杨育青
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属漳州市医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题卫生部科学研究基金青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组蛋白乙酰化、甲基化调控异常在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究组蛋白H3（H3K9、H3K14）、H4（H4K5、H4K8、H4K12、H4K16）乙酰化、组蛋白H3K4、H3K9甲基化水平在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞的表达意义及其相关性。方法采用免疫组织化学sP法检测40例DLBCL，16例增生性淋巴结炎组织细胞中组蛋白H3、H4乙酰化水平、组蛋白H3K4、H3K9甲基化水平并进行分析和比较。结果在DLBCL组中，乙酰化组蛋白H3、H4和甲基化组蛋白H3K4阳性高表达显著低于增生性淋巴结炎组；而甲基化组蛋白H3K9的阳性高表达则显著高于增生性淋巴结炎组（P〈0．05），差异均有统计学意义。在DLBCL组，乙酰化组蛋白H3与乙酰化组蛋白H4、乙酰化组蛋白H3与甲基化组蛋白H3K4、乙酰化组蛋白H4与甲基化组蛋白H3K4的表达均有显著的相关性（P〈0．01）。结论DLBCL存在组蛋白乙酰化及甲基化调控异常，可能是致病的重要因素之一。
- 杨育青马旭东黄轶群邹宗楷沈洪武
- 关键词：组蛋白类甲基化乙酰化
- 干生化仪与水剂生化仪检测血糖和尿素氮的对比研究被引量：3
- 2007年
- 目的评价干生化仪与水剂生化仪检测血糖和尿素氮的可靠性和临床应用情况。方法分别在干生化仪与水剂生化仪上检测血糖和尿素氮,通过对2项结果的分析来探讨干生化仪与水剂生化仪的可比性及其临床应用选择。结果干生化仪与水剂生化仪检测血糖和尿素氮的相关性良好,二者的相关系数分别为r=0.992、0.997。2台仪器具有良好的可比性。干生化仪与水剂生化仪检测血糖和尿素氮其回归方程、线性范围均符合要求,r值均在0.996以上,具有较好的准确度。结论在处理少量标本时,干生化仪出结果迅速、准确,适合急诊检验;而水剂生化仪在处理大量标本时速度较快且费用较低,适合常规批量检验。
- 杨育青
- 关键词：血糖尿素氮
- 多种染色体鉴定技术在产前诊断中的应用探讨被引量：1
- 2017年
- 目的探讨多种染色体鉴定技术在产前诊断中的应用情况。方法抽取3名孕妇的羊水标本行常规细胞培养和染色体制备,用常规G显带(320条带)对染色体核型进行鉴定;根据核型鉴定结果,选择相应的技术(荧光原位杂交和/或单核苷酸多态性微阵列)进一步分析。结果 3个羊水标本的染色体核型分别为:47,XX,+18,46,XY,t(5;13)(p15.2;q32)和arr[hg19]17p12(14,094,634-15,427,478)x3。结论产前诊断需要应用多种技术组合进行染色体鉴定。
- 杨育青陈珍梅张志坚韦华
- 关键词：产前诊断荧光原位杂交
- 产前诊断中微小额外标记染色体遗传学诊断(附1例报告)
- 2015年
- 目的探讨利用SNP-array技术鉴定微小额外标记染色体(sSMC)的来源在产前诊断中的应用。方法常规羊水细胞培养和染色体制备分析,用SNP-array技术进行鉴定。结果常规G显带(320条带)下胎儿的染色体核型为47,XY,+mar;应用SNP-array技术鉴定结果为arr 15q11.2-q13.3(22,770,421-32,444,261)x4,胎儿sSMC来源于15号染色体15q11.2-q13.3区段。经咨询产妇选择了终止妊娠。结论 SNP-array技术能够弥补常规G显带条件下对sSMC难以鉴定的不足,以明确胎儿sSMC来源。
- 杨育青韦华周艺华高铁丽杨雅洁肖英
- 关键词：产前诊断
- 产前诊断中FISH鉴定染色体平衡易位来源研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨利用FISH鉴定染色体平衡易位及其来源在产前诊断中的应用。方法常规羊水细胞培养和染色体制备分析,最后采用荧光原位杂交技术进行鉴定。结果常规G显带(320条带)下分析胎儿的染色体核型为46,XX,?17q25mat;最后FISH鉴定为ish der(11)t(11;17)(p14.3;q25)(11pter-,17qter+,11qter+)mat,der(17)t(11;17)(p14.3;q25)(17pter+,17qter-,11pter+)mat。结论 FISH能够弥补常规G显带条件下对亚显微结构异常难以鉴定的不足,以明确胎儿染色体结构异常的来源。
- 韦华王瑞瑜黄新力杨育青周艺华庄红梅吴阿阳
- 关键词：荧光原位杂交平衡易位产前诊断
- 组蛋白乙酰化、甲基化异常调控及细胞周期异常调节对弥漫性大B细胞淋巴瘤发病的影响
- 目的研究组蛋白H3、H4乙酰化、甲基化水平及P53、P21和Cyclin A在弥漫性大B细胞淋巴瘤/(DLBCL/)细胞的表达意义及其相关性。
方法采用免疫组化S-P法检测36例弥漫性大B细胞淋巴瘤组织,16例...
- 杨育青
- 关键词：B细胞淋巴瘤组蛋白乙酰化组蛋白甲基化细胞周期调节蛋白
- 文献传递
- 应用不同模型分析X染色体失活机制被引量：1
- 2011年
- X染色体失活(XCI)假说的提出,引起了很多研究学者对XCI机制的不断探索,特别是X失活中心(XIC)的深入研究,不同的学者提出了不同的X染色体失活模型来对实验数据进行解释。目前主要的模型有:阻断因子模型,双因子模型,传感选择模型,随机模型和反馈模型。这些模型的提出,使得X染色体失活机制不断得到完善,相信随着研究的深入,X染色体失活机制必将得到揭示。
- 周艺华杨育青韦华
- 关键词：X染色体失活XISTTSIX
- 一对双方染色体异常夫妇的遗传学分析与产前诊断
- 2017年
- 目的对一对有不良孕产史且双方染色体异常的夫妇进行染色体遗传学分析和产前诊断并提供遗传咨询。方法2016年1月抽取夫妻双方的外周血及2016年4月孕妇的羊水标本进行常规细胞培养和染色体制备,并综合应用染色体核型分析(G显带)、荧光原位杂交;单核苷酸多态性微阵列进行染色体遗传学分析。结果孕妇染色体核型:46,XX,del(X)(p22.2-pter),为Xp部分缺失携带者,其染色体在Xp22.33p22.2区段存在16.57 Mb片段的缺失;丈夫染色体核型:46,XY,inv(9)(p11q13)为染色体9号臂间易位携带者;胎儿染色体核型为:46,XX。结论夫妻可生育正常后代,如再次怀孕仍需行产前诊断。
- 杨育青
- 关键词：染色体核型分析产前诊断荧光原位杂交
- 产前诊断1692例结果分析
- 2013年
- 目的分析产前诊断的指征及异常核型发生的频率与类型,探讨产前诊断在降低出生缺陷发生率的临床价值。方法分析1 692例产前诊断指征、不同指征的异常染色体检出率及相关并发症。结果夫妇一方染色体异常胎儿染色体异常2例(2/6),产前胎儿超声异常标记组异常率10.4%(37/356),染色体异常儿分娩史、家族史异常率7.7%(2/26),高龄孕妇组的异常率4.6%(21/459),孕母血清唐氏筛查阳性组胎儿染色体异常率4.1%(29/701)。1 692例中,异常核型99例,检出率5.9%;染色体数目异常40例(40.4%);21-三体、18-三体和13-三体占26.3%(26/99)。胎死宫内2例(0.12%)。结论遗传咨询、唐氏综合征高风险筛查和胎儿系统超声检查联合产前诊断,安全有效可靠,可提高胎儿染色体病的产前诊断率,降低出生缺陷儿的发生率。
- 洪淑蓉庄红梅邹毅青张玉彬杨育青
- 关键词：产前诊断染色体异常
- 乙型肝炎血清两对半与HBV-DNA检测相关性探讨被引量：7
- 2007年
- 目的探讨乙型肝炎(下称乙肝)两对半与HBV-DNA含量的关系。方法392份血清用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定乙肝病毒(HBV)两对半,用FQ-PCR法检测HBV-DNA含量。结果乙肝两对半模式不同血清型的HBV-DNA阳性率不同,HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)最高,其HBV-DNA检出率为96.1%,对数均值为7.8±2.25;HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)的HBV-DNA检出率为37.8%,对数均值为4.5±1.07;而HBsAg(+)、抗-HBc(+)的HBV-DNA的检出率为76.5%,对数均值为3.4±0.86。结论3种血清型的HBV-DNA检出率差异有统计学意义,并且拷贝数差异也有统计学意义。
- 杨育青梅序桥高海闽
- 关键词：乙型肝炎病毒FQ-PCRHBV-DNA
