杨在东
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- Pina^m、Pinb^m和Gsp-1~m基因表达载体构建及遗传转化
- 2015年
- 子粒硬度是小麦重要的品质性状之一,对小麦的磨粉及加工品质有重要影响。子粒硬度主要受位于染色体5D短臂上Hardness(Ha)的两个主效基因Puroindoline a(Pina)和Puroindoline b(Pinb)的调控及基因Grain Softness Protein-1(Gsp-1)的影响。从一粒小麦(Triticum monococcum)DV92中克隆基因Pinam、Pinbm和Gsp-1m,并构建以Bar基因为筛选标记的重组质粒PC186-Pinam、PC186-Pinbm、PC186-Gsp-1m,通过基因枪介导法将它们分别转入普通小麦科农199中。经过PCR和RT-PCR鉴定,Pinam、Pinbm和Gsp-1m基因分别获得2株转基因阳性苗,结果表明转入基因能在小麦中表达,但有关转基因小麦的子粒硬度还需进一步验证。本研究完成了单基因在普通小麦中的遗传转化。
- 孙鑫杨在东虞光辉王亮于海燕吴洪燕郭秀秀王宏伟孔令让
- 关键词：普通小麦
- 小麦NPR1-like基因的克隆及赤霉菌诱导下的表达分析被引量：7
- 2013年
- AtNPR1是拟南芥系统获得性抗病反应中的关键基因,对拟南芥的广谱抗性起重要调控作用。从赤霉菌诱导的小麦抗、感赤霉病近等基因系RNA差异表达谱中获得3个与AtNPR1类似的EST片段,据此检索相应序列信息并设计引物,从小麦中克隆得到3个cDNA全长序列,分别命名为TaNPR1、TaNPR2和TaNPR3,其开放阅读框分别编码580、607和601个氨基酸残基。序列分析表明,这3个小麦NPR1-like蛋白都含有保守的BTB/POZ、ANK和NPR1_like_C结构域及功能氨基酸,但仅TaNPR1具有2个对NPR1寡聚体形成十分必要的保守半胱氨酸残基。蛋白质聚类分析表明,TaNPR1与TaNPR2和TaNPR3的同源性均较低,其中TaNPR1与NPR1蛋白聚为一类,而TaNPR2和TaNPR3均与NPR1同源蛋白聚为一类。实时荧光定量PCR分析结果显示,TaNPR1、TaNPR2和TaNPR3基因都可被植物抗病相关信号分子水杨酸和茉莉酸甲酯诱导。与感病材料Apogee相比,抗病近等基因系Apogee73S2中TaNPR1和TaNPR3能够更早地响应赤霉菌的诱导并显著上调表达;而TaNPR2在感、抗材料中对赤霉菌侵染的响应都较为缓慢且变化不明显。这些结果表明,TaNPR1和TaNPR3可能在小麦对赤霉菌的防御反应中起重要作用。
- 杨在东马信吴世文王宏伟孙鑫冀宪领李安飞孔令让
- 关键词：小麦赤霉病基因表达分析
- 小麦抗赤霉病近等基因系的转录组分析及抗病相关基因的克隆
- 小麦赤霉病是由禾谷镰刀菌引起的严重的穗部病害，不仅会造成小麦产量和品质的降低，其产生的真菌毒素还危害着人和动物的健康。虽然已有很多关于小麦赤霉病的研究报道，但小麦抗赤霉病的分子机制尚未完全研究清楚。本研究通过对接菌后不同...
- 杨在东
- 关键词：小麦赤霉病禾谷镰刀菌近等基因系基因克隆
- 文献传递
