供职机构:青海省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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文献类型

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领域

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机构

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作者

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  • 1篇2006
  • 1篇2004
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青海省2005年-2006年度流感监测分析被引量:2
2007年
目的:掌握我省每年流感活动的规律。方法:采用全球流感监测网络实验室通用方法。主要的研究内容为流感样病例的监测、病毒分离。结果:从采集的732份咽拭子标本中分离到流感病毒45株,其中甲1型8株,甲3型17株,乙型Victoria系20株。结论:每年都有程度不等的流感流行,2005年—2006年我省流行的优势毒株为乙型Vic-toria系B/浙江/2/2002类似株。不同年份流感流行的病毒亚型不同,人群流感抗体水平与上一年度流感流行的病毒亚型及强度密切相关,型别转换后易发生局部暴发流行。
巩天祥李红卢囡囡
关键词:流感监测病毒分离流感样病例
2008~2010年青海省流行性感冒病毒监测结果分析被引量:5
2013年
目的对2008~2010年青海省流感病毒监测结果进行分析,及时发现变异病毒和新型毒株,预测流感流行趋势。方法采用Real-time PCR方法进行流感病毒检测,采用MDCK细胞培养法分离流感病毒。结果 2008~2010年青海省收集监测标本9 882份,分离流感病毒2 347株,分离率23.75%;2008年分离64株流感病毒,其中H1N1亚型56株,H3N2亚型6株,B型2株;2009年检出新甲型H1N1阳性2 034份,分离流感毒株58株,其中H1N1亚型31株,H3N2亚型17株,B型10株;2010年检出病毒218株,其中季节性H1N1亚型4株,季节性H3N2亚型140株,B型61株,甲型H1N1 13株。结论 2008年季节性H1N1亚型为优势株,2009年优势株为甲型H1N1流感,2010年为H3N2亚型。
唐志坚易虎李红卢囡囡于娟赵生仓
关键词:流感监测流感病毒甲型H1N1流感
青海省2011-2012年乙型流感病毒HA1基因特性研究被引量:6
2014年
目的了解2011—2012年青海省乙型流感病毒HA1基因变异情况。方法随机选择2011—2012年流感病原监测中分离到的乙型流感毒株,提取病毒RNA,通过RT—PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,采用DNA Star5.0MegAlign和MEGA4.0生物软件对测序结果进行分析处理,推导出氨基酸序列并进行基因特性分析。结果12株Victoria系乙流感病毒HA1区域核苷酸序列与2009—2011年WHO推荐疫苗株B/Brisbane/60/2008同源性为88.6%~95.7%,氨基酸替换数在2~5个,所有分离株均在1个相同的氨基酸位点发生了相同的替换,部分分离株在320位减少了一个糖基化位点。5株Yamagata系乙型流感病毒HAl区域核苷酸序列与2011-2012年WHO推荐疫苗株B/Wisconsin/01/2010HA1区相比较同源性为97.7%~99.3%,氨基酸替换数在2—3个,所有分离株均在2个相同的氨基酸位点发生了相同的替换(N116K,D196N),在196位增加了一个糖基化位点。结论青海省2011—2012年乙型流感病毒HA1基因特性正在逐渐发生变异,但尚未形成抗原漂移,今后在流感监测工作中要加强流感病原学的监测,及时发现新的乙型流感病毒变异株。
于娟饶华祥李红卢囡囡易虎赵生仓
关键词:乙型流感病毒HA1基因抗原决定簇
2012-2015年青海省流感病原学监测结果分析被引量:5
2017年
目的了解青海省2012-2015年流感病毒流行病学特征,分析流感病毒分离株变化规律,为流感防控提供科学依据。方法按照《全国流感监测方案》的具体要求,在青海省2家国家级和1家省级流感监测哨点医院采集流感样病例的鼻咽双拭子标本,采用Real-time PCR方法进行病毒核酸检测,用MDCK细胞培养法分离流感病毒,对分离后的毒株用红细胞凝集试验(hemagglutination test,HA)及红细胞抑制试验(hemagglutination inhibition test,HI)进行型别鉴定。结果 2012-2015年青海省流感监测哨点医院共报告流感样病例(influenza like illness,ILI)8 011例,共检测鼻咽双拭子标本5 317份,分离到流感病毒毒株256株,总毒株分离率为4.81%。以冬春季为高发季节,2014年11月~2015年1月以H3N2亚型流感病毒流行为主,侵袭人群主要以15岁以下儿童为主。结论监测结果显示青海省流感流行具有明显的季节性,不同型别的流感病毒在不同年份均有分布。应继续加强流感病毒的监测并积极推广流感疫苗的接种。
卢囡囡李红赵生仓姜双应
关键词:流感病毒病原监测
青海省甲型H1N1流感预防控制研究
张世杰马永成岳建宁姜双应王学文石燕易虎李红卢囡囡蔡芝锋饶华祥赵生仓徐莉立于娟李永盛
该项目对全省流感及甲型H1N1流感病例进行了流行病学特征分析。分析了全省流感病例的病原学特征。完成了青海省甲型H1N1流感血清学调查,证实疫苗对人群具有很好的保护作用。对专业人员进行技能培训,提高了全省医务人员整体防控能...
关键词:
关键词:甲型H1N1流感流行病学调查
MERS-CoV棘突蛋白主要特性及B/T细胞抗原表位预测分析
2017年
目的应用生物信息学方法分析中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)棘突蛋白(Spike,S)的主要特性,预测可能的B/T细胞抗原表位。结果 MERS-CoV的S蛋白氨基酸序列基本保守,具有多个糖基化、酰胺化及磷酸化翻译后修饰位点。综合各种单参数预测MERS-CoV S蛋白可能存在4个B细胞抗原表位、7个CTL细胞表位和5个Th细胞表位。方法以MERS-CoV S蛋白的氨基酸序列一级结构为基础分析其保守性,采用ProtParam预测S蛋白的理化特性,SOPMA预测其二级结构,MotifScan预测翻译后修饰位点,DNAStar分析其序列的亲水性指数、柔韧性指数、可及性参数以及抗原指数,推测B细胞抗原表位的可能位置,采用SYFPEITHI的T细胞表位预测工具预测CTL和Th细胞表位。结论生物信息学方法预测MERS-CoV S蛋白氨基酸保守序列,该蛋白可能含有B/T细胞抗原表位,为MERS-CoV疫苗研制及其他相关研究奠定了基础。
于娟李红卢囡囡饶华祥雷有菊姜双应赵生仓
关键词:SPIKE蛋白生物信息学
青海省2006年流感局部爆发流行中的病原体检测
2009年
目的:分析上呼吸道疾病局部爆发流行中流感病毒感染的检测方法及意义。方法:采用试剂盒现场快速检测(ELISA法)标本中的流感病毒抗原。标本运输至实验室,接种到狗肾传代细胞(MD-CK)进行病毒分离,血凝及血凝抑制试验鉴定毒株型别。结果:快速检测阳性率12%,病毒分离阳性率73.7%。结论:病毒分离在流感病毒的检测中具有敏感性好的优点,但快速抗原检测在现场诊断中也值得采用。
巩天祥李红卢囡囡
关键词:流感病毒病毒分离
西宁地区育龄妇女不良妊娠病原体感染分析
2006年
巩天祥李红卢囡囡
关键词:不良妊娠病原体
青海省2010~2012年H3N2型流感病毒NA基因特性研究被引量:3
2014年
为了解2010~2012年青海省H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)基因变异特征,并探讨对NA抑制剂的耐药性情况,本研究随机选择2010~2012年流感病原监测中分离到的H3N2亚型流感毒株,提取病毒RNA,通过RT-PCR法扩增病毒NA基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,采用MEGA4.0软件对其核苷酸序列及所推导的氨基酸序列进行基因特性分析。绘制NA基因进化树,研究发现2010~2011年H3N2型分离株与2010~2012年世界卫生组织(World Health Organization, WHO)推荐疫苗株A/Perth/16/2009和2008~2010年WHO推荐疫苗株A/Brisbane/10/2007聚集成簇,处于同一进化分支,2012年分离株则独立形成另一进化分支。将核苷酸序列推导成氨基酸序列,与2010~2012年WHO推荐疫苗株A/Perth/16/2009相比,2010年H3N2亚型分离株氨基酸变异位点在K81T;2011年H3N2亚型分离株氨基酸变异位点在I26V和D127N;2012年H3N2亚型分离株氨基酸位点变异在E41K,P46A,I58V,T71N,L81P,D93G,D127N,D151N和I307M,第151位处于NA蛋白酶活性中心,D151N变异使分离株增加了一个糖基化位点。上述结果表明青海省2010~2011年H3N2亚型流感病毒NA基因未发生明显变异,2012年H3N2亚型流感病毒则发生了较大变异,可能会对NA抑制剂扎纳米韦和奥司他韦产生轻微耐药性。
于娟饶华祥卢囡囡李红易虎赵生仓
关键词:流感病毒H3N2亚型神经氨酸酶耐药性
青海省甲型H1N1流感感染状况快速血清学调查分析报告
2011年
目的了解青海省人群甲型H1N1流感(简称甲流)病毒感染状况,及时研判疫情发展趋势。方法应用血凝抑制试验法对2 133份人群血清进行甲流抗体检测。结果经检测,804份血清甲流抗体呈现阳性,阳性率为37.69%,6~17岁阳性率最高为58.48%;人群甲流自然感染率为34.25%;接种甲流疫苗人群抗体阳转率为74.85%;不同年龄组人群疫苗接种抗体阳转率有差异。结论约三分之一人群感染甲流病毒,今后甲流防控重点在幼儿和老年人。
石燕岳建宁蔡芝锋李红饶华祥
关键词:甲型H1N1流感抗体
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