杨洲平
- 作品数：13 被引量：58H指数：5
- 供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 禾本红酵母Y-5对结晶紫、孔雀石绿的吸附被引量：1
- 2011年
- 研究了培养时间、初始pH、温度对禾本红酵母Y-5吸附结晶紫、孔雀石绿的影响,并对吸附剂的解吸和循环利用等进行考察.结果表明:在染料浓度为50mg.L-1、pH7.0、摇床转速150r.min-1、30℃、吸附10h时,红酵母对结晶紫、孔雀石绿的吸附率分别达峰值,为93.8%和87.7%;解吸后的菌体对结晶紫、孔雀石绿的吸附率分别为85.5%和78.5%,说明菌体对染料的吸附是可逆的,循环利用效果良好,菌体可再生和循环利用;禾本红酵母Y-5对结晶紫、孔雀石绿的脱色机理为吸附作用,染料多被吸附在红酵母表面的羟基(-OH)上,其吸附染料快速、高效、可逆,在染料废水处理上具有潜在的应用价值.
- 胡容黄剑波杨洲平程子彰靖德军黄乾明
- 关键词：结晶紫孔雀石绿
- 粗毛栓菌漆酶的诱导及其对中性染料和有机磷农药的降解被引量：5
- 2011年
- 研究了不同初始培养pH和培养时间下,不同诱导剂对粗毛栓菌产漆酶诱导特性的影响及漆酶对中性染料、有机磷农药的降解.结果表明:RB-亮蓝、ABTS和邻联甲苯胺对粗毛栓菌产漆酶均有不同程度的诱导作用,其中ABTS的诱导作用最好,其诱导的最适初始pH为4.0,最佳时间为13d;所产漆酶的适宜反应温度为38℃,酶在40℃保温20min仍可保留78.6%的酶活力,稳定性较好;在ABTS介导下,漆酶降解6种中性染料的最佳温度分别为30℃(中性黑、中性枣红、中性桃红、甲基橙)和60℃(中性深黄、甲酚红),最适pH分别为6.0(中性黑)、2.0(中性枣红、中性桃红)和4.0(甲基橙、中性深黄、甲酚红),最佳降解时间分别为6h(甲基橙、中性深黄和甲酚红)、12h(中性桃红)和24h(中性枣红).而漆酶降解乐果、毒死蜱、敌百虫、哒嗪硫磷4种有机磷农药的最佳温度均为25℃,最佳降解时间为9h,最佳pH分别为10.0(乐果、毒死蜱、哒嗪硫磷)和8.0(敌百虫).
- 靖德军黄剑波杨洲平胡容程子彰黄乾明
- 关键词：粗毛栓菌漆酶降解作用
- 产脂肪酶真菌的选育及酶学性质研究被引量：10
- 2011年
- 从富含油脂土壤中筛选出一株产碱性脂肪酶酶活达6.40U/mL的真菌菌株,经显微形态及ITS序列分析鉴定为产黄青霉Penicillium chrysogenum,该菌株命名为Penicillium chrysogenum J23。该菌的最佳产酶培养条件为:蔗糖1.0%、蛋白胨2.0%、橄榄油1.0%、MgSO4·7H2O0.05%、接种量1.0%、初始pH9.0、摇床转速200r/min、30℃培养48h。其所产脂肪酶的最适反应温度与pH分别为33℃和7.5,在pH6.0-10.0酶具有良好的稳定性,在50℃处理2h仍可保持30%以上的酶活力,50mmol/L的Ca2+、Mg2+、K+分别对酶有较强激活作用,而50mmol/L的Fe2+、Mn2+、Cu2+、Pb2+、Li2+对酶则有不同程度的抑制作用。
- 李珍程子彰徐振杰胡容杨洲平黄乾明
- 关键词：真菌脂肪酶酶学性质产黄青霉
- 利用汽爆玉米芯酶解液发酵生产类胡萝卜素的研究被引量：1
- 2011年
- 研究了汽爆玉米芯酶水解及酶解液发酵生产类胡萝卜素。对影响酶解各因素考察表明:在最适酶解条件下,即温度50℃、pH值4.8、底物质量浓度50 g/L、加酶量48 FPU/g、酶解时间60 h,还原糖质量浓度达34.85 g/L。利用均匀设计对发酵条件进行了优化,最优发酵条件为:装液量23.91 mL,pH值4.85,接种量9.46%(体积分数),摇床转速190 r/min,核黄素2 mg/L,在此条件下类胡萝卜素产量可达11.24 mg/L。
- 唐棠杨洲平黄乾明
- 关键词：玉米芯酶解红酵母类胡萝卜素
- 粗毛栓菌和蜡状芽孢杆菌及其共固定菌对Pb^(2+)的吸附被引量：3
- 2012年
- 将粗毛栓菌菌丝球与蜡状芽孢杆菌共固定为共固定菌.以粗毛栓菌菌丝球、蜡状芽孢杆菌和共固定菌为研究对象,测定不同吸附时间、初始pH、吸附剂浓度和Pb2+浓度对3种生物吸附剂吸附Pb2+的影响,并将3种生物吸附剂吸附Pb2+前后的红外吸收光谱进行分析比较.结果表明:在吸附剂浓度为2g.L-1、pH为5.0、Pb2+浓度为50mg.L-1条件下对Pb2+吸附1h效果良好,其吸附率分别为71.7%、91.0%和96.9%.生物吸附剂红外光谱主要由蛋白质、碳水化合物和含硫、磷酸基团的吸收带组成,表明对Pb2+吸附起主要作用的官能团是羟基、羧基、磷酸基和含硫基团.
- 杨洲平陈平王振宇胡容靖德军黄乾明
- 关键词：粗毛栓菌蜡状芽孢杆菌铅红外光谱
- 禾本红酵母M124产脂能力及其油脂脂肪酸组成分析被引量：2
- 2011年
- 采用索氏提取法提取禾本红酵母M124(Rhodotorula graminis M124)的菌体油脂,测定了其产脂能力,并采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定了其脂肪酸组成。结果表明,禾本红酵母M124的产脂能力较强,油脂含量达菌体干重的53.64%,脂肪酸组成较为特殊,10-十八碳烯酸占脂肪酸总量的80.08%。
- 徐振杰杨洲平黄乾明
- 关键词：油脂脂肪酸
- 不同苦瓜品种MAP30基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2007年
- 采用PCR法从精选白皮苦瓜（JX）、穗农牌早优苦瓜（ZY）、碧翠苦瓜（BC）、银田牌长白苦瓜（YT）和银田牌蓝山大白苦瓜（LAN）5个品种中克隆到5个长度均为861bp的MAP30基因JX—MAP30、ZY—MAP30、BC-MAP30（Genebank accession No：DQ643967）、YT—MAP30（No：DQ643968）和LAN-MAP03。序列分析表明，BC-MAP30和YT-MAP30与已报道的MAP30基因分别存在2个和3个碱基的不同，均编码263个氨基酸残基组成的成熟蛋白，与其他葫芦科植物的Ⅰ型核糖体失活蛋白类以及天花粉毒蛋白、多花白树毒蛋白、肥皂草毒素的同源性分别为68．90％、82．75％、71．25％和66．45％，其90～220位氨基酸序列较为保守。二级结构预测表明，BC—MAP30和YT—MAP30编码的成熟肚在N端均有一个延伸的6个β片层。
- 杨洲平黄乾明刘一江陈平
- 关键词：核糖体失活蛋白苦瓜克隆
- 高产类胡萝卜素红酵母的筛选及发酵条件的优化被引量：10
- 2009年
- 以自然环境中水池边红色附着物、公共浴室红色附着物、空气、果园土壤、汽车修理厂土壤、醪糟、葡萄汁为红酵母菌株初分离材料,采用酸热破壁法提取菌株类胡萝卜素,根据单位体积发酵液类胡萝卜素产量确定了一株高产红酵母(Rhodotorula sp.)菌株R3-2,进一步对其形态、生理生化特性、最适碳源和氮源、培养条件、生物量、类胡萝卜素含量和产量进行了初步研究。结果表明,R3-2菌株为红酵母(Rhodotorula sp.),其所产色素主要为β-胡萝卜素,该菌株的最佳发酵条件为:葡萄糖30 g/L,蛋白胨5 g/L,酵母粉5 g/L,装瓶量30 mL/250 mL,起始pH 6.5,发酵温度28℃,发酵时间96 h。在此发酵条件下其生物量、类胡萝卜素含量和产量分别达到17.6 g/L、639.8μg/g,11.3 mg/L,较原始培养基生物量有所降低,但类胡萝卜素含量和产量分别提高了44.0%和31.39%。
- 杨洲平黄乾明任君裴亮
- 关键词：类胡萝卜素红酵母发酵条件
- 粗毛栓菌菌丝球非灭菌条件下对12种染料的脱色研究被引量：7
- 2012年
- 以新型白腐真菌——粗毛栓菌Trametes gallica为材料,研究了优化后的该菌菌丝球在非灭菌条件下对直接染料、中性染料、三苯甲烷类染料以及蒽醌类染料共12种染料的脱色能力、脱色机制,以及pH、温度、染料初始浓度等参数对该菌菌丝球脱色效果的影响。结果表明,优化条件下制备的粗毛栓菌菌丝球脱色活力良好,4℃下保存20d后仍保持有原脱色活力的95%;活菌丝球比死菌丝球对染料具有更强的耐受性和更好的脱色效果;非灭菌条件下活菌丝球对12种染料的适宜脱色条件为pH3.0–5.0、25℃、染料浓度为50mg/L、处理36–60h,该条件下粗毛栓菌菌丝球在60h内脱色率均在55%以上,其中粗毛栓菌菌丝球对亚甲基蓝脱色率最高可达到96.40%。紫外可见光谱分析和显微观察结果表明,48h内粗毛栓菌菌丝球在非灭菌条件下对12种染料的脱色是由吸附引起,无二次污染物的产生。粗毛栓菌的这些优良特性显示了其在工业染料废水处理中的广阔应用前景。
- 程子彰杨洲平胡容靖德军陈华萍
- 关键词：白腐真菌粗毛栓菌菌丝球染料废水生物脱色
- 苦瓜核糖体失活蛋白MAP30基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2007年
- 以载有银田牌长白苦瓜MAP30基因(YT-MAP30,Genebank accession No:DQ643968)的质粒DNA(pMD-YT-MAP30)为模板,PCR扩增其成熟肽编码区YTm-MAP30,与原核表达载体pET-30a(+)连接构建重组表达质粒pET-YTm-MAP30,酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌BL21(DE3)PlysS感受态细胞,菌落PCR筛选鉴定阳性菌落。30℃培养阳性菌落,IPTG诱导表达不同时间,其表达产物用SDS-PAGE检测并进行可溶性分析。DNA测序结果表明重组质粒pET-YTm-MAP30中YTm-MAP30的序列和插入位点正确。SDS-PAGE分析结果显示IPTG诱导4 h后在35 kD处出现一条增加的表达蛋白条带,且以可溶形式表达。为应用原核表达系统生产MAP30蛋白提供了实验依据。
- 杨洲平黄乾明刘一江陈平杨菲王晗光
- 关键词：分子克隆基因表达PCR大肠杆菌
