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李蔚: 作品数：23 被引量：82H指数：5; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省医学科技创新人才工程项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>

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间伐对鼠类扩散林木种子的影响被引量：1: 2016年; 间伐作为一种林业生产活动,将会对区域内的植物群落和动物种群及行为产生影响.为了解间伐对鼠类介导的种子扩散的影响,2012年4月在王屋山区选择未间伐和间伐林地作为样地,标记、释放山杏(Prunus armeniaca)种子,调查鼠类对种子扩散的影响.研究表明:1)未间伐区鼠类的捕获率为6.7%,间伐区为2.7%;2)间伐区乔木密度降低56.3%、灌丛密度降低72.7%;3)未间伐区种子的扩散速率(半存留时间2 d)显著快于间伐区(半存留时间10 d);4)未间伐区,鼠类对种子的埋藏深度为(4.3±0.1)cm,间伐区为(3.9±0.2)cm,二者差异显著;5)未间伐区,鼠类对种子的多次扩散率为20.3%,间伐区为4.4%,二者差异显著.结果显示,林木间伐导致林区生境和鼠类种群显著变化,造成鼠类贮食行为和种子命运发生改变,最终将影响林区的幼苗更新.; 张义锋王魏瑞李蔚苗向东路纪琪; 关键词：鼠类贮食行为埋藏深度

骨髓间充质干细胞多能性的研究进展被引量：3: 2003年; Digestive Institute, Zhengzhou University, No. 2, Jingha road, Zhengzhou; 王晓李蔚段芳龄; 关键词：骨髓间充质干细胞多能性干细胞横向分化

体外诱导人骨髓间充质干细胞向肝系细胞分化过程中的基因表达谱变化被引量：1: 2013年; 目的应用微阵列分析骨髓间充质干细胞向肝系细胞分化的基因表达变化。方法收集健康志愿者胸骨骨髓,分离间充质干细胞体外培养,应用HGF+FGF4诱导分化并鉴定分化细胞;利用微阵列技术筛选骨髓间充质干细胞向肝系细胞分化的有关基因。结果 121条基因表达发生变化,其中89条上调,32条下调。结论相关基因涉及信号转导、能量代谢、基因转录、蛋白质翻译与合成等。SGK、ApoB、LDLR和CETP等可能在其分化过程中有非常重要的意义。; 李蔚张慧霞樊红琨段芳龄马军; 关键词：骨髓间充质干细胞微阵列

人骨髓单个核细胞向肝细胞诱导分化的体外研究被引量：16: 2003年; 目的探讨在HGF、FGF_4诱导下骨髓单个核细胞能否向肝细胞分化。方法找健康忐愿者,年龄4～50岁,胸骨抽取骨髓,用淋巴分离液分离出骨髓单个核细胞,用含2％胎牛血清和1×ITS的DMEM培养,分别用单独HGF、单独FGF_4、HGF和FGF_4联合刺激、无生长因子4种处理因素进行诱导培养,分别于诱导培养0、7、14、21、28天时,留取细胞,用免疫细胞化学法检测CK18、AFP、白蛋白,用PAS法进行糖元染色试验以验证诱导分化的结果。结果 0天时,AFP、白蛋白少数细胞阴性,CK18阴性,糖元未见阳性;加生长因子的三组AFP在7、14天时表达逐渐增高,21、28天减弱;糖元、CK18、白蛋白表达逐渐增高。无生长因子组,在7、14、21、28天时,这此指标均未见表达。结论在HGF、FGR_4诱导下,骨髓单个核细胞可分化为具肝细胞表型和功能的细胞。; 李文晰段芳龄马军朱武凌高天慧陈香宇颜伏归李蔚韩娜王晓孙艳孙嫣; 关键词：肝细胞诱导分化免疫细胞化学 HGF 骨髓干细胞

人骨髓多能成体祖细胞的分离培养及向肝细胞样细胞分化的研究被引量：14: 2003年; 目的培养人骨髓多能成体祖细胞(multipotent adult progenitor cells,MAPCs)并研究其向肝细胞样细胞的分化。方法应用体外细胞培养技术将人骨髓中的单个核细胞从无血液疾病患者的髂嵴骨髓中分离出来后,用磁式细胞分离仪分离富集骨髓单个核细胞中的CD45^-HLA-DR^-细胞,把其接种于DMEM培养基中进行培养,到达对数生长期时,加入成纤维细胞生长因子-4(fibrob-last growth factor-4,FGF-4)并改用维持液来诱导其向肝细胞样细胞分化,最后用免疫细胞化学方法检测其分化情况。结果成功地进行了人骨髓MAPCs的原代和传代培养,并在体外成功地把其诱导分化为具有肝细胞表型特征的细胞。结论 FGF-4可诱导人MAPCs向具有肝细胞表型特征的细胞发生分化。; 王晓段芳龄高天慧朱武凌陈香宇颜伏归韩娜李文晰李蔚; 关键词：人骨髓多能成体祖细胞细胞培养体外培养单个核细胞

我国民事诉讼证明妨碍制度研究: 证据是连接当事人和法院诉讼活动的核心,从当事人提供的证据到法院审判认定的事实,诉讼证明是必经之桥。为规范诉讼证明活动,我国《民事诉讼法解释》第90条规定了证明责任一般规则,“规范说”成为第91条证明责任分配的依据,第10...; 李蔚; 关键词：民事诉讼诉讼义务诉讼公正; 文献传递

IFN-γRα、ICAM-1在大鼠肝卵圆细胞增殖模型中的表达及其意义被引量：4: 2003年; 目的探讨γ干扰素受体α(interforon gamma receptor alpha IFN-γRα)及细胞间黏附分子I(intercelluar adhesion moleeule I.ICAM-1)在大鼠肝卵圆细胞增殖模型中的表达情况及其生物学意义。方法采用二乙酰氨基笏(2-acetaminofluorene AAF)加三分之二肝切建立大鼠肝卵圆细胞增殖的模型,并以大鼠单纯三分之二肝切后的再生肝纠织、单纯灌AAF4天后的肝组织及正常大鼠肝细胞作对照,采用RT-PCR检测IPN-γRα、ICAM-1及甲胎蛋白(alpha-fetoprotein AFP)mRNA在模型组及对照组肝组织中的表达情况。结果 AFP,IFN-γRα及ICAM-1mRNA 表达水平在模型组肝切后4天及9天明显上调,AFP在肝切后9天、IFN-γRa及ICAM-1在肝切后4天的表达均显著高于对照组(P<0.05),在肝切后20天复常。结论 AFN-γRα和ICAM-1mRNA的高表达与肝卵圆细胞的增殖及分化过程密切相关。; 颜伏归段芳龄朱武凌马军高天慧陈香宇王晓李蔚李文晰韩娜; 关键词：ICAM-1 肝卵圆细胞

危重症患儿肠内营养中断预防与管理的最佳证据总结: 2023年; 目的评价并总结危重症患儿肠内营养中断预防与管理的相关证据,为指导危重症患儿肠内营养中断预防与管理提供循证依据。方法计算机检索澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心数据库、BMJ Best Practice、UpToDate、英国国家卫生与临床优化研究所指南网、新西兰指南组网站、国际指南协作网、苏格兰院际指南网、加拿大安大略省注册护士协会网站、澳大利亚临床实践指南网、医脉通、美国肠外肠内营养学会、美国重症医学会、欧洲危重病学会、欧洲临床营养和代谢学会、英国肠外肠内营养学会、中华医学会、CINAHL、Cochrane Library、PubMed、Web of Science、Embase、中国生物医学文献数据库、万方知识服务平台、中国知网、维普数据库关于危重症患儿肠内营养中断预防与管理的证据,包括指南、证据总结、系统评价、最佳实践信息册、临床决策、推荐实践、专家共识和原始研究。检索时限为建库至2022年5月27日。结果共纳入26篇文献,包括2篇指南、2篇专家共识、1篇系统评价、4篇随机对照试验、3篇类实验研究、6篇队列研究、3篇病例对照研究、4篇横断面调查和1篇病例系列研究;总结了包括肠内营养中断的定义、现状、危害、预测因素、预防与管理5个类别的20条证据。结论该证据总结过程科学、严谨,内容较全面,医护人员在证据转化过程中应根据具体情境和患者个体因素选择最佳证据,进行危重症患儿肠内营养中断预防与管理,改善临床结局。; 邵彤郭洁王军娜李蔚; 关键词：重症监护危重症患儿循证护理

白花丹参根制剂对AD大鼠学习记忆和海马CA1区神经元凋亡的影响被引量：5: 2014年; 目的:探讨白花丹参根制剂对Aβ1-40诱导的AD模型大鼠学习记忆能力及海马CA1区神经元凋亡的影响。方法:采用双侧海马微量注射凝聚状态Aβ1-40诱导AD大鼠模型。测定白花丹参根制剂干预前后AD模型大鼠学习记忆能力,海马CA1区Ach含量、Ch AT和Ach E活性,海马神经元凋亡率以及海马区Bax和Bcl-2蛋白表达的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长,穿越站台次数和第三象限游泳时间减少,大鼠海马CA1区神经内Ach含量减少,而Ch AT和Ach E活性升高,同时海马CA1区神经元凋亡率增加,Bax蛋白表达水平上调,Bcl-2蛋白表达水平下调,Bcl-2/Bax比值降低。与模型组比较,治疗组大鼠逃避潜伏期缩短,穿越站台次数明显和第三象限活动时间增加,大鼠海马CA1区神经内Ach含量升高,而Ch AT和Ach E活性降低,同时海马CA1区神经元凋亡率降低,Bax蛋白表达水平下调,Bcl-2蛋白表达水平上调,Bcl-2/Bax比值升高。结论:白花丹参根制剂可有效提高AD模型大鼠学习记忆能力,其机制可能与改善胆碱能系统的功能、上调Bcl-2和下调Bax蛋白表达水平有关。; 司金超李蔚乔鹏娄季宇; 关键词：阿尔茨海默病海马 Β淀粉样蛋白

肝细胞癌高表达基因片段P02的全长RACE扩增和序列分析被引量：7: 2005年; 目的扩增肝细胞癌高表达基因基因P0 2的全长cDNA序列,并利用生物信息学知识对其进行分析,为进一步研究该基因在肝细胞癌发生、发展中的作用奠定基础。方法运用SMARTRACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)技术扩增P0 2的5’和3’末端cDNA ,对RACEPCR产物作TA克隆,碱裂解法抽提阳性克隆质粒,酶切和PCR验证目的片断的插入,Sanger双脱氧链中止法测序,利用BLAST、基因探索者等生物学软件对序列进行分析、拼接,获得全长cDNA ,利用在线预测软件预测该基因的生物学功能。结果获得865bp的全长cDNA序列,其开放读码框长172个氨基酸,与TPT1基因高度同源,是一个生理功能尚未完全明了、与生长相关的蛋白质,蛋白质结构和功能预测提示该基因产物可能是一个位于细胞膜的与生长相关的裂解酶。结论在肝细胞癌组织中成功克隆扩增了长865bp的P0 2全长cDNA序列,为进一步功能研究奠定基础。; 高天慧段芳龄周云朱武凌韩娜李蔚; 关键词：肝细胞癌 RACE 全长CDNA

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