杨洪波
- 作品数：23 被引量：56H指数：5
- 供职机构：上海海洋大学水产与生命学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程理学轻工技术与工程更多>>
- 甲砜霉素在鲤鱼及鲫鱼体内的残留研究被引量：3
- 2013年
- 本研究旨在分析甲砜霉素在鲤鱼和鲫鱼体内的残留消除规律并为制定休药期提供依据。按照30 mg/kg的给药量对鲤鱼和鲫鱼连续口灌给药甲砜霉素3天,定时取样,外标法定量,采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测采样组织中甲砜霉素的残留量。结果显示：甲砜霉素在0.1~200 ng/mL范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9987。回收率在81.33%~109.72%之间。甲砜霉素在停止给药后鱼体各检测组织中残留量呈下降趋势,在停药25天后,甲砜霉素残留量低于中国与欧盟规定的最高残留限量（MRLs）。根据结果,建议休药期为25天。
- 韩冰杨洪波王荻卢彤岩王获
- 关键词：甲砜霉素高效液相色谱-串联质谱法休药期
- 氯霉素类药物的药理学在水产动物中的研究现状被引量：4
- 2013年
- 氯霉素类药物因具有吸收良好、价格便宜、抑菌性强和体内分布广泛,广泛应用于水产动物疾病防控。本文主要介绍了氯霉素类药物的研究现状,主要包括氯霉素类药物的特点、作用机理、检测方法研究进展、体内分布、体内代谢研究和体外药代动力学研究,目的为氯霉素类药物的使用提供参考。
- 杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：氯霉素类药物水产动物药代动力学
- 复方磺胺甲噁唑在松浦镜鲤体内的药动学及残留消除规律被引量：6
- 2014年
- 采用高效液相色谱法,研究了以50 mg/kg(体质量)的剂量在口灌给药条件下,复方磺胺甲噁唑(甲氧苄啶∶磺胺甲噁唑=1∶5)在松浦镜鲤Cyprinus carpio Songpu体内的药动学与残留消除规律。结果表明:单次给药后,甲氧苄啶在血浆和肌肉中的药时关系符合一级吸收一室开放模型,在肝胰脏和肾中的药时关系符合一级吸收二室开放模型,磺胺甲噁唑在血浆、肌肉、肝胰脏和肾中的药时关系符合一级吸收二室开放模型;每天一次连续5 d给药后,甲氧苄啶于第15天开始低于0.05 mg/kg,磺胺甲噁唑于第9天开始低于0.10 mg/kg。研究表明,在本试验条件下,建议休药期不低于15 d。
- 韩冰杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：复方磺胺甲噁唑药动学药物残留
- 甲砜霉素在鲫体内的药物代谢动力学研究被引量：11
- 2013年
- 采用液相色谱串联质谱法,研究通过单剂量口灌给药,对甲砜霉素在鲫(Carassius auratus)体内的药代动力学进行研究,为甲砜霉素在鲫疾病预防和治疗方面提供理论基础。给药剂量为30 mg/kg体重,实验水温(20±0.2)℃,鲫平均体重(40.70±7.87)g。取给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、8、12、24、36、48、72 h鲫的肌肉、血浆、肝脏、肾脏,测定各组织中甲砜霉素的浓度,用药动学3p97软件进行数据的处理和分析。结果表明:甲砜霉素在鲫体内吸收分布迅速,符合一级吸收二室开放模型,但消除缓慢。甲砜霉素在鲫血浆、肝脏、肾脏和肌肉中的主要药代动力学参数如下:分布半衰期(T1/2α)分别为1.446 h、1.958 h、7.410 h和1.376 h;消除半衰期(T1/2β)分别为16.712 h、21.267 h、79.970 h和25.600 h;药时曲线下总面积(AUC)分别为669.073μg/(mL.h)、271.260μg/(g.h)、3616.060μg/(g.h)和158.634μg/(g.h)。甲砜霉素在水产动物体内吸收快,肌肉和肾脏消除半衰期长,消除缓慢,因此,在该类药物使用时,应相对延长给药间隔时间,避免耐药性的产生。
- 杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：甲砜霉素药物代谢动力学
- 复方磺胺甲噁唑在鲫体内药代动力学与残留消除规律的研究
- 为研究复方磺胺甲噁唑在鲫体内药代动力学与残留消除规律,实验以500mg/kg的剂量口灌复方磺胺甲噁唑(100g：SMZ 8.33g+TMP 1.67g)后,分别于特定时间点采集鲫组织测定药物含量.通过二氯甲烷提取,反相高...
- 韩冰杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：高效液相色谱复方磺胺甲噁唑药代动力学
- 口灌甲砜霉素对松浦镜鲤组织的损伤被引量：2
- 2014年
- 对松浦镜鲤口灌甲砜霉素,分别设对照组、50 mg/kg(1倍正常用药量,推荐剂量组)、150 mg/kg(3倍正常用药量,中等剂量组)及250 mg/kg(5倍正常用药量,毒性剂量组),连续口灌给药15 d,每天1次,于停药24 h后,自实验鱼的肝、脾、肾、肠和鳃采取新鲜组织,浸泡于波恩氏液中,待进行石蜡切片制作。结果显示,与对照组相比,松浦镜鲤肝、脾和肾在1倍给药剂量时,出现大量深染的炎性细胞,随着给药剂量增加,组织结构遭到破坏程度加重;3倍正常用药量时,肝、脾和肾出现细胞空泡化现象,肾小管管腔界限不清;在5倍正常用药量时,各组织空泡化现象加重,肝和脾出现细胞减少,细胞核溶解。对肠组织而言,1倍给药组与对照组无差异;3倍正常用药量时,肠绒膜出现孔隙;5倍正常用药量时,少量肠绒毛结构不完整,出现脱落现象。鳃组织与对照组相比,给药组出现鳃丝肿胀现象,随给药剂量加大,鳃丝肿胀加重。研究表明,在将甲砜霉素应用于松浦镜鲤的疾病防控时,应严格遵照药物的使用剂量进行给药,如果因病情原因或使用错误而造成使用剂量加大时,应对松浦镜鲤肝、肾等组织进行检查,来确定药物对鱼体的损伤程度。[中国渔业质量与标准,2014,4(3):54-59]
- 杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：甲砜霉素
- 复方磺胺甲噁唑在鲫体内药代动力学与残留消除规律的研究
- 为研究复方磺胺甲噁唑在鲫体内药代动力学与残留消除规律,实验以500mg/kg的剂量口灌复方磺胺甲噁唑(100g:SMZ 8.33g+TMP 1.67g)后,分别于特定时间点采集鲫组织测定药物含量。通过二氯甲烷提取,反相高...
- 韩冰杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：高效液相色谱复方磺胺甲噁唑药代动力学
- 文献传递
- 甲砜霉素在鱼体不同组织中蓄积差异的研究
- 按照30 mg/kg的给药量对松浦镜鲤和鲫连续口灌给药3天,停药24h后采集鱼体内各组织样品。外标法定量,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测鲤、鲫体内不同组织中甲砜霉素的蓄积量,比较其差异,用以分析...
- 王荻杨洪波卢彤岩
- 关键词：甲砜霉素HPLC-MS/MS蓄积
- 文献传递
- 2种给药方式下伊维菌素在白点鲑体内的药动学研究（英文）
- 2014年
- [目的]研究伊维菌素在白点鲑体内的药动学。[方法]对白点鲑以0.3 mg/kg的剂量分别单次口灌和腹腔注射伊维菌素,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)于给药后不同时间点连续进行采样检测,通过3p97软件分析药动学参数。[结果]在2种给药方式下,伊维菌素在血浆、肌肉、肝和肾中的药时关系均符合一级吸收一室开放模型。口灌给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=4.503 h、Cmax=0.252 mg/L、t1/2ka=0.476 h、t1/2ke=331.160h、AUC=121.524(mg/L)·h;腹腔注射给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=2.751 h、Cmax=0.230 mg/L、t1/2ka=0.306 h、t1/2ke=153.868 h、AUC=51.689(mg/L)·h。[结论]两种给药方式下伊维菌素在白点鲑体内的药动学存在差异,腹腔注射给药比口灌给药吸收快。
- 韩冰杨洪波王荻卢彤岩
- 关键词：伊维菌素白点鲑药动学
- 甲砜霉素在鱼体不同组织中蓄积差异的研究
- 按照30 mg/kg的给药量对松浦镜鲤和鲫连续口灌给药3天，停药24h后采集鱼体内各组织样品。外标法定量，采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测鲤、鲫体内不同组织中甲砜霉素的蓄积量，比较其差异，用以分析...
- 王荻杨洪波卢彤岩
- 关键词：甲砜霉素HPLC-MS/MS蓄积
