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白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析被引量：10: 2011年; 以白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)品种‘苏州青’为试材,采用RT-PCR技术,获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因(NRT2)的cDNA序列,全长1 593 bp,推断其编码530个氨基酸,命名为BcNRT2。序列分析表明:BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因和拟南芥AtNRT2.1基因核苷酸序列的相似性分别为98%和90%,氨基酸序列的相似性分别为99%和95%,表明植物中NRT2基因保守度较高。实时定量PCR表达分析表明,BcNRT2在白菜根部的表达量最高,为诱导型表达。低浓度NO3-(0.2 mmol.L-1 KNO3)处理0.5 h后其表达量迅速上升,BcNRT2可能为NO3-感受器。高浓度NO3-(20 mmol.L-1 KNO3)处理后其表达量更高,持续时间较长,可能是受到低亲和硝酸盐转运蛋白NRT1.1的调控而产生的高水平响应。原生质体的瞬时表达显示,BcNRT2蛋白位于细胞膜上。; 孔敏杨学东侯喜林刘同坤任君; 关键词：白菜硝酸盐实时定量PCR 亚细胞定位

白菜病毒诱导基因沉默技术体系的建立被引量：11: 2012年; 以白菜(Brassica campestrisssp.chinensis Makino)品种‘苏州青’为材料,利用芜菁黄化花叶病毒(Turnip yellow mosaic virus,TYMV)质粒pTY成功抑制了白菜叶片八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)基因的表达,验证了病毒载体pTY在白菜上诱导基因沉默的能力,建立了白菜病毒诱导基因沉默VIGS体系。为了进一步验证病毒载体pTY在白菜上诱导基因沉默的能力,以BcNRT1为靶基因,构建pTY-BcNRT1质粒侵染白菜后,显著抑制了BcNRT1在转录水平的表达。; 杨学东戴薇张昌伟王金彦孔敏侯喜林; 关键词：白菜

芜菁花叶病毒侵染对不结球白菜光合及荧光特性的影响被引量：6: 2010年; 以不结球白菜矮脚黄和短白梗为试验材料,探讨芜菁花叶病毒侵染对其光合及荧光特性的影响。结果表明:感染芜菁花叶病毒后,矮脚黄叶绿素的含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)均显著降低,而短白梗各个参数下降幅度均不显著;2个品种的PSⅡ有效光化学量子产量(Fv′/Fm′)和最大光化学量子产量(Fv/Fm)降低幅度较小;矮脚黄的PSⅡ实际光化学量子产量(φPSⅡ)、表观光合电子传递速率(ETR)和光化学猝灭系数(qP)均显著降低,而短白梗则降幅较小;非光化学猝灭系数(qN)矮脚黄显著升高,而短白梗升高不明显。; 冯岩侯喜林马景蕃杨学东; 关键词：不结球白菜芜菁花叶病毒光合效率

冷胁迫下不结球白菜BcSLAC1基因克隆和表达分析及ABA和H_2O_2在调控气孔运动中的作用被引量：4: 2011年; 采用RT-PCR方法首次获得不结球白菜BcSLAC1基因,该基因核甘酸序列全长1 668 bp,其开放阅读框编码555个氨基酸。与已公布的拟南芥SLAC1基因有较高的同源性。系统进化树分析表明:与SLAHs基因家族其他基因相比,BcSLAC1基因与拟南芥SLAC1基因有更近的遗传距离。在冷胁迫条件下利用气孔开张度测量和荧光显微技术分析表明:冷胁迫下H2O2可能作为下游信号分子参与了保卫细胞中ABA信号转导。实时定量RT-PCR检测表明,冷胁迫下BcSLAC1基因表达量升高,同时用ABA处理后,BcSLAC1基因表达量比抗坏血酸处理后明显上升,说明ABA对BcSLAC1基因的诱导作用和ABA诱导产生的H2O2有关。; 陈海旺侯喜林李英王枫杨学东张硕; 关键词：不结球白菜气孔运动实时定量PCR

不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能研究: 不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)原产于中国，在长江流域广泛栽培，是重要的叶菜类蔬菜。随着白菜基因组重测序工作的完成，不结球白菜将是研究芸薹属蔬菜分子育种重要的...; 杨学东; 关键词：不结球白菜基因克隆转运机制氮素利用率

一种自动监测土壤水分的植物培养装置及其控制方法: 本发明公开了一种自动监测土壤水分的植物培养装置及其控制方法。本发明通过植物培养装置中的湿度传感器、光线传感器、重力传感器分别实时检测土壤基质含水量、植物的光照强度、土壤基质的重量，传感器将测得的实时数据发送给控制模块，控...; 张昌伟张雪莲朱为民杨学东; 文献传递

洋葱高频离体再生体系的建立被引量：7: 2012年; 以洋葱(Allium cepa L.)品种‘W465’的幼嫩花序和不同发育时期的幼蕾为外植体材料,研究激素配比对其愈伤组织诱导、再生和生根驯化的影响,以建立洋葱高频离体再生体系。研究结果表明,洋葱幼嫩花序为最佳外植体材料,在含有1.0mg.L-12,4-D+1.0mg.L-16-BA的B5培养基上愈伤诱导率为100%,在添加1.0mg.L-1TDZ的B5培养基上再生芽分化率为78.13%,在1/2MS+0.01mg.L-1NAA培养基上可诱导生根,驯化移栽成活率达到95%。; 王建军刘照坤侯喜林杨学东孔敏李满堂; 关键词：洋葱

青花菜高频离体再生体系的研究被引量：6: 2008年; 以青花菜04J-20、04J-19和04J-21带柄子叶为外植体，研究其高频离体再生体系。比较了不同基因型、不同质量浓度植物生长调节剂、不同时期苗龄外植体对不定芽再生频率的影响。结果表明：04J-20 8d苗龄外植体不定芽的再生频率最高为100％（MS＋0．10mg·L^-1NAA＋6．0mg·L^-1 6BA＋8g·L^-1琼脂＋30g·L^-1蔗糖），继代培养增殖系数达8～9（MS＋0．2mg·L^-1NAA＋2．0mg·L^-1 6-BA＋7g·L^-1琼脂＋30g·L^-1蔗糖），生根培养诱导生根率为100％（1／2MS＋0．1mg·L^-1NAA＋7g·L^-1琼脂＋30g·L^-1蔗糖），驯化移栽成活率达95％，获得增殖200倍的田间再生植株。; 张丽丽张蜀宁吴震汤伟华杨学东; 关键词：青花菜带柄子叶离体培养高频再生

白菜亚硝酸还原酶基因BcNiR的克隆及表达分析被引量：8: 2009年; 以白菜品种‘苏州青’自交系叶片cDNA为模板,采用RT-PCR、3′RACE和5′RACE技术,获得了编码亚硝酸还原酶基因(NiR)的cDNA全序列1852bp,包含有1749bp的开放阅读框,编码583个氨基酸,命名为BcNiR。所推导的氨基酸序列与拟南芥NiR1、烟草nii2编码的氨基酸序列具有较高同源性,分别为83%和76%。生物信息学分析表明,BcNiR具有完整的NiR蛋白结构,含血红素蛋白β-化合物区域,一个明显的西罗血红素siroheme结合位点和4Fe-4S区域,可以在SWiSS-MODEL数据库中搜索到与之相近的三维结构。RT-PCR结果显示,该基因在叶片中的表达量远远高于根系,在以0、10、20、30、40mmol.L-1硝态氮各分别处理0、2、4、6、8、12h的试验中,30mmol.L-1处理4h可使BcNiR的表达量达到最大;5和10mmol.L-1铵态氮处理试验表明,高浓度的铵抑制该基因的表达。; 孙菲菲蒋芳玲侯喜林李英杨学东; 关键词：白菜克隆基因表达

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杨学东