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杨健

作品数:135 被引量:501H指数:10
供职机构:首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生兵器科学与技术哲学宗教农业科学更多>>

文献类型

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作者

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  • 1篇2005
135 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波患儿全夜睡眠结构分析
:探讨BECTS患儿是否存在睡眠结构的改变;抗癫痫药物的使用是否影响BECTS患儿的睡眠结构. 方法:24例典型BECTS患儿作为BECTS组,根据是否服用抗癫痫药物分为未服用抗癫痫药物组(AEDS-组)及服用抗癫...
李冬青陈倩刘肖予张烨杨健
关键词:患儿睡眠结构
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波患儿全夜睡眠结构分析
李冬青刘肖予张烨苗硕刘钊陈倩杨健
Tourette综合征患儿三种肺炎支原体特异性抗体的检测Tourette综合征患儿三种肺炎支原体特异性抗体的检测被引量:1
2011年
目的 探讨肺炎支原体(MP)感染与Tourette综合征(TS)的关系.方法 根据美国耶鲁综合抽动严重程度量表(YCTSS)评分,将4l例TS患儿(TS组)分为轻度组和中重度组,以同期健康儿童60例作为对照组,采用酶联免疫吸附法测定2组血清中MP特异性抗体免疫球蛋白A(MP-IgA)、免疫球蛋白G(MP-IgG)、免疫球蛋白M(MP-IgM)的水平;观察TS组与对照组是否存在血清MP-IgA、MP-IgG、MP-IgM的差别.结果 TS组MP-IgA阳性率(24.39%)和MP-IgG阳性率(53.66%)均高于对照组(6.67%,28.33%),差异均有统计学意义(P均<0.05);TS组MP-IgM阳性率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 MP感染与TS发病可能存在一定的联系.
张建昭杨健李尔珍吴建新崔小岱王立文王昕孙春荣
关键词:多动秽语综合征肺炎支原体免疫球蛋白类
双侧后头部周期性一侧性癫痫样放电——可复性后循环脑病的特征性改变?
<正>周期性一侧性癫痫样放电(periodic lateralized epileptiform discharges,PLED)是一种严重的异常脑电图现象,常提示有严重的急性脑损伤,多数预后不佳。可复性后循环脑病RPE...
王昕李君惠杨健张桂榛王扬
文献传递
伴或不伴头颅磁共振异常的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患儿的对比研究被引量:10
2018年
目的对头颅MRI异常或正常的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿进行对比研究。方法回顾性分析33例抗NMDAR脑炎患儿的临床特点,并比较头颅MRI异常或正常患儿之间的临床特点及预后差异。结果 33例患儿发生率前5位的首发症状依次为癫癎发作(61%)、不自主运动(61%)、语言障碍(54%)、精神行为异常(52%)和意识障碍(30%)。所有患儿的脑脊液抗NMDAR抗体均阳性,29例(88%)血清抗体阳性。脑脊液白细胞升高的15例(46%),3例(9%)蛋白升高,寡克隆阳性29例(88%)。脑电图异常(癫癎波或慢波或合并存在)患儿26例(79%)。仅1例发生呼吸衰竭。1例在随诊过程中发现蝶鞍区生殖细胞瘤。33例患儿中头颅MRI异常的13例(39%):T1WI表现为低信号或等信号、T2WI及T2-FLAIR表现为高信号,病变部位包括颞叶(38%)、额叶(23%)、基底节(23%)、顶叶(15%)、枕叶(15%)、脑干(15%)、丘脑和小脑(各8%),其中以灰质病变为主者5例(38%)、白质病变为主者8例(62%),2例患儿存在脑膜强化。头颅MRI异常患儿的前驱感染比例、意识障碍发生率、病情反复的几率、Glasgow严重评分、脑脊液白细胞升高发生率、二线治疗的应用率均高于头颅MRI正常的患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头颅MRI异常的抗NMDAR脑炎患儿具有某些临床特点,这些特点对于病情的判断和诊疗措施的选择具有一定的指导意义。
张建昭陈倩郑萍谢丽娜仪晓立任海涛杨健
关键词:头颅磁共振N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎儿童
伴和不伴头颅磁共振异常的儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的对比研究
张建昭杨健郑萍陈倩谢丽娜姬辛娜仪晓立任海涛
左乙拉西坦治疗儿童良性癫痫1例报告
<正>目的报告左乙拉西坦(LEV)诱发儿童良性癫痫患者出现睡眠中癫痫电持续状态1例。方法儿童良性癫痫患儿1例,观察其用LEV治疗期间的临床表现及脑电图结果变化情况。结果患儿在LEV0.375bid(约30mg/kg/d)...
周凤敏王昕杨健
文献传递
听觉诱发电位在重症脑功能检测中的应用被引量:5
2017年
在重症患者中,诱发电位是实时检测神经功能状态、信号传导和感觉信息次级处理进程的重要工具.长潜伏期诱发电位对周围和中枢性感觉传导通路的信号传递进行检测,代表丘脑-皮层和皮层间的复杂信号处理过程.通过重症患者的诱发电位检测,可以了解脑功能状态并进行预后分析.脑干听觉诱发电位(短潜伏期)和听觉刺激的事件相关电位(长潜伏期听觉诱发电位)在重症患者中主要用于:缺氧缺血或创伤性昏迷患者的预后分析、监测神经系统功能好转或衰退、确认脑死亡的发生.短潜伏期脑干诱发电位中Ⅴ波的缺失或分化不良与不良预后相关,但Ⅴ波存在的患者预后不定.近来的研究发现,长潜伏期诱发电位,尤其是听觉刺激错误匹配模式中皮层电位存在及其波幅良好是患者良好预后的特异性指标.对于婴幼儿患者,短潜伏期诱发电位除用于脑损伤的监测外,还用来检测重症患者听觉受累的情况.
王昕杨健
关键词:重症监护脑干听觉诱发电位事件相关电位
以脑卒中样发作为主要表现的儿童遗传代谢病被引量:3
2011年
目的提高对遗传代谢性疾病所致儿童卒中样发作的认识。方法采用回顾性方法,对5例确诊为儿童遗传代谢病引发率中样发作患儿的临床表现、生化特点以及诊疗情况进行分析。结果 5例患儿中4男、1女,就诊年龄10~13岁。其中2例高同型半胱氨酸血症患儿起病急,表现为运动障碍和(或)意识障碍,生长发育、智力正常;2例线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)及1例疑似MELAS患儿起病急,病程迁延,以运动障碍、惊厥、视力下降、性格改变为主要表现,体格发育落后于正常同龄儿,病程中出现智力倒退。MELAS患儿血乳酸升高,线粒体基因MELAS A3243G位点突变;高同型半胱氨酸血症患儿血同型半胱氨酸浓度升高。影像学检查,MELAS患儿以后头部灰质损害为主,高同型半胱氨酸血症患儿为多发性腔隙性脑梗塞、双侧基底节区脑梗塞。结论儿童卒中病因繁多,应注意遗传代谢病引发卒中样发作的可能性;对既往体健,突发卒中者应注意高同型半胱氨酸血症的可能;对体格发育落后,头颅MRI以后头部灰质病变为主的卒中样发作,应注意MELAS的可能。
王昕杨健李尔珍王立文
关键词:卒中样发作遗传代谢病儿童
儿童大脑认知功能检测技术在正常儿童中的应用
尹悦朱晓涵王小月王昕杨健
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