李红
- 作品数：3 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- HPLC法测定不同产地甜叶菊中糖苷含量被引量：9
- 2012年
- 采用HPLC法测定14份不同产地的甜叶菊样品中甜菊糖苷含量。利用大孔树脂吸附法提取甜叶菊中甜菊糖苷,HPLC采用Zorbax-NH2(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(78∶22,体积比),梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,测定波长210 nm;进样量15μL。结果表明,HPLC法操作简便、高效快速、稳定性好;14份样品中甜菊糖苷总含量为4.78%～15.52%,其中瑞鲍迪苷A含量为0.84%～11.21%,瑞鲍迪苷C含量为0.26%～1.55%,斯替维苷含量为0.80%～6.66%,甜菊双糖苷含量为0.01%～1.22%,杜尔可苷含量为0～0.28%。
- 李红向增旭
- 关键词：甜叶菊甜菊糖苷高效液相色谱法
- 甜叶菊同源四倍体离体诱导及鉴定被引量：13
- 2012年
- 用不同浓度秋水仙素溶液处理甜叶菊不定芽,诱导同源四倍体,并进行解剖学、染色体鉴定和流式细胞仪鉴定倍性。结果表明:(1)用0.20%的秋水仙素溶液浸泡甜叶菊不定芽12h,同源四倍体诱导率最高,可达32.14%。(2)同源四倍体植株与二倍体(对照)相比,其气孔、叶片等均表现巨大性,且叶片变厚、叶色浓绿、叶片皱缩。(3)对照植株染色体2n=2x=22,四倍体植株染色体2n=4x=44;流式细胞仪倍性鉴定结果显示,对照DNA相对含量为100,四倍体DNA相对含量为200。(4)该研究共鉴定出48株甜叶菊同源四倍体植株,为进行倍性植株的诱导奠定了技术基础,为进一步开展甜叶菊同源四倍体新品种的选育提供了实验材料。
- 李红杨岚向增旭
- 关键词：甜叶菊同源四倍体秋水仙素倍性鉴定流式细胞仪
- 二倍体和同源四倍体甜叶菊的DNA甲基化差异分析被引量：13
- 2013年
- 以甜叶菊(Stevia rebaudiana Bertoni)二倍体和同源四倍体为材料,应用甲基化敏感扩增多态性(Methylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)技术研究不同倍性植株基因组之间的DNA甲基化水平及其模式变化。四倍体和二倍体甜叶菊甲基化敏感扩增多态性分别为46.10%、46.53%,与二倍体相比较,四倍体基因组DNA的总甲基化率和全甲基化率均有所降低,而半甲基化率则有所升高;四倍体基因组DNA甲基化模式有29.72%(过甲基化为12.8%,去甲基化为11.81%,次甲基化为5.12%)发生了改变。
- 杨岚李红向增旭
- 关键词：甜叶菊二倍体同源四倍体
