杨凤英
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省普通高等学校强势特色学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药双黄补对人牙周膜细胞在玉米醇溶蛋白支架材料上黏附生长及增殖的影响
- 2011年
- 目的研究中药双黄补对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)在玉米醇溶蛋白(Zein)支架材料上黏附生长及增殖的影响,探讨双黄补-Zein作为一种复合支架材料应用于牙周组织工程的可行性。方法采用组织块法体外培养HPDLCs,水提醇沉法制备双黄补煎液,溶剂浇铸/粒子沥滤法制备Zein支架,制备Zein支架浸提液并用其配制50、100、150、200、500、1000μg/mL浓度的双黄补培养液。分别设不同浓度双黄补组、Zein支架浸提液组及细胞对照组。MTT法检测各组对HPDLCs增殖的影响;根据MTT检测结果,选取最佳浓度(100μg/mL)双黄补作为实验组,10%FBS的DMEM培养液作为对照组,倒置相差显微镜及扫描电镜观察双黄补对HPDLCs在Zein支架材料上细胞形态的影响。结果与Zein支架浸提液组及细胞对照组比较,不同浓度双黄补均能促进HPDLCs的增殖,且以100μg/mL浓度的双黄补促增殖作用最明显(P<0·01);Zein支架浸提液组与细胞对照组比较差异无统计学意义(P>0·05),但其细胞增殖率为正值;形态学观察结果显示HPDLCs在Zein支架上生长良好,且在双黄补作用下Zein支架上的HPDLCs数目较多,形态较好。结论双黄补能促进HPDLCs在Zein支架上的黏附生长及增殖。双黄补-Zein作为一种复合支架材料应用于牙周组织工程具有可行性。
- 许彦枝李娜刘健吴景景杨凤英罗冬青
- 关键词：人牙周膜细胞双黄补玉米醇溶蛋白细胞增殖
- 基因芯片筛选扁平苔藓差异表达基因的研究
- 口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)是一种常见的非感染性口腔黏膜疾病，不易治愈，有一定的癌变倾向，癌变率为0.4[％]-3.7[％]。口腔扁平苔藓的分子病理机制一直是口腔医学研究的热点，大量研究...
- 许彦枝杨凤英
- 关键词：口腔黏膜疾病口腔扁平苔藓差异表达基因基因芯片
- 基因芯片筛选扁平苔藓差异表达基因的研究
- 口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种常见的非感染性口腔黏膜疾病,不易治愈,有一定的癌变倾向,癌变率为0.4%～3.7%。口腔扁平苔藓的分子病理机制一直是口腔医学研究的热点,大量研究表明OLP...
- 许彦枝杨凤英
- 文献传递
- 基因芯片筛选口腔扁平苔藓差异表达基因的研究被引量：2
- 2010年
- 目的用基因芯片技术筛选口腔扁平苔藓(orallichen planus,OLP)相关基因。方法分别从人OLP组织和正常口腔黏膜组织中提取总RNA并纯化为mRNA,再将2种组织的mRNA分别进行荧光标记,然后与含有32 050个位点的基因的人类基因芯片进行杂交,探针长度是60mer,杂交信号用Axon Genepix 400B MicroarrayScanner扫描仪扫描,结果用芯片图像分析软件(Genepix Pro V6.0和Genesring)进行分析。结果经过杂交筛选并与正常组织比较,从32 050个基因中筛选出差异有统计学意义的表达基因142个,其中上调的基因有25个,下调的基因有117个。结论 OLP的发生、发展过程中存在着多条不同功能基因表达调控的改变,运用基因表达谱芯片可以初步筛选出OLP相关基因。
- 许彦枝杨凤英刘健
- 关键词：口腔黏膜
- 口腔黏膜扁平苔藓差异基因筛选及其通路分析被引量：12
- 2010年
- 目的应用基因芯片技术筛选口腔扁平苔藓(OLP)差异表达基因及其相关通路分析。方法分别从15例患者OLP组织和5例健康者口腔黏膜组织中提取总RNA,随后用反转录的方法将两种组织的mRNA分别进行荧光标记,与含有32050个基因的人类基因芯片进行杂交。探针长度为60mer,杂交信号用Genepix4000B扫描仪扫描,用芯片图像分析软件(GenepixProV6.0和Genesring)进行分析。结果经过杂交筛选并与正常组织比较,从32050个基因中筛选出有统计学意义的差异表达基因142个,其中上调表达基因25个,下调表达基因117个。有差异表达的通路8个。与OLP密切相关的通路有参与感染类疾病的幽门螺杆菌感染的上皮细胞信号传导通路(epithelial cell signaling in Helicobacterpylori infection)等。结论应用基因表达谱芯片可初步筛选出OLP差异表达基因和通路,OLP发生、发展过程中存在着多个不同基因及多条功能通路表达调控的改变。
- 许彦枝杨凤英
- 关键词：寡核苷酸序列分析
- 藓化饮治疗金黄地鼠颊黏膜癌前病变前后EZH2、PCNA的表达及意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨EZH2、PCNA在金黄地鼠颊黏膜癌前病变藓化饮治疗前后的表达及意义。方法按完全随机设计方法,将动物分为空白对照组5只和实验组50只。实验组用于建立金黄地鼠颊黏膜癌前病变模型,其中30只为藓化饮治疗组;10只为癌前病变对照组;10只为生理盐水治疗对照组。治疗8周时,各组同步取材。采用免疫组化方法,光镜下观察EZH2、PC-NA在金黄地鼠颊黏膜癌前病变藓化饮治疗前后的表达情况。结果癌前病变对照组EZH2、PCNA高表达率与空白对照组相比,有显著性差异(P<0.05);藓化饮治疗组EZH2、PCNA高表达率与癌前病变对照组相比,有显著性差异(P<0.05);而藓化饮治疗组EZH2、PCNA高表达率与空白对照组相比,无显著性差异(P>0.05);生理盐水治疗对照组EZH2、PCNA高表达率与藓化饮治疗组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论中药藓化饮对金黄地鼠颊黏膜癌前病变具有明显的逆转作用。
- 许彦枝仇永乐田晓玲杨凤英安智广
- 关键词：EZH2PCNA口腔癌前病变金黄地鼠
- 口腔黏膜扁平苔藓差异基因筛选及其通路分析
- 信号传导是指细胞外刺激通过一系列反应,引起细胞内一系列生物化学反应,直至细胞生理反应所需基因表达开始的过程。信号传导系统是一个精巧设计的"通讯网络",它的功能复杂,是基因与外界联系的通道。通过传入与传出的方式参与人的一切...
- 许彦枝杨凤英
- 文献传递
- 口腔黏膜扁平苔藓差异基因筛选及其通路分析
- 信号传导是指细胞外刺激通过一系列反应，引起细胞内一系列生物化学反应，直至细胞生理反应所需基因表达开始的过程。信号传导系统是一个精巧设计的“通讯网络”，它的功能复杂，是基因与外界联系的通道。本研究应用基因芯片技术筛选口腔扁...
- 许彦枝杨凤英
- 关键词：口腔黏膜扁平苔藓差异基因表达细胞生理
- 玉米醇溶蛋白制备牙周组织工程支架材料被引量：5
- 2010年
- 背景:玉米醇溶蛋白具有独特的溶解特性、耐热性、成膜性、抑菌性和抗氧化性,可用于防潮、隔氧、抗紫外线、防静电,已成为医药和生物技术原料的来源。目的:制备玉米醇溶蛋白支架,探讨该支架应用于牙周组织工程的可行性。方法:溶剂浇铸/粒子沥滤法制备玉米醇溶蛋白多孔支架,扫描电镜观察支架材料断面的形貌结构和孔隙大小,液体置换法测定支架的孔隙率。采用组织块法培养人牙周膜细胞,并以不同浓度的玉米醇溶蛋白支架浸提液培养,用MTT法测定浸提液培养人牙周膜细胞的活力,计算24,48,72h的相对增值率并计算毒性分级。将第3代细胞悬液以3.5×107L-1的密度接种到支架材料上复合培养。结果与结论:玉米醇溶蛋白支架材料的外观呈一定厚度的高孔隙率海绵体结构。通过控制致孔剂粒子的用量和尺寸可控制支架的孔隙率及孔径,支架孔隙率可达64.1%～78.0%,并具有均匀的互相贯通开放的孔墙结构。玉米醇溶蛋白支架浸提液培养的人牙周膜细胞具有良好的活力,支架毒性程度为0～1级,扫描电镜可见人牙周膜细胞在支架上伸展充分,生长旺盛。提示,溶剂浇铸/粒子沥滤法制备的玉米醇溶蛋白支架具有较高的孔隙率和互相贯通的孔墙结构,具有良好的细胞相容性。
- 刘健吴景景李娜杨凤英许彦枝
- 关键词：玉米醇溶蛋白牙周组织工程牙周膜细胞细胞相容性
- 中药双黄补对体外培养人牙周膜细胞增殖活性的影响被引量：10
- 2009年
- 背景:目前的研究大多为单味中药或单一中药成分对体外培养人牙周膜细胞的影响,而中药组方提取液对体外培养细胞影响的研究较少。目的:观察中药双黄补对体外培养的人牙周膜细胞增殖活性的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-11/2009-02在河北医科大学第四医院科研中心完成。材料:人牙周膜细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求手术拔除的埋伏多生牙者。黄连、黄芩、骨碎补均购自河北医科大学第四医院中药房。方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞。水提醇沉法制备双黄补提取液。以每1mL药液含生药1g加入体积分数20%的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,25,50,100,150,200,250,500,750,1000mg/L,分别作用于体外培养的人牙周膜细胞,以不加双黄补提取液的培养细胞为对照。主要观察指标:采用四甲基偶氮唑蓝法测定培养细胞增殖活性的变化,应用流式细胞术检测100mg/L的双黄补提取液对牙周膜细胞周期的变化和对成纤维细胞生长因子18水平的影响。结果:双黄补对人牙周膜细胞的增殖活性的影响存在质量浓度和时间效应,各质量浓度双黄补均能促进体外培养人牙周膜细胞的增殖活性,其中以100mg/L质量浓度促增殖活性作用最明显(P<0.01),相同质量浓度不同作用时间对细胞促增殖活性作用也不同,以48h作用最明显(P<0.05)。与对照组相比,100mg/L的双黄补促进牙周膜细胞成纤维细胞生长因子18水平增高,S期和G2M期细胞数目增多,在48h最明显。结论:中药双黄补可增强人牙周膜细胞的增殖活性,具有明显的浓度效应和时间效应。
- 许彦枝杨凤英罗冬青
- 关键词：牙周膜细胞骨碎补增殖活性
