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李艳茸

作品数:5 被引量:62H指数:3
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇藏药
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇黄酮
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱指纹图谱
  • 1篇总黄酮
  • 1篇总黄酮提取
  • 1篇维血宁
  • 1篇乌头
  • 1篇乌头属
  • 1篇相色谱
  • 1篇木脂素

机构

  • 4篇陕西中医药大...
  • 3篇中国中医科学...
  • 3篇中药质量控制...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 5篇李艳茸
  • 3篇李春
  • 3篇王智民
  • 2篇杨立新
  • 1篇何瑞
  • 1篇程茜菲
  • 1篇林丽美
  • 1篇曹林林
  • 1篇曹瑞
  • 1篇冯伟红
  • 1篇罗永明
  • 1篇徐璐

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
维血宁的HPLC指纹图谱研究被引量:3
2014年
目的建立维血宁的高效液相色谱指纹图谱。方法采用HPLC法,以虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D葡萄糖、大黄素和大黄素甲醚为内参照物,色谱柱为Accurasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1mL·L-1磷酸水(梯度洗脱),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,分析时间为90min。结果在HPLC指纹图谱中确定了5个主要共有峰,建立了维血宁的对照图谱。相似度比较结果显示,10批维血宁的对照图谱相似度均大于0.900。结论采用HPLC方法建立维血宁指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为维血宁真伪鉴别标准,为维血宁的质量评价提供参考依据。
曹瑞程茜菲李艳茸何瑞曹林林
关键词:维血宁高效液相色谱法色谱指纹图谱
甘青乌头总黄酮提取精制工艺研究被引量:3
2014年
目的:优选甘青乌头总黄酮的提取精制工艺。方法:以总黄酮含量为检测指标,采用正交设计考察乙醇浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响,优选甘青乌头总黄酮的提取工艺;以总黄酮吸附量(mg/g)和解析率(%)为检测指标,考察D101、AB-8、X-5和XAD-16四种大孔吸附树脂对甘青乌头总黄酮的富集能力,优选树脂类型,并确定上样液浓度、上样流速、上样量、洗脱溶媒和洗脱流速等工艺参数。结果:甘青乌头总黄酮最佳提取精制工艺为:10倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取1 h;优选XAD-16树脂精制甘青乌头总黄酮,最佳上样液浓度为8 mg/mL,上样量为112 mg/g干树脂,上样液pH值为5,上样流速为3 mL/min,最佳洗脱溶媒为70%乙醇,洗脱流速为5 mL/min;在最佳吸附解析条件下,甘青乌头总黄酮质量分数从4.39%提高到46.19%。结论:甘青乌头总黄酮提取精制工艺操作简单,结果可靠,可用于工业化生产。
李艳茸杨立新冯伟红李春王智民
关键词:总黄酮
藏药榜嘎化学成分及抗炎活性的研究
李艳茸
文献传递网络资源链接
藏药甘青乌头化学成分研究(Ⅲ)被引量:45
2014年
对藏药甘青乌头全草的化学成分进行研究。采用多种色谱技术进行分离纯化,并通过光谱分析(1D,2D-NMR和MS)及与文献比对的方法鉴定了19个化合物,分别是5-羟甲基糠醛(1),5-乙酰氧基甲基糠醛(2),pyrrolezanthine{5-hydroxymethyl-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde}(3),lichiol B(4),邻苯二甲酸二丁酯(5),3,4-二羟基苯乙醇(6),3,4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(7),红景天苷(8),对羟基苯乙醇(9),对羟基苯甲酸葡萄糖酯苷(10),对羟基苯甲酸(11),天麻苷(12),1-(3,4二甲氧基苯基)-1,2-乙二醇(13),对羟基苯甲醛(14),对羟基苯乙酮(15),3,4-二羟基苯乙醇乙酸酯(16),丁香醛(17),乙基-β-D-吡喃果糖苷(18),对羟基苯甲酸甲酯(19)。化合物 3和4 为首次从该科植物中分离得到,化合物 2,6,9~19 为首次从该属植物中分离得到,化合物 1 和 5 为首次从该植物中分离得到。
李艳茸李春王智民杨立新
关键词:乌头属化学成分酚酸类
藏药甘青乌头化学成分研究被引量:16
2013年
对甘青乌头Aconitum tanguticum全草的化学成分进行研究。应用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,制备HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,采用MS,NMR等波谱技术鉴定化合物结构。甘青乌头乙醇总提取物经石油醚、乙酸乙酯萃取后的剩余水溶液经AB-8大孔吸附树脂,依次用水,30%,60%,95%乙醇洗脱,合并回收溶剂分别得到各洗脱部分。从30%,60%乙醇洗脱部分共分离得到19个化合物,分别鉴定为紫丁香苷(1),香草酸4-O-β-D-阿洛糖苷(2),阿魏酸4-O-β-D-阿洛糖苷(3),阿魏酸4-O-β-D-葡萄糖苷(4),芥子酸4-O-β-D-葡萄糖苷(5),4-羟基-肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(7),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(9),山柰酚-3-O-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-对香豆酰基)]-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(10),槲皮素-3-O-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-对香豆酰基)]-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(11),红景天苷(12),2-(3,4-二羟基苯基)乙醇1-O-β-D-葡萄糖苷(13),(7S,8R)-去氢二松柏醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷(14),citrusin B(15),异叶乌头碱(16),tanaconitine(17),山栀苷甲酯(18)和淫羊藿次苷B1(19)。除化合物4,13,16和17外,其余化合物均为首次从甘青乌头中分离得到。
徐璐李艳茸李春林丽美王智民罗永明
关键词:化学成分苯丙素黄酮木脂素
共1页<1>
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